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Enfermedad de la unión neuromuscular


Presentación

  • Tipos de medida de resultado Medida de resultado primaria Mejoría en los síntomas de presentación entre uno y 14 días después del comienzo del tratamiento.[cochrane.org]
Miopatía
  • MIOPATÍAS Las miopatías son enfermedades que afectan selectivamente a los músculos, configurando un grupo amplio y heterogéneo de enfermedades. Son debidas a múltiples causas, pudiendo ser hereditarias o adquiridas.[anestesiar.org]
  • Miopatías 7 14/02/2017 Clínica • • • • • Debilidad Cambios contractilidad muscular Cambio en tono muscular Cambios en volumen músculo Dolor Hereditarias Distrofias musculares: •Duchenne •Becker Distrofia miotónica Miopatías metabólicas: Adquiridas[studocu.com]
  • miopatías congénitas miopatías inflamatorias miopatías metabólicas miopatías mitocondriales miopatías congénitas miopatía miotubular miopatía nemalínica parálisis periódica neuropatías y trastornos atáxicos enfermedad de Charcot-Marie (CMT, por sus siglas[stanfordchildrens.org]
  • Miopatías distales. 3. Miopatías congénitas. 4. Distrofia miotónica de Steinert. 5. Miotonías congénitas. 6. Parálisis periódicas familiares. 7. Enfermedades musculares inflamatorias. 8. Miositis osificante progresiva. 9. Miopatías metabólicas. 10.[comunidad.madrid]
  • Si la lesión es del músculo tendremos las miopatías , que son muchas y pueden ser adquiridas (por virus, infecciones o enfermedades reumáticas) o hereditarias (transmitidas a través de los genes) Si la lesión es de la unión neuromuscular tendremos enfermedades[grupogamma.com]
Disestesia
  • […] acompañarse de ptosis palpebral (párpados caídos), que excepcionalmente asocia alteración ocular y que cuando existe suele ser transitoria, diplopia (visión doble), dolor en los muslos, parestesias (sensación anormal de los sentidos o de la sensibilidad) y disestesias[enfermedades-raras.org]

Diagnóstico

  • No alteraciones sensitivas, autonómicas ni pupilares • Respuesta clínica a fármacos colinérgicos: anticolinesterasicos 5 14/02/2017 Diagnóstico • Test Tensilón (edrofonio): Antagoniza la acción de la Acetilcolinesterasa.[studocu.com]
  • El diagnóstico de sospecha es clínico y se confirma mediante el estudio electrofisiológico.[enfermedades-raras.org]
  • Siempre es importante el diagnóstico en manos de un especialista en Neurología y en algunos casos más complejos en el Neurólogo subespecializado en éstas enfermedades.[grupogamma.com]
  • Tanto el diagnóstico como tratamiento requieren exploraciones complementarias muy específicas y complejas.[elmedicointeractivo.com]
  • Esquema adaptado por los autores según los algortimos diagnósticos del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares (Sociedad Española de Neurología).[anestesiar.org]

Tratamiento

  • Con tratamiento, el debilitamiento muscular mejora bastante. Otros remedios ayudan a que el cuerpo no produzca anticuerpos anormales. Existen, también, tratamientos que filtran anticuerpos de la sangre o agregan anticuerpos sanos de sangre donada.[rogelioleira.es]
  • El bloqueo neuroaxial es una opción bien descrita y es útil tanto para tratamiento anestésico como para manejo analgésico intra y postoperatorio, con mínimos riesgos asociados (2).[anestesiar.org]
  • Por lo tanto, los inhibidores de la acetilcolinesterasa se utilizan como tratamiento sintomático y se han considerado útiles como tratamiento inicial en pacientes recientemente diagnosticados con miastenia gravis.[cochrane.org]
  • Por tanto, el tratamiento es individualizado. ASEM hace hincapié en que el comienzo del tratamiento, sobre todo de la rehabilitación, debe ser lo más precoz posible, casi desde la confirmación del diagnóstico.[elmedicointeractivo.com]

Pronóstico

  • Determinación del pronóstico en las neuropatías. Caracterización de los trastornos de la unión neuromuscular (pre o postsinápticos). Identificación de signos de denervación, fasciculaciones, miotonía y neuromiotonía en músculos "normales".[granadaneurofisiologia.com]

Etiología

  • […] neuromuscular es El objetivo del presente estudio fue determinar el efecto del litio sobre la excitabilidad de la unión neuromuscular en una preparación in vitro, con el fin de dilucidar un mecanismo periférico que contribuya al entendimiento de la etiología[es.glosbe.com]
  • Detalles de la patología: Lambert-Eaton, Síndrome Miasténico de Nombre: Lambert-Eaton, Síndrome Miasténico de Tipo de patología: Enfermedades del Sistema Nervioso Descripción: El síndrome de Lambert Eaton es una enfermedad neuromuscular rara de etiología[enfermedades-raras.org]

Prevención

  • Un tratamiento global de rehabilitación a cargo de un equipo multidisciplinar es la mejor respuesta a todas las necesidades de los afectados, ya que así se favorece el desarrollo personal, la prevención de problemas psicoemocionales asociados y el mantenimiento[elmedicointeractivo.com]
  • Este ensayo no permitió establecer conclusiones firmes respecto a cuán eficaces fueron los inhibidores de la acetilcolinesterasa en la prevención de la evolución a la miastenia gravis más grave o en la mejoría de la debilidad muscular durante períodos[cochrane.org]

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