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Esclerocornea congénita aislada


Presentación

  • .: S-0266 Congreso: SERAM 2014 Tipo del póster: Presentación Electrónica Educativa Autores: C. D. P. Liberato Cano, C. Garcia Villar, A. Perez Martin, R. Reina Cubero; Cádiz/ES Más detalles TEMA 2 EL OJO TEÓRICO TEMA 2 EL OJO TEÓRICO 2.1.[docplayer.es]
  • Se ha postulado que este y el síndrome de cutis laxa con retraso del crecimiento y del desarrollo representan distintas formas de presentación del mismo síndrome.[analesdepediatria.org]
  • Vemos la heterogeneidad en la presentación de la opacidad cristaliniana. - Quistes dermoides: son coristomas, derivados ectodérmicos de aspecto rosado y brillante que pueden contener pelo y otras estructuras ectodérmicas.[pediatriaintegral.es]
Enteropatía
  • DYT7G24.1Enanismo microcefálico primordial por déficit de ZNF335Q87.1Blefarospasmo - distonía oromandibularG24.8Hipotiroidismo congénito central ligado al X con agrandamiento testicular de inicio tardíoE03.1MielomeningoceleQ05.2Diarrea crónica congénita con enteropatía[indacea.org]
Hemofilia A
  • A en mujeres portadorasD66Cáncer de paratiroidesC75.0Forma sintomática de hemofilia B en mujeres portadorasD67Cáncer anaplásico de tiroidesC73Deficiencia hipofisaria múltiple no adquirida sin malformaciones extra-hipofisarias asociadasE23.0Incidentaloma[indacea.org]
Alopecia
  • […] de la válvula mitralQ23.2BilharziosisB65.3Anillo supravalvular mitral congénitoQ23.2Penoescrotal transposiciónQ55.8Orificio mitral desprotegido congénitoQ23.3Anomalía congénita del pericardioQ24.8Tejido adicional de la válvula mitralQ23.8Síndrome de alopecia[indacea.org]
  • Enfermedad de Steinert / Steinert's disease Síndrome en el que se asocia amiotrofia, atrofia muscular, cataratas, alopecia frontal y diversas insuficiencias endocrinas.[visionbaja.webnode.es]
Polineuropatía
  • […] hereditaria motora y sensorial (síndrome de Roussy-Lévy)G60.0Neurodegeneración asociada a pantotenato quinasa, forma clásicaG23.0Síndrome de Guillain-Barré (AIDP - aguda autoinmune Neuropatía - aguda desmielinizante inflamatoria Polirradiculoneuropatía - polineuropatía[indacea.org]

Diagnóstico

  • Diagnóstico y evaluación 4. Indicaciones 5. Técnica quirúrgicas 6. Complicaciones 7. Cuidados postoperatorios 1.[docplayer.es]
  • Cuando las drusas están enterradas, el aspecto de la papila nos puede plantear dudas diagnósticas con un papiledema y será importante hacer un correcto diagnóstico diferencial para no solicitar pruebas sistémicas innecesarias a estos pacientes.[kundoc.com]
  • En algunos casos el diagnóstico posibilita el consejo genético a la familia.[analesdepediatria.org]
  • […] cuales de los diagnósticos mencionados arriba contribuyen al aspecto estético.[oftalmouba.com]
  • -Diagnóstico: se necesita el raspado de la úlcera, estudio al microcopio y cultivos. -Tto: natomycen al 5% y anfotericina tópica 5.[studocu.com]

Tratamiento

  • Los tratamientos irán enfocados a mejorar la calidad de vida del paciente.[pediatriaintegral.es]
  • TRATAMIENTO O TÉCNICA: Consiste en aplicar el producto mediante inyecciones en las zonas faciales que lo requieran, ya sea en arrugas, pliegues de la piel, surcos, cicatrices, etc.[oftalmouba.com]
  • -Su tratamiento se realiza por la excision del epitelio corneal y conjuntisal. ctsOct tdo a la criocoagulación del borde.[studocu.com]
  • Eledoisina / Eledoisin Endecapéptido que produce una intensa estimulación de la secreción lagrimal, utilizado en el tratamiento del ojo seco.[visionbaja.webnode.es]
  • No existe ningún tratamiento para las drusas papilares, pero se recomienda pautar tratamiento antihipertensivo tópico si progresan los defectos campimétricos o estos son muy extensos.[kundoc.com]

Pronóstico

  • El ojo refleja el estado de la enf en el cuerpo Examen oftalmologico Extension Pronostico.[docplayer.es]
  • Es necesaria la exploración de fondo de ojo para descartar la afectación coriorretiniana y del nervio, de amplitud variable y que marcará el pronóstico visual.[pediatriaintegral.es]
  • Por lo tanto, es necesario hacer un seguimiento seriado del fondo de ojo para diagnosticar de forma precoz esta complicación que empeoraría aún más el pronóstico visual de estos pacientes.[kundoc.com]
  • Enfermedad de Letterer-Siwe / Letterer-Siwe disease Variedad de histiocitosis X de aparición en el primer año de vida caracterizada por afectación multisistémica y mal pronóstico, apreciándose hepatoesplenomegalia, lesiones eczematosas, púrpura, linfadenopatías[visionbaja.webnode.es]

Etiología

  • -Su etiología es infecciosa o tóxicoalérgica 2. Úlcera de hipopión o serpinginosa -Etiología diversa, xo lo más frecuente es q ocurra por neumococo tipo III-IV.[studocu.com]
  • La etiología de las malformaciones oculares es compleja e incluye factores ambientales y genéticos.[elsevier.es]
  • Epitelitis aguda / Acute retinal pigment epithelitis Afectación del epitelio pigmentario de la retina a nivel central en personas jóvenes, de etiología desconocida aunque se cree relacionada con infecciones virales.[visionbaja.webnode.es]
  • Lo mismo ocurre con las bilaterales, se cree que muchas pueden cursar con alteraciones genéticas, por lo que su etiología puede estar infradiagnosticada (8) . • Otras anomalías congénitas del cristalino: la ausencia de cristalino congénita o afaquia es[pediatriaintegral.es]

Fisiopatología

  • Acceso web: cursosmedicina.com/masters/master-actualizacion-oftalmologia Más detalles FISIOPATOLOGÍA OCULAR.[docplayer.es]

Prevención

  • -Prevención de complicaciones: -tratar hipertensión con hipotensores oculares e inhibidores de la anhidrasa carbónica (acetazolamida) -si hay descematocele, además de hipotensores oculares, emplear lentilla terapéutica o vendaje compresivo, xq es útil[studocu.com]

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