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Leucemia de células peludas variante


Presentación

  • […] de Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) IMAGEN Presentación de un caso de leucemia de células pilosas Leucemia aguda promielocítica: Un modelo inagotable CONFERENCIA Elsa M.[studylib.es]
  • Se ha denunciado esta presentación. ...[es.slideshare.net]
  • Efectos secundarios de Lumoxiti En su presentación se advierte que Lumoxiti, que ha recibido la designación de medicamento huérfano , puede tener efectos secundarios como náuseas, cansancio, edema, anemia, estreñimiento o diarrea , fiebre… Pero el más[webconsultas.com]

Diagnóstico

  • Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
  • La edad promedio de diagnóstico es a los 55 años.[medlineplus.gov]
  • […] de células peludas Respuesta terapéutica y supervivencia en pacientes con leucemia Cuadernos de Hematología III - Fundación Leucemia y Linfoma actividades previas a la contratación Lista de actividades previas - Ministerio del Poder Popular para la Diagnostico[studylib.es]
  • CD3, CD2, CD5 y CD7 se reconocen en células T maduras y son útiles para el diagnóstico de los linfomas T. CD10 y bcl6 son expresados en linfomas derivados del centro germinal como los linfomas foliculares.[seom.org]
  • La edad media del diagnóstico es de 70 a 74 años, y se presenta con más frecuencia en la población caucásica que en la de raza negra. Se desconoce la causa de la LLC.[accessmedicina.mhmedical.com]

Tratamiento

  • Manejo y tratamiento No existe un tratamiento eficaz para la HCL-V. En dos tercios de los pacientes, la esplenectomía produce una remisión parcial.[orpha.net]
  • La mayoría de las personas con LCP pueden tener la esperanza de vivir 10 años o más después del diagnóstico y el tratamiento.[medlineplus.gov]
  • El ensayo con Lumoxiti se realizó en 80 pacientes que habían recibido antes este tratamiento.[webconsultas.com]
  • […] linfoproliferativa de células B • Caracterizada por: • Es una enfermedad rara (2 % de las leucemias en adultos) • Más frecuente en hombres que en mujeres (4:1) • Las características clínicas son representadas por: • Supervivencia de más de cinco años • El tratamiento[es.slideshare.net]

Pronóstico

  • Pronóstico La HCL-V es una enfermedad agresiva con un curso clínico crónico. La supervivencia media es de nueve años, con sólo un 15% de supervivencia a los 15 años y escasa respuesta a los análogos de las purinas.[orpha.net]
  • Existe una gran heterogeneidad en la biología, genética molecular, inmunofenotipo, morfología y pronóstico de la LLC; ésta es la leucemia con mayor prevalencia debido a la relativamente larga sobrevida de los pacientes, es más frecuente en las personas[accessmedicina.mhmedical.com]
  • Algunas anormalidades genéticas específicas van a proporcionar mal pronóstico como la presencia concomitante de reordenamientos de MYC y BLC2. El inmunofenotipo va a ser diferente dependiendo del estado de diferenciación del linfocito tumoral.[seom.org]

Etiología

  • Etiología La etiología es desconocida pero no hay evidencia de asociación por exposición a carcinógenos, radiación o infecciones virales. Se ha relacionado la pérdida del alelo P53 por monosomía o deleción monoalélica.[orpha.net]

Epidemiología

  • Resumen Epidemiología La HCL-V representa alrededor del 10-20% de los pacientes con HCL y 0,4% de todas las neoplasias linfoides. Hay aproximadamente 60-75 nuevos pacientes diagnosticados con HCL-V cada año en los Estados Unidos.[orpha.net]
Distribución por sexo
Distribución por edad

Fisiopatología

  • Fisiopatología e inmunofenotipo En la LLC, las células malignas son de estirpe B con un grado de maduración intermedio entre los linfocitos pre-B y B maduros, que poseen un aspecto morfológico muy semejante al de las células maduras normales; menos del[accessmedicina.mhmedical.com]

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