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Leucemia prolinfocítica de células B


Presentación

  • (Ver "La presentación clínica y el diagnóstico de linfoma no Hodgkin", sección "quejas sistémicos (síntomas B) ' .)[es.scribd.com]
  • Además de estas presentaciones típicas hay casos reportados de presentación en cualquier órgano como enfermedad pulmonar intersticial, insuficiencia adrenal, síndrome nefrótico, infarto miocárdico y poliartritis sistémicaPuede afectar cualquier órgano[es.slideshare.net]
  • Las manifestaciones clínicas de la leucemia de células plasmáticas con alta frecuencia de organomegalia, hipercalcemia y su forma de presentación aguda difieren asimismo del mieloma múltiple.[conganat.org]
  • El rol del transplante allogénico en condiciones no mieloablativas necesita ser explorado aún más. (5) Conclusión Interesa la presentación de este caso, el hecho de que la leucemia prolinfocitica es una entidad infrecuente pero que debe ser sospechada[clinica-unr.com.ar]
  • La clasificación propuesta considera a los linfomas y leucemias del mismo tipo celular como una misma enfermedad con diferentes presentaciones clínicas o estadios.[scielo.org.mx]
Cansancio
  • -Suelen presentar síntomas B (pérdida de peso, fiebre o sudoración nocturna), además de cansancio -Sensación de ocupación en el hipocondrio. La esplenomegalia es constante.[quizlet.com]
  • Los síntomas pueden estar ausentes o pueden observarse adenopatías, esplenomegalia, hepatomegalia y síntomas inespecíficos atribuibles a anemia (cansancio, malestar general) e inmunosupresión (p. ej., fiebre).[msdmanuals.com]
  • Cansancio fácil. 3. Debilidad generalizada. 4. Deseos de permanecer en reposo o en cama. 5. Requiere de la ayuda de alguien para satisfacer sus necesidades personales.[scielo.org.mx]

Diagnóstico

  • Por tanto, la citología en esta situación es esencial para el diagnóstico.[conganat.org]
  • Garantía de oportunidad Diagnóstico: Confirmación diagnóstica dentro de 35 días desde sospecha Etapificación dentro de 30 días desde la confirmación diagnóstica Tratamiento Quimioterapia: dentro de 10 días desde etapificación.[supersalud.gob.cl]
  • (Ver "La presentación clínica, características patológicas, diagnóstico y diagnóstico diferencial de la leucemia linfocítica crónica" .)[es.scribd.com]
  • Para homogeneizar nuestros criterios, sería conveniente ajustarnos a los fenotipos consenso para clasificarlos, así como unificar criterios diagnósticos.[elsevier.es]

Tratamiento

  • Con confirmación diagnóstica, tendrá acceso a tratamiento y seguimiento. Con recidiva, tendrá acceso a diagnóstico, tratamiento y seguimiento.[supersalud.gob.cl]
  • Tratamiento En fase asintomática es preferible la observación de los enfermos sin realizar tratamientos.[ecured.cu]
  • El tratamiento por lo común se inicia con dos o más fármacos que incluyan una Antraciclina o un antibiótico antraquinónico y el Arabinósido de Citosina (tratamiento de inducción a la remisión).[boloncol.com]
  • También existen diferencias importantes en los síntomas y el tratamiento.[infocancer.org.mx]
  • Muchos pacientes con HCL no requerirán el tratamiento, que solo se inicia si progresa la enfermedad.[es.oncolink.org]

Pronóstico

  • La presencia de CD38 en la superficie de las células de la CLL es un predicho de un pronóstico más pobre.[es.oncolink.org]
  • Como alteraciones citogenéticas podemos encontrarnos la trisomía del cromosoma 12, del (11q) y del (17p), ambas de mal pronóstico y del (13q) que es la anomalía citogenética más frecuente y es de buen pronóstico.[ecured.cu]
  • L2: la más frecuente en adultos y de mal pronóstico. L3: la más infrecuente y de peor pronóstico.[boloncol.com]
  • Sindrome de Sésary • PronósticoPronóstico pobre – Sobrevida de 2 a 4 años – El conteo absoluto de las células de Sésary y el compromiso de ganglios linfáticos son factores pronósticos independientes – Otro signo de mal pronóstico es la transformación[es.slideshare.net]
  • La enfermedad predomina en varones y su pronóstico es pobre. BIOLOGÍA El equivalente no neoplásico de los prolinfocitos es desconocido. Se reconocen dos formas de LP: LP de células B y LP de células T.[conganat.cim.es]

Etiología

  • Etiología Su etiología es desconocida y constituye el 25% de las leucemias, siendo la forma más frecuente de leucemia crónica en los países occidentales y la forma más frecuente de leucemia en ancianos.[ecured.cu]
  • Calificadores Permitidos Español : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones CN congénito DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP[decs.bvs.br]
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  • ETIOLOGÍA Y PATOGENIA: Causa desconocida.[boloncol.com]

Epidemiología

  • Linfoma de Burkitt. • Epidemiología: - Endemico. Pico de edad entre los 4 y 7 años con una prevalencia H/M 2-1. Correspondencia con la distribución geografica de la malaria endemica. - Esporadico. Niños y adultos jovenes (pico 30años).[es.slideshare.net]
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  • La epidemiología, presentación clínica, patología, diagnóstico y tratamiento de la B-PLL se discuten aquí. EPIDEMIOLOGÍA - B-PLL es una enferm edad extremadamente rara, que comprende menos del 1 por ciento de las leucemias de células B [ 1 ].[es.scribd.com]
Distribución por sexo
Distribución por edad

Fisiopatología

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  • Fisiopatología e inmunofenotipo En la LLC, las células malignas son de estirpe B con un grado de maduración intermedio entre los linfocitos pre-B y B maduros, que poseen un aspecto morfológico muy semejante al de las células maduras normales; menos del[accessmedicina.mhmedical.com]
  • Fuente Hematología Fisiopatología y Diagnóstico. Iván Palomo G., Jaime Pereira G., Julia Palma B. Editoria Universidad de Talca.[ecured.cu]

Prevención

  • […] enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología GE genética HI historia CI inducido químicamente IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad UR orina PS parasitología PA patología PC prevención[decs.bvs.br]

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