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Leucemia mielomonocítica juvenil


Presentación

  • Conclusiones: Esta experiencia confirma la heterogeneidad de esta enfermedad en su presentación y evolución clínica y sugiere la conducta actual en el enfrentamiento y manejo. ( Palabras clave : Mielodisplasia, niños.)[scielo.conicyt.cl]
  • La clasificación propuesta considera a los linfomas y leucemias del mismo tipo celular como una misma enfermedad con diferentes presentaciones clínicas o estadios.[scielo.org.mx]
  • Esta neoplasia presenta un periodo de latencia corto (1 a 3 años de media), una presentación abrupta y sin fase mielodisplásica previa, con predominio de los subtipos de la FAB M4-M5.[scielo.isciii.es]
Cansancio
  • Los síntomas son cansancio, palidez, propensión a hematomas y hemorragia, fiebre e infección; hay síntomas de infiltración leucémica extramedular sólo en alrededor del 5% de los pacientes (a menudo, manifestaciones cutáneas).[msdmanuals.com]
  • Cansancio fácil. 3. Debilidad generalizada. 4. Deseos de permanecer en reposo o en cama. 5. Requiere de la ayuda de alguien para satisfacer sus necesidades personales.[scielo.org.mx]

Diagnóstico

  • En nuestra paciente se planteó el diagnóstico diferencial de esplenomegalia progresiva.[analesdepediatria.org]
  • , Diagnóstico diferencial, Esplenomegalia, Lactantes, Leucemia mielomonocítica aguda, Mujeres, Pediatría, Recién nacido, Trasplantes de células hematopoyéticas, Tratamiento ID MEDES: 48999 * RECUERDE .[medes.com]
  • Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
  • En la actualidad, la clasificación de la OMS de los tumores hematopoyéticos (2008) recoge los criterios diagnósticos más ampliamente aceptados para esta enfermedad.[dialnet.unirioja.es]
  • Adicionalmente, el 10-15% de los casos de leucemia mielomonocítica juvenil pueden estar causados por mutaciones en el gen NF1 sin diagnóstico de neurofibromatosis tipo 1.[ivami.com]

Tratamiento

  • De todos modos, el tratamiento eficaz de la leucemia mielomonocÃtica juvenil suele requerir un trasplante de cà lulas madre (o de mà dula ósea).[childrensdayton.org]
  • Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
  • 4): 405-407 Tipo artículo: Cartas al director Palabras clave: Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico diferencial, Esplenomegalia, Lactantes, Leucemia mielomonocítica aguda, Mujeres, Pediatría, Recién nacido, Trasplantes de células hematopoyéticas, Tratamiento[medes.com]
  • La supervivencia promedio sin tratamiento se sitúa en menos de 12 meses 7 .[analesdepediatria.org]
  • El único tratamiento curativo hasta la fecha es el trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, si bien la tasa de recaídas es elevada.[dialnet.unirioja.es]

Pronóstico

  • Son signos de mal pronóstico la edad superior a 2 años, el recuento plaquetario bajo y la concentración de HbF alta 2 . La supervivencia promedio sin tratamiento se sitúa en menos de 12 meses 7 .[analesdepediatria.org]
  • Se desconoce su incidencia real dada la heterogeneidad de los tumores primarios, su pronóstico y su tratamiento.[scielo.isciii.es]
  • […] en el grado de pronóstico que tienen e incluyen: 1.[scielo.org.mx]
  • El análisis de los factores pronósticos en los SMD deben basarse en la morfología FAB, en los índices de falla medular, la presencia de blastos en la periferia o en la médula ósea, y las alteraciones citogenéticas existentes 12 , 19 , 20 ; esta evaluación[scielo.conicyt.cl]

Etiología

  • Descartados los procesos más prevalentes de etiología infecciosa, hemolítica, autoinmunitaria y estructural, se debían considerar procesos menos habituales, como los de origen hematológico o las enfermedades de depósito.[analesdepediatria.org]
  • Calificadores Permitidos Español : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones CN congénito DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP[decs.bvs.br]
  • Etiología: los reordenamientos en 11q23 presentes en las leucemias relacionadas con el tratamiento se creía más relacionadas con la aplicación de compuestos anti-topoisomerasa II (epipodofilotoxinas) o con inhibidores de la topoisomerasa II intercalantes[atlasgeneticsoncology.org]

Epidemiología

  • Calificadores Permitidos Español : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones CN congénito DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP[decs.bvs.br]
  • IV.5. t(12;21)(p12;q22) LLA de células B CD10 pediátrica Epidemiología: entre 15 a 35% de los casos de LLA-B pediátrica. Pronóstico: RC en todos los casos; el pronóstico parece bueno. Citogenética: t(12;21) a menudo indetectable.[atlasgeneticsoncology.org]
Distribución por sexo
Distribución por edad

Fisiopatología

  • Calificadores Permitidos Español : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones CN congénito DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología[decs.bvs.br]

Prevención

  • […] enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología GE genética HI historia CI inducido químicamente IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad UR orina PS parasitología PA patología PC prevención[decs.bvs.br]
  • Dadas las escasas perspectivas de curación con los tratamientos actuales, es obvio que se necesitan técnicas de prevención y de diagnóstico precoz de dichas neoplasias; de especial interés sería reconocer los cambios inducidos en el material genético[scielo.isciii.es]

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