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Leucemia prolinfocítica de células T


Presentación

  • Presentación de un caso y revisión de la literatura Cerebriform variant type of T cell prolymphocytic leukemia.[scielo.conicyt.cl]
  • (Ver "La presentación clínica y el diagnóstico de linfoma no Hodgkin", sección "quejas sistémicos (síntomas B) ' .)[es.scribd.com]
  • Se han observado dos formas de presentación: la forma inicialmente progresiva y una forma bifásica, menos frecuente.[scielo.isciii.es]
  • Además de estas presentaciones típicas hay casos reportados de presentación en cualquier órgano como enfermedad pulmonar intersticial, insuficiencia adrenal, síndrome nefrótico, infarto miocárdico y poliartritis sistémicaPuede afectar cualquier órgano[es.slideshare.net]
  • El rol del transplante allogénico en condiciones no mieloablativas necesita ser explorado aún más. (5) Conclusión Interesa la presentación de este caso, el hecho de que la leucemia prolinfocitica es una entidad infrecuente pero que debe ser sospechada[clinica-unr.com.ar]

Diagnóstico

  • Se presenta el caso de un varón de 84 años que debutó con una erupción eritematosa y en el cual se efectuó el diagnóstico de leucemia prolinfocítica T.[scielo.isciii.es]
  • Presentamos el caso de un varón con diagnóstico de LPL-T variante de células cerebriformes, cuya expresión clínica fue agresiva y falleció poco tiempo después del diagnóstico.[scielo.conicyt.cl]
  • RESUMEN Se presenta el caso de un varón de 84 años que debutó con una erupción eritematosa y en el cual se efectuó el diagnóstico de leucemia prolinfocítica T.[scielo.isciii.es]
  • (Ver "La presentación clínica, características patológicas, diagnóstico y diagnóstico diferencial de la leucemia linfocítica crónica" .)[es.scribd.com]
  • El diagnóstico se basa en el hallazgo de una gran proporción de prolinfocitos en sangre periférica. Convencionalmente, se requiere más del 55% de prolinfocitos para establecer el diagnóstico de LP, aunque en muchos casos la proporción es de 70-80%.[conganat.cim.es]

Tratamiento

  • Con este motivo, se revisan diversos aspectos actuales concernientes a la biología, diagnóstico, clasificación pronóstico y tratamiento de las leucemias de células T maduras.[scielo.isciii.es]
  • Conlleva muy mal pronóstico, con un promedio de 7 meses de sobrevida con los tratamientos convencionales.[scielo.conicyt.cl]
  • Se han publicado estudios que ofrecen resultados esperanzadores en el tratamiento de la LPL-T con anticuerpo anti-CD52 (CAMPATH-I) (12).[scielo.isciii.es]
  • También existen diferencias importantes en los síntomas y el tratamiento.[infocancer.org.mx]
  • Muchos pacientes con HCL no requerirán el tratamiento, que solo se inicia si progresa la enfermedad.[es.oncolink.org]

Pronóstico

  • Con este motivo, se revisan diversos aspectos actuales concernientes a la biología, diagnóstico, clasificación pronóstico y tratamiento de las leucemias de células T maduras.[scielo.isciii.es]
  • Su pronóstico es peor que el de la LPL-B y responde pobremente a la quimioterapia. Se han observado dos formas de presentación: la forma inicialmente progresiva y una forma bifásica, menos frecuente.[scielo.isciii.es]
  • Conlleva muy mal pronóstico, con un promedio de 7 meses de sobrevida con los tratamientos convencionales.[scielo.conicyt.cl]
  • La presencia de CD38 en la superficie de las células de la CLL es un predicho de un pronóstico más pobre.[es.oncolink.org]
  • Sindrome de Sésary • PronósticoPronóstico pobre – Sobrevida de 2 a 4 años – El conteo absoluto de las células de Sésary y el compromiso de ganglios linfáticos son factores pronósticos independientes – Otro signo de mal pronóstico es la transformación[es.slideshare.net]

Etiología

  • Calificadores Permitidos Español : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones CN congénito DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP[decs.bvs.br]
  • La etiología de esta entidad es desconocida. Recientemente se ha demostrado la presencia de material genético de HTLV-I defectuoso mediante PCR en el DNA extraído de células de sangre periférica y de ganglios linfáticos infiltrados por la neoplasia.[scielo.isciii.es]

Epidemiología

  • Linfoma de Burkitt. • Epidemiología: - Endemico. Pico de edad entre los 4 y 7 años con una prevalencia H/M 2-1. Correspondencia con la distribución geografica de la malaria endemica. - Esporadico. Niños y adultos jovenes (pico 30años).[es.slideshare.net]
  • Calificadores Permitidos Español : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones CN congénito DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP[decs.bvs.br]
  • La epidemiología, presentación clínica, patología, diagnóstico y tratamiento de la B-PLL se discuten aquí. EPIDEMIOLOGÍA - B-PLL es una enferm edad extremadamente rara, que comprende menos del 1 por ciento de las leucemias de células B [ 1 ].[es.scribd.com]
Distribución por sexo
Distribución por edad

Fisiopatología

  • Calificadores Permitidos Español : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones CN congénito DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología[decs.bvs.br]
  • Fisiopatología e inmunofenotipo En la LLC, las células malignas son de estirpe B con un grado de maduración intermedio entre los linfocitos pre-B y B maduros, que poseen un aspecto morfológico muy semejante al de las células maduras normales; menos del[accessmedicina.mhmedical.com]

Prevención

  • […] enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología GE genética HI historia CI inducido químicamente IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad UR orina PS parasitología PA patología PC prevención[decs.bvs.br]

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