Edit concept Question Editor Create issue ticket

Inmunodeficiencia por deficiencia de los componentes del complemento C5 a C9


Presentación

  • La infección es el modo más común de presentación de esta enfermedad en niños.[bvs.sld.cu]

Diagnóstico

  • […] parada prematuro. 27 La identificación de los numerosos genes implicados en la etiología de estas inmunodeficiencias ha permitido tener una nueva perspectiva al evaluar estas enfermedades y ha obligado a reestructurar los criterios utilizados para su diagnóstico[bvs.sld.cu]

Tratamiento

  • Las inmunodeficiencias primarias, en general, se han convertido en modelos fundamentales no solo para comprender el funcionamiento del sistema inmune, sino también para el desarrollo de nuevas formas de tratamiento dirigidas al restablecimiento de la[bvs.sld.cu]

Etiología

  • […] deficiencia heterocigótica caracterizada por 2 mutaciones puntuales segregadas independientemente, que consisten en cambios de bases que conducen a la formación de un codon de parada prematuro. 27 La identificación de los numerosos genes implicados en la etiología[bvs.sld.cu]

Hacer pregunta

5000 Caracteres restantes Formatee el texto usando: # Encabezado, **en negrita**, _italic_. El código HTML no está permitido.
Al publicar esta pregunta, acepta los Términos de servicio y laPolítica de privacidad.
• Utilice un título preciso para su pregunta.
• Haga una pregunta específica e indique la edad, el sexo, los síntomas, el tipo y la duración del tratamiento.
• Respete la privacidad suya y la de otras personas, nunca difunda nombres completos ni información de contacto.
• Las preguntas inapropiadas serán borradas.
• En casos urgentes: ¡Póngase en contacto con un médico, visita un hospital o llame a un servicio de emergencia!