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Enfermedad priónica


Presentación

  • De estas presentaciones, la más común es la clásica, que constituye el 60% de los casos (9).[scielo.org.co]
  • La presentación clínica clásica incluye deterioro cognitivo a forma demencial rápidamente progresiva, mioclonias y ataxia. La evolución es siempre mortal en un período, en general, menor a dos años.[scielo.edu.uy]
Disfagia
  • La paciente tuvo una mala evolución clínica con episodios de confusión, alucinaciones visuales, tendencia al sueño, acentuación de las mioclonias tanto espontáneas como provocadas, agregando posteriormente disfagia e intenso síndrome extrapiramidal de[scielo.edu.uy]
Ataxia
  • […] dentro del sistema nervioso central en cada uno de los casos. [16] Los signos clínicos en humanos varían, aunque comúnmente incluyen cambios de personalidad, problemas psiquiátricos tales como depresión, falta de coordinación, y/o un andar inseguro (ataxia[es.wikipedia.org]
  • La presentación clínica clásica incluye deterioro cognitivo a forma demencial rápidamente progresiva, mioclonias y ataxia. La evolución es siempre mortal en un período, en general, menor a dos años.[scielo.edu.uy]
  • A los 63 años inició un cuadro clínico de trastorno de la marcha, consistente en temblor y ataxia; pocos días después le comenzaron trastornos cognitivos y alteración del lenguaje que progresó rápidamente hasta el mutismo.[scielo.org.co]
Confusión
  • Los pacientes también llegan a experimentar movimientos espasmódicos lo cual se conoce como mioclono, sensaciones inusuales, insomnia, confusión, o problemas de memoria.[es.wikipedia.org]
  • […] y el insomnio familiar mortal Los síntomas de la ECJ pueden incluir cualquiera de los siguientes: Demencia que empeora rápidamente en el transcurso de unas pocas semanas o meses Visión borrosa (algunas veces) Cambios en la marcha (forma de caminar) Confusión[medlineplus.gov]
  • La paciente tuvo una mala evolución clínica con episodios de confusión, alucinaciones visuales, tendencia al sueño, acentuación de las mioclonias tanto espontáneas como provocadas, agregando posteriormente disfagia e intenso síndrome extrapiramidal de[scielo.edu.uy]
Temblor
  • A los 63 años inició un cuadro clínico de trastorno de la marcha, consistente en temblor y ataxia; pocos días después le comenzaron trastornos cognitivos y alteración del lenguaje que progresó rápidamente hasta el mutismo.[scielo.org.co]

Diagnóstico

  • El examen del cerebro después de la autopsia es necesario para confirmar el diagnóstico.[orpha.net]
  • Sigue existiendo un problema práctico en cuanto al diagnóstico de las enfermedades priónicas, incluyendo la BSE y CJD.[es.wikipedia.org]
  • […] hicieron pensar en una enfermedad priónica y sus diagnósticos diferenciales.[scielo.edu.uy]
  • Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders: Dsm- 5. Arlington: Amer Psychiatric Pub Incorporated; 2013. [ Links ][scielo.org.co]
  • Después de leer este ebook serás capaz de comprender y reconocer: Las causas, síntomas, diagnóstico, tratamientos, complicaciones y prevención de cada uno de los tipos de encefalopatías .[encefalopatia.net]

Tratamiento

  • Aproximaciones al tratamiento de estas enfermedades. Bases moleculares de la patología de las enfermedades priónicas. Pulsa aquí para visualizar el contenido del tema Tema2-PrionesTerminado-c13.pdf V. 2013 Tema2c18F.pdf[requenarolania.wixsite.com]
  • Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
  • El objetivo del tratamiento es brindar un ambiente seguro, controlar el comportamiento agresivo o agitado y satisfacer las necesidades de la persona. Esto puede requerir vigilancia y asistencia ya sea en el hogar o en un centro de cuidados médicos.[medlineplus.gov]
  • Después de leer este ebook serás capaz de comprender y reconocer: Las causas, síntomas, diagnóstico, tratamientos, complicaciones y prevención de cada uno de los tipos de encefalopatías .[encefalopatia.net]
  • Recibió tratamiento con quinacrina sin obtener beneficios y falleció en estado terminal, por choque séptico secundario a bronconeumonía por broncoaspiración.[scielo.org.co]

Pronóstico

  • Hasta la fecha, el tratamiento de las TSE es puramente sintomático y el pronóstico no es bueno. Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar.[orpha.net]

Etiología

  • La enfermedad esporádica de Creutzfeldt-Jakob (CJD) es la forma más frecuente de la enfermedad (85 % de todas las formas de TSE), pero su etiología es desconocida. Su incidencia anual se estima en tan sólo 1-1,5 casos por millón.[orpha.net]
  • Sí, quiero saber Se trata de un conjunto de enfermedades únicas, cuya etiología puede ser genética, esporádica o infecciosa, a través de la ingestión de los productos alimenticios infectados y de medios iatrogénicas, por ejemplo, la transfusión de sangre[encefalopatia.net]
  • Las EET son enfermedades únicas en cuando a que su etiología puede ser genética, esporádica o infecciosa por medio del consumo de productos alimenticios infectados o bien por introducir al organismo fluidos de otro infectado, por ejemplo, una transfusión[es.wikipedia.org]
  • La presencia de depósitos de tipo placa se ha restringido en el pasado a casos de etiología iatrogénica, familiar y de la variante de Creutzfeldt-Jakob, pero existen informes de este tipo de depósitos en casos de etiología esporádica (22).[scielo.org.co]
  • Con el planteo de proceso expansivo infratentorial lateralizado a izquierda, se solicitó resonancia magnética (RM) de cráneo que descartó esta hipótesis diagnóstica mostrando un aumento de la señal en Flair y T2 en región frontal derecha de probable etiología[scielo.edu.uy]

Prevención

  • Después de leer este ebook serás capaz de comprender y reconocer: Las causas, síntomas, diagnóstico, tratamientos, complicaciones y prevención de cada uno de los tipos de encefalopatías .[encefalopatia.net]

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