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Esclerosis lateral amiotrófica tipo 8


Presentación

  • Centro Educativo María Pacheco, donde junto con la Federación de Coordinadoras y Asociaciones de personas con discapacidad de las Comunidades Autónomas de España COAMFICOA desarrollaron una clase teórico-práctica en las que se visualizaron diferentes presentaciones[oretaniaciudadreal.es]
  • Esclerosis Lateral Amiotrófica, presentación atípica Atypical presentation of Amyotrophic lateral sclerosis Amparo Manzano Juárez a , María Dolores González Céspedes b , Eddy Rocha Honor c y María Pilar Sánchez Beteta d a M.I.R.[scielo.isciii.es]
Debilidad
  • No debilidad cervical. Motor: miembros inferiores (MMII): paraparesia de predominio proximal 4/5. Dorsiflexión de ambos pies 5/5. No se objetiva debilidad en miembros superiores. No déficit sensitivo.[scielo.isciii.es]
  • Esta forma se presenta con síntomas relativos a la debilidad y desgaste focal del músculo, cuya aparición puede empezar o distal o próximamente en las extremidades superiores o inferiores.[enfermedades-raras.org]
  • Éste es el encargado de controlar el movimiento reflejo y voluntario, lo que provoca que al disminuirse el funcionamiento de este tipo de células se genere debilidad y atrofia muscular .[diarioinformacion.com]
Discapacidad
  • Ya es hora Señores políticos: Ha llegado el momento de tener un Plan Nacional de la ELA Es el momento de ajustar la ley de dependencia y discapacidad De intentar incrementar los Presupuestos asignados a dependencia y discapacidad De incrementar significativamente[ffluzon.org]
  • A diferencia de la Esclerosis Múltiple , la cual se considera la segunda causa de discapacidad no traumática en personas jóvenes , cuya edad media de diagnóstico son los 29 años, la ELA no distingue de edades, siendo más común en personas entre los 40[rochepacientes.es]
  • El 78,4% de los pacientes tienen reconocida la discapacidad, y su grado es del 81,6%. Estos datos reflejan la importancia de las ayudas externas que deben recibir estos enfermos para continuar con una vida digna.[dgratisdigital.com]
  • En concreto, el grupo acudió hace unas semanas al Centro Educativo María Pacheco, donde junto con la Federación de Coordinadoras y Asociaciones de personas con discapacidad de las Comunidades Autónomas de España COAMFICOA desarrollaron una clase teórico-práctica[oretaniaciudadreal.es]
Dolor
  • . • Rigidez muscular, dolores corporales y calambres, especialmente durante la noche .[docsity.com]
  • Aunque la Esclerosis Lateral Amiotrófica se caracteriza por desarrollarse sin provocar ningún tipo de dolor en el paciente, la aparición de espasmos musculares y la disminución progresiva de la movilidad suelen generar molestias en la persona.[psicologiaymente.com]
  • Esclerosis Lateral Amiotrófica, presentación atípica Atypical presentation of Amyotrophic lateral sclerosis Amparo Manzano Juárez a , María Dolores González Céspedes b , Eddy Rocha Honor c y María Pilar Sánchez Beteta d a M.I.R.[scielo.isciii.es]
Disfagia
  • Los pacientes con aparición bulbar de ELA generalmente presentan disartria y disfagia para sólidos o líquidos.[enfermedades-raras.org]
  • Algunas otras manifestaciones con menor frecuencia, que son características de afección bulbar son disfagia y disartria.[elsevier.com]
  • En la anamnesis encontramos además un cuadro depresivo, disfagia progresiva y pérdida de peso. En el último mes, se ha instaurado debilidad muscular y disnea con el decúbito. La auscultación respiratoria muestra hipofonesis en la base derecha.[mgyf.org]
  • La disfagia aparece en el 40 % de los casos. El diagnóstico es clínico e histopatológico. Es más común en varones (60-70 % de los casos) de más de 50 años, y su desarrollo y progresión es lento (meses a años) 5-8 .[scielo.isciii.es]
Debilidad muscular
  • Sin cura por el momento La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa asociada a la debilidad muscular progresiva, atrofia y parálisis.[dgratisdigital.com]
  • La consecuencia es una debilidad muscular que avanza hasta la parálisis, extendiéndose de unas regiones corporales a otras. CLASIFICACIÓN ELA BULBAR: Empieza con las neuronas motoras localizadas en el tronco encefálico.[patologiassnc.blogspot.com]
  • En el último mes, se ha instaurado debilidad muscular y disnea con el decúbito. La auscultación respiratoria muestra hipofonesis en la base derecha. La auscultación cardiaca es rítmica y sin soplos.[mgyf.org]
  • SOBRE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) La ELA es una enfermedad neurodegenerativa asociada a la debilidad muscular progresiva, atrofia y parálisis.[rondasomontano.com]
Debilidad muscular
  • Sin cura por el momento La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa asociada a la debilidad muscular progresiva, atrofia y parálisis.[dgratisdigital.com]
  • La consecuencia es una debilidad muscular que avanza hasta la parálisis, extendiéndose de unas regiones corporales a otras. CLASIFICACIÓN ELA BULBAR: Empieza con las neuronas motoras localizadas en el tronco encefálico.[patologiassnc.blogspot.com]
  • En el último mes, se ha instaurado debilidad muscular y disnea con el decúbito. La auscultación respiratoria muestra hipofonesis en la base derecha. La auscultación cardiaca es rítmica y sin soplos.[mgyf.org]
  • SOBRE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) La ELA es una enfermedad neurodegenerativa asociada a la debilidad muscular progresiva, atrofia y parálisis.[rondasomontano.com]
Atrofia muscular
  • Como consecuencia de ello aparece la atrofia muscular a la que se le concede el vocablo amiotrófico .[diarioinformacion.com]
  • Clínicamente se presenta con un déficit motor por paresia y atrofia muscular principalmente en las extremidades de carácter simétrico y que progresa rápidamente teniendo como desenlace el fallo respiratorio.[elsevier.com]
  • Atrofia muscular en ambos cuádriceps. Exploración general anodina. Se realiza índice tobillo-brazo (ITB): derecho 1,18; izquierdo 1,29. Se solicita analítica, donde destaca CK de 232, estudio inmunológico y serología normal.[scielo.isciii.es]
Fasciculación
  • , fasciculaciones en la musculatura de los muslos y brazos, reflejos osteotendinosos (ROT) exaltados, fuerza y sensibilidad conservadas, no dismetrías, ni alteraciones de la marcha.[mgyf.org]
  • En la exploración física se observó la presencia de fasciculaciones en distintos grupos musculares y atrofia de cuádriceps, signos guía para el inicio de estudio de enfermedad de motoneurona.[scielo.isciii.es]
  • Fasciculaciones musculares (espasmos visibles en los músculos) • Dificultad para tragar, hablar y respirar. • Rigidez muscular, dolores corporales y calambres, especialmente durante la noche .[docsity.com]
Fasciculación
  • , fasciculaciones en la musculatura de los muslos y brazos, reflejos osteotendinosos (ROT) exaltados, fuerza y sensibilidad conservadas, no dismetrías, ni alteraciones de la marcha.[mgyf.org]
  • En la exploración física se observó la presencia de fasciculaciones en distintos grupos musculares y atrofia de cuádriceps, signos guía para el inicio de estudio de enfermedad de motoneurona.[scielo.isciii.es]
  • Fasciculaciones musculares (espasmos visibles en los músculos) • Dificultad para tragar, hablar y respirar. • Rigidez muscular, dolores corporales y calambres, especialmente durante la noche .[docsity.com]
Disartria
  • Viene acompañada por alteración del habla (disartria) y dificultades para la deglución. También es frecuente que se produzca labilidad emocional.[guttmann.com]
  • Los pacientes con aparición bulbar de ELA generalmente presentan disartria y disfagia para sólidos o líquidos.[enfermedades-raras.org]
  • Algunas otras manifestaciones con menor frecuencia, que son características de afección bulbar son disfagia y disartria.[elsevier.com]
  • Exploración neurológica: consciente y orientado, disartria con voz ronca, lengua seca, levemente atrófica y con presencia de fasciculaciones, pares craneales normales, atrofia de la musculatura en las extremidades superiores (EESS) e inferiores (EEII)[mgyf.org]
  • El compromiso bulbar se presenta como paresia progresiva de la deglución, disartria e hipofonía.[scielo.isciii.es]
Paresia
  • Clínicamente se presenta con un déficit motor por paresia y atrofia muscular principalmente en las extremidades de carácter simétrico y que progresa rápidamente teniendo como desenlace el fallo respiratorio.[elsevier.com]
  • El compromiso bulbar se presenta como paresia progresiva de la deglución, disartria e hipofonía.[scielo.isciii.es]
Paresia
  • Clínicamente se presenta con un déficit motor por paresia y atrofia muscular principalmente en las extremidades de carácter simétrico y que progresa rápidamente teniendo como desenlace el fallo respiratorio.[elsevier.com]
  • El compromiso bulbar se presenta como paresia progresiva de la deglución, disartria e hipofonía.[scielo.isciii.es]
Fasciculación muscular
  • Fasciculaciones musculares (espasmos visibles en los músculos) • Dificultad para tragar, hablar y respirar. • Rigidez muscular, dolores corporales y calambres, especialmente durante la noche .[docsity.com]
Fasciculación muscular
  • Fasciculaciones musculares (espasmos visibles en los músculos) • Dificultad para tragar, hablar y respirar. • Rigidez muscular, dolores corporales y calambres, especialmente durante la noche .[docsity.com]

Diagnóstico

  • Resumen El diagnóstico en estadios precoces de la enfermedad resulta a menudo dificultoso.[medes.com]
  • Esta sintomatología inespecífica tiene como consecuencia un retraso en el diagnóstico, de ahí la importancia que el médico de familia conozca esta clínica y la tenga en cuenta en el diagnóstico diferencial.[scielo.isciii.es]
  • […] para poder hacer diagnóstico diferencial.[elsevier.com]
  • El diagnóstico definitivo requiere identificación de signos de la MNS y MNI en la exploración física o electrofisiológica en tres regiones anatómicas diferentes 1,4,5 .[mgyf.org]

Tratamiento

  • Tratamiento de la enfermedad ELA En cuanto al tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica de la esclerosis lateral amiotrófica no existe cura, siendo los tratamientos de control y los paliativos las únicas alternativas para mejorar la calidad de[levante-emv.com]
  • ¿Existen tratamientos para ambas enfermedades? Precisamente el tratamiento es otro de los puntos que distinguen ambas enfermedades.[rochepacientes.es]
  • Esclerosis lateral amiotrófica (ELA): seguimiento y tratamiento. Neurología Argentina, 6, 91-95.[elsevier.com]

Pronóstico

  • Por ello, demandan que las Administraciones Públicas se encarguen de fomentar, impulsar y coordinar esta labor de investigación tan necesaria en una enfermad como esta que es de pronóstico mortal.[adelaweb.org]
  • Tratamiento y pronóstico de la ELA Por el momento no se ha desarrollado una cura efectiva de la esclerosis lateral amiotrófica.[psicologiaymente.com]
  • Aunque ambas enfermedades son neurodegenerativas y afectan al sistema nervioso, lo cierto es que se trata de patologías que tienen síntomas, consecuencias y pronósticos diferentes.[rochepacientes.es]
  • Estas tres letras hacen referencia a una enfermedad de pronóstico mortal y que actualmente no tiene cura.[dgratisdigital.com]

Etiología

  • ETIOLOGÍA Es causada por lesiones o anomalías del cerebro , la mayoría de estos problemas ocurre a medida que el bebe crece en el útero. Sin embargo, se puede presentar en c…[patologiassnc.blogspot.com]
  • "Nuestras observaciones proporcionan pruebas concluyentes de la infección por hongos en los pacientes con ELA analizados, lo que sugiere que esta infección puede desempeñar un papel en la etiología de la enfermedad o puede constituir un factor de riesgo[lavanguardia.com]
  • Como en otras enfermedades neurológicas progresivas, todavía se desconoce su etiología, aunque se le atribuye una posible causa vírica, tóxica, genética o endocrina.[guttmann.com]
  • Respecto a su etiología, si bien es cierto que puede ser causada por diversas mutaciones genéticas las más comunes son: Mutación del gen C9orf72 en 40 % de las formas familiares y 8 % de las esporádicas; Mutación del gen SOD1(participa en mecanismos de[elsevier.com]

Epidemiología

  • .- EPIDEMIOLOGÍA:…………………………………………………  4.- ¿QUÉ LO ORIGINA?.................................................................[docsity.com]
Distribución por sexo
Distribución por edad

Fisiopatología

  • FISIOPATOLOGÍA SIGNOS SÍNTOMAS · Dificultad para masticar y tragar DIAGNOSTICO Se realiza a partir de los síntomas del paciente y se realizan pruebas como : Electromiografia Resonancia magnética Tomografía Examen de respiración para observar si los músculos[patologiassnc.blogspot.com]

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