Presentación
Tipos de medida de resultado Medida de resultado primaria Mejoría en los síntomas de presentación entre uno y 14 días después del comienzo del tratamiento. [cochrane.org]
Cliníca Las formas de presentación son muy diversas, ya que los músculos involucrados varían mucho de unos pacientes a otros. [elsevier.es]
Revisión y presentación de un caso. Rehabilitacion. (06)74907-6 Pérez-Pérez, H., Rucio, C., Pozuelo MR, Reverd, C., & Hardisson, A. (2003). Botulismo y toxina botulínica. Revista de Toxicología. Rodríguez-Quintana, J., & Pedroza-Rojas, A. (2013). [mejorconsalud.com]
La forma de presentación es diferente ya que el primero es una patología aguda que motiva su ingreso en UCI, mientras que la polineuropatía se adquiere durante la hospitalización. [scielo.isciii.es]
La forma más característica y precoz de presentación de esta enfermedad es la ocular: caída de párpados, visión doble y estrabismo son las principales causas que motivan la consulta. [neurodidacta.es]
Musculoesquelético
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Miopatía
MIOPATÍAS Las miopatías son enfermedades que afectan selectivamente a los músculos, configurando un grupo amplio y heterogéneo de enfermedades. Son debidas a múltiples causas, pudiendo ser hereditarias o adquiridas. [anestesiar.org]
Miopatías 7 14/02/2017 Clínica • • • • • Debilidad Cambios contractilidad muscular Cambio en tono muscular Cambios en volumen músculo Dolor Hereditarias Distrofias musculares: •Duchenne •Becker Distrofia miotónica Miopatías metabólicas: Adquiridas [studocu.com]
miopatías congénitas miopatías inflamatorias miopatías metabólicas miopatías mitocondriales miopatías congénitas miopatía miotubular miopatía nemalínica parálisis periódica neuropatías y trastornos atáxicos enfermedad de Charcot-Marie (CMT, por sus siglas [stanfordchildrens.org]
Miopatías distales. 3. Miopatías congénitas. 4. Distrofia miotónica de Steinert. 5. Miotonías congénitas. 6. Parálisis periódicas familiares. 7. Enfermedades musculares inflamatorias. 8. Miositis osificante progresiva. 9. Miopatías metabólicas. 10. [comunidad.madrid]
Miopatía. Nutrición. Patología neuromuscular. [scielo.isciii.es]
Diagnóstico
No alteraciones sensitivas, autonómicas ni pupilares • Respuesta clínica a fármacos colinérgicos: anticolinesterasicos 5 14/02/2017 Diagnóstico • Test Tensilón (edrofonio): Antagoniza la acción de la Acetilcolinesterasa. [studocu.com]
[…] y requieren equipos con experiencia en su diagnóstico y manejo. [neurodidacta.es]
Regresar al tope de la página ¿Cómo se diagnostica la miastenia gravis? Desafortunadamente, no es inusual que ocurra un retraso de uno o dos años en el diagnóstico de los casos de miastenia gravis. [espanol.ninds.nih.gov]
El diagnóstico de sospecha es clínico y se confirma mediante el estudio electrofisiológico. [enfermedades-raras.org]
Ante la aparición de insuficiencia respiratoria, debe establecerse el diagnóstico diferencial con el botulismo 19, aunque la mayoría de los pacientes con miastenia ya tienen un diagnóstico previo establecido. [scielo.isciii.es]
Tratamiento
Con tratamiento, el debilitamiento muscular mejora bastante. Otros remedios ayudan a que el cuerpo no produzca anticuerpos anormales. Existen, también, tratamientos que filtran anticuerpos de la sangre o agregan anticuerpos sanos de sangre donada. [rogelioleira.es]
El bloqueo neuroaxial es una opción bien descrita y es útil tanto para tratamiento anestésico como para manejo analgésico intra y postoperatorio, con mínimos riesgos asociados (2). [anestesiar.org]
El gen SNM es el responsable y no hay tratamiento descrito, se intentan mitigar los síntomas. [hospitalrosario.es]
Por lo tanto, los inhibidores de la acetilcolinesterasa se utilizan como tratamiento sintomático y se han considerado útiles como tratamiento inicial en pacientes recientemente diagnosticados con miastenia gravis. [cochrane.org]
Pronóstico
Determinación del pronóstico en las neuropatías. Caracterización de los trastornos de la unión neuromuscular (pre o postsinápticos). Identificación de signos de denervación, fasciculaciones, miotonía y neuromiotonía en músculos "normales". [granadaneurofisiologia.com]
La PPC prolonga la dependencia del respirador pero no empeora per se el pronóstico a largo plazo. [scielo.isciii.es]
En la infancia y adolescencia se reconocen tres diferentes entidades: miastenia gravis neonatal, síndromes miasténicos congénitos y miastenia gravis juvenil o autoinmune, siendo la mistenia gravis neonatal la que mejor pronóstico tiene de todas ellas [neurodidacta.es]
Diagnóstico diferencial En el estudio de las MI existen diversas situaciones en las que se plantean diagnósticos diferenciales con otras entidades nosológicas y que tienen importantes implicaciones diagnósticas, pronósticas y de tratamiento. [reumatologiaclinica.org]
Etiología
Detalles de la patología: Lambert-Eaton, Síndrome Miasténico de Nombre: Lambert-Eaton, Síndrome Miasténico de Tipo de patología: Enfermedades del Sistema Nervioso Descripción: El síndrome de Lambert Eaton es una enfermedad neuromuscular rara de etiología [enfermedades-raras.org]
[…] neuromuscular es El objetivo del presente estudio fue determinar el efecto del litio sobre la excitabilidad de la unión neuromuscular en una preparación in vitro, con el fin de dilucidar un mecanismo periférico que contribuya al entendimiento de la etiología [es.glosbe.com]
Etiología y fisiopatología [ editar ] La miastenia gravis es causada por un defecto en la transmisión de los impulsos nerviosos a los músculos. [es.wikipedia.org]
[…] caracteriza por la presencia de debilidad muscular y amiotrofia proximal de los miembros inferiores, en general simétricos, de musculatura flexora de la mano y de músculos bulbares (es frecuente la disfagia) A pesar de ser una enfermedad de supuesta etiología [asemaragon.com]
Epidemiología
Epidemiología Los estudios epidemiológicos muestran que la MG tiene una presentación bimodal, con un primer pico de frecuencia entre los 15 y 35 años de edad y un segundo pico que para los varones se produce a partir de los 50 años y para las mujeres [elsevier.es]
DESARROLLO Epidemiología La prevalencia de MG varía entre 20 y 150 por millón de habitantes y ha aumentado desde 1950. [amc.sld.cu]
“Sin duda es necesario seguir avanzando para conseguir tratamientos más efectivos, pero también realizar estudios epidemiológicos exhaustivos que permitan conocer con mayor exactitud la epidemiología de las distonías. [neurodidacta.es]
Fisiopatología
EMG fisiopatología de la transmisión neuromuscular. En Diez Tejedor E (ed.). Miastenia gravis y síndromes miasténicos. J. R. Prous. Barcelona 1995; 17-75. Brown W F. Neuromuscular transmission normal and abnormal. [svneurologia.org]
Aunque no se conoce exactamente el papel del timo en la fisiopatología de la MG y otras enfermedades autoinmunes, parece que la actividad de esta glándula está relacionada con la tolerancia de los linfocitos T a los auto-antígenos. [elsevier.es]
Etiología y fisiopatología [ editar ] La miastenia gravis es causada por un defecto en la transmisión de los impulsos nerviosos a los músculos. [es.wikipedia.org]
Junto con los hallazgos clínicos y de las pruebas de laboratorio, las pruebas neurofisiológicas permiten al clínico apreciar la riqueza de la fisiología y la fisiopatología del sistema neuromuscular. [reumatologiaclinica.org]
Prevención
Un tratamiento global de rehabilitación a cargo de un equipo multidisciplinar es la mejor respuesta a todas las necesidades de los afectados, ya que así se favorece el desarrollo personal, la prevención de problemas psicoemocionales asociados y el mantenimiento [elmedicointeractivo.com]
Este ensayo no permitió establecer conclusiones firmes respecto a cuán eficaces fueron los inhibidores de la acetilcolinesterasa en la prevención de la evolución a la miastenia gravis más grave o en la mejoría de la debilidad muscular durante períodos [cochrane.org]
La neurología (del griego clásico νεῦρον, «nervio» y del sufijo -λογία, «estudio de») es la especialidad médica que trata los trastornos del sistema nervioso. [ 1 ] Específicamente se ocupa de la prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de [es.wikipedia.org]
“En todo caso, sí son susceptibles de ser tratadas con terapias de control de la sintomatología, de prevención de complicaciones como eventos cardiovasculares graves o letales, medidas de soporte ventilatorio o nutritivo, fisioterapia dirigida o de corrección [neurodidacta.es]