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Leucemia prolinfocítica


Presentación

  • (Ver "La presentación clínica y el diagnóstico de linfoma no Hodgkin", sección "quejas sistémicos (síntomas B) ' .)[es.scribd.com]
  • Presentación de un caso y revisión de la literatura Cerebriform variant type of T cell prolymphocytic leukemia.[scielo.conicyt.cl]
  • Las manifestaciones clínicas de la leucemia de células plasmáticas con alta frecuencia de organomegalia, hipercalcemia y su forma de presentación aguda difieren asimismo del mieloma múltiple.[conganat.org]
  • Se han observado dos formas de presentación: la forma inicialmente progresiva y una forma bifásica, menos frecuente.[scielo.isciii.es]
  • El rol del transplante allogénico en condiciones no mieloablativas necesita ser explorado aún más. (5) Conclusión Interesa la presentación de este caso, el hecho de que la leucemia prolinfocitica es una entidad infrecuente pero que debe ser sospechada[clinica-unr.com.ar]
Hepatomegalia
  • […] con un comportamiento muy agresivo (supervivencia menor a 1 año) con predilección por la infiltración de la sangre circulante, la médula ósea, los ganglios linfáticos (presencia de adenopatías, a diferencia de la leucemia prolinfocítia B), el hígado (hepatomegalia[es.wikipedia.org]
  • Entre 82 y 92% de los pacientes presentan esplenomegalia, la mayoría además presenta hepatomegalia y adenopatías generalizadas, tal como ocurrió en nuestro caso.[scielo.conicyt.cl]
  • Clínicamente la LPL-T se caracteriza por esplenomegalia marcada, linfadenopatías y hepatomegalia.[scielo.isciii.es]
  • Presentaba una lesión hemorrágica a nivel del limbo esclerocorneal del ojo izquierdo; rales crepitantes en base pulmonar derecha e hipoventilación bibasal con matidez percutoria y columna mate en D10 a D12; hepatomegalia de concistencia fibroelástica[clinica-unr.com.ar]
Anemia
  • La comparación de ambos grupos mostró una diferencia significativa en edad (p 0.01) y anemia (p 0.02) por lo que los pacientes con edad avanzada y anemia presentaron peor pronóstico.[clinica-unr.com.ar]
  • CARACTERÍST ICAS CLÍNICAS - Los pacientes típicamente se presentan con un rápido aum ento de la cantidad de glóbulos blancos en la sangre 100 000 / microL y esplenomegalia masiva; anemia y trombocitopenia están presentes en aproximadamente el 65 y el[es.scribd.com]
  • En cuanto al diagnóstico, generalmente se presentan con anemia, trombocitopenia y marcada leucocitosis, frecuentemente mayor a 100.000 x mm 3 . Esta leucocitosis, además, presenta progresión rápida, describiéndose su doblaje dentro de semanas.[scielo.conicyt.cl]
  • La anemia y la trombopenia son también relativamente frecuentes (8). El frotis de sangre periférica es el mejor método diagnóstico en esta entidad.[scielo.isciii.es]
  • Muchos pacientes se presentan con anemia normocitica normocromica, trombocitopenia, el conteo de leucocitos varia pero la leucopenia generalmente esta presente.[conganat.uninet.edu]
Pérdida de peso
  • Los síntomas sistémicos B (es decir, fiebre, sudores nocturnos, pérdida de peso) son comunes. Si está presente, linfadenopatía periférica no es prominente.[es.scribd.com]
  • Las manifestaciones clínicas más frecuentes son las molestias abdominales debido a la esplenomegalia masiva y la presencia de síntomas constitucionales (astenia, pérdida de peso).[clinica-unr.com.ar]
Fiebre
  • Los síntomas sistémicos B (es decir, fiebre, sudores nocturnos, pérdida de peso) son comunes. Si está presente, linfadenopatía periférica no es prominente.[es.scribd.com]
  • El paciente fallece a los 20 días de iniciarse el cuadro, presentando fiebre elevada con severo deterioro de la función pulmonar.[scielo.isciii.es]
Esplenomegalia
  • […] agresivo (supervivencia menor a 1 año) con predilección por la infiltración de la sangre circulante, la médula ósea, los ganglios linfáticos (presencia de adenopatías, a diferencia de la leucemia prolinfocítia B), el hígado (hepatomegalia), el bazo (esplenomegalia[es.wikipedia.org]
  • CARACTERÍST ICAS CLÍNICAS - Los pacientes típicamente se presentan con un rápido aum ento de la cantidad de glóbulos blancos en la sangre 100 000 / microL y esplenomegalia masiva; anemia y trombocitopenia están presentes en aproximadamente el 65 y el[es.scribd.com]
  • Entre 82 y 92% de los pacientes presentan esplenomegalia, la mayoría además presenta hepatomegalia y adenopatías generalizadas, tal como ocurrió en nuestro caso.[scielo.conicyt.cl]
  • Luego del primer ciclo de quimioterapia las adenopatías y la esplenomegalia habían reducido su tamaño.[clinica-unr.com.ar]
  • Cuadro clínico [ editar ] Pancitopenia Esplenomegalia (que puede ser masiva) Escasas adenopatías ( TAC ) se descubren adenopatías abdominales con frecuencia.[wikizero.com]
Esplenomegalia masiva
  • CARACTERÍST ICAS CLÍNICAS - Los pacientes típicamente se presentan con un rápido aum ento de la cantidad de glóbulos blancos en la sangre 100 000 / microL y esplenomegalia masiva; anemia y trombocitopenia están presentes en aproximadamente el 65 y el[es.scribd.com]
  • A los pacientes con esplenomegalia masiva esta indicada la radioterapia esplénica o la esplenectomía.[clinica-unr.com.ar]

Diagnóstico

  • (Ver "La presentación clínica, características patológicas, diagnóstico y diagnóstico diferencial de la leucemia linfocítica crónica" .)[es.scribd.com]
  • Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
  • Presentamos el caso de un varón con diagnóstico de LPL-T variante de células cerebriformes, cuya expresión clínica fue agresiva y falleció poco tiempo después del diagnóstico.[scielo.conicyt.cl]
  • RESUMEN Se presenta el caso de un varón de 84 años que debutó con una erupción eritematosa y en el cual se efectuó el diagnóstico de leucemia prolinfocítica T.[scielo.isciii.es]
  • Por tanto, la citología en esta situación es esencial para el diagnóstico.[conganat.org]

Tratamiento

  • El tratamiento consiste en Campath (anti CD52) y trasplante alogénico en gente joven.[3] Es un tipo de leucemia muy poco frecuente que afecta a adultos mayores de 30 años.[4] Recibe otros nombre como Leucemia linfocítica de células T, Leucemia prolinfocítica[es.wikipedia.org]
  • Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
  • Conlleva muy mal pronóstico, con un promedio de 7 meses de sobrevida con los tratamientos convencionales.[scielo.conicyt.cl]
  • Tratamiento de segunda línea para la CLL Si el tratamiento inicial ya no es eficaz o la enfermedad regresa , a menudo otro tipo de tratamiento puede ayudar.[cancer.org]
  • Se han publicado estudios que ofrecen resultados esperanzadores en el tratamiento de la LPL-T con anticuerpo anti-CD52 (CAMPATH-I) (12).[scielo.isciii.es]

Pronóstico

  • Por lo general, la leucemia prolinfocítica de las células B es una neoplasia maligna, de pronóstico pobre, aunque tratable.[1] Se caracteriza por presentar en la circulación sanguínea, células B de tamaño mucho mayores a los linfocitos normales.[es.wikipedia.org]
  • (Ver "Las manifestaciones clínicas, características patológicas, diagnóstico y pronóstico del linfoma folicular" .)[es.scribd.com]
  • Su pronóstico es peor que el de la LPL-B y responde pobremente a la quimioterapia. Se han observado dos formas de presentación: la forma inicialmente progresiva y una forma bifásica, menos frecuente.[scielo.isciii.es]
  • Conlleva muy mal pronóstico, con un promedio de 7 meses de sobrevida con los tratamientos convencionales.[scielo.conicyt.cl]
  • Impacto pronóstico de la morfología en la LLC El impacto pronóstico que posee la morfología en pacientes con LLC se ha documentado en varios estudios.[conganat.org]

Etiología

  • Qualificadores Permitidos Espanhol : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones CN congénito DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología[decs.bvsalud.org]
  • Calificadores Permitidos Español : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones CN congénito DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP[decs.bvs.br]
  • La etiología de esta entidad es desconocida. Recientemente se ha demostrado la presencia de material genético de HTLV-I defectuoso mediante PCR en el DNA extraído de células de sangre periférica y de ganglios linfáticos infiltrados por la neoplasia.[scielo.isciii.es]

Epidemiología

  • La epidemiología, presentación clínica, patología, diagnóstico y tratamiento de la B-PLL se discuten aquí. EPIDEMIOLOGÍA - B-PLL es una enferm edad extremadamente rara, que comprende menos del 1 por ciento de las leucemias de células B [ 1 ].[es.scribd.com]
  • Qualificadores Permitidos Espanhol : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones CN congénito DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología[decs.bvsalud.org]
  • Calificadores Permitidos Español : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones CN congénito DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP[decs.bvs.br]
Distribución por sexo
Distribución por edad

Fisiopatología

  • Qualificadores Permitidos Espanhol : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones CN congénito DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología[decs.bvsalud.org]
  • Calificadores Permitidos Español : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones CN congénito DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología[decs.bvs.br]
  • Fisiopatología e inmunofenotipo En la LLC, las células malignas son de estirpe B con un grado de maduración intermedio entre los linfocitos pre-B y B maduros, que poseen un aspecto morfológico muy semejante al de las células maduras normales; menos del[accessmedicina.mhmedical.com]

Prevención

  • […] enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología GE genética HI historia CI inducido químicamente IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad UR orina PS parasitología PA patología PC prevención[decs.bvsalud.org]

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