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Enfermedad de cadenas pesadas mu

Enfermedad de la cadena pesada de Mu


Presentación

  • LXVI REUNIÓN DE LA TERRITORIAL GALLEGA DE LA SEAP HOSPITAL XERAL CALDE: 14 DE JUNIO DE 2003 PRESENTACIÓN DE CASOS DE PATOLOGÍA MÉDULA ÓSEA Dra. B. Sanromán , Dr. L. Valbuena , Dr. A. Álvarez.[conganat.org]
  • Se ha denunciado esta presentación. ...[es.slideshare.net]
  • Enfermedad de cadenas pesadas Mu (enfermedad de Forte)  La presentación es semejante a una leucemia linfocítica crónica y se caracteriza por la presencia de una parte de cadenas mu en el suero.  La diferencia entre la LLC y la enfermedad de Forte son[slideshare.net]
  • La mayor presentación de las IgG4-RD ocurre entre los 55-60 años, con predominio en mujeres.[reumatologiaclinica.org]
  • Sección Presentación de caso Ninguna publicación, nacional o extranjera, podrá reproducir ni traducir los artículos ni sus resúmenes, sin previa autorización escrita del Comité Editorial de la revista Biomédica[revistabiomedica.org]
Hepatomegalia
  • Signos y síntomas Gamma enfermedad de cadena pesada: Los pacientes con la enfermedad con frecuencia informan alcance cadenas pesadas variables debilidad progresiva y fiebre intermitente, linfadenectomía, esplenomegalia y hepatomegalia son comunes.[queteso.info]
  • *Espleno y/o hepatomegalia. - Diagnóstico: * detección de Ig patológica en la bipsia medular. - Tratamiento: I. Asintomáticos: control. II. Casos agresivos: poliquimioterapia. Enfermedades de las cadenas pesadas.[brainscape.com]
Médico
  • No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
  • Su médico también necesitará descartar otras causas de los niveles elevados de la proteína.[rarediseases.info.nih.gov]
  • Los médicos hacen análisis de sangre cuando sospechan la presencia de la enfermedad de la cadena pesada alfa. Dichas pruebas son la electroforesis de proteínas en suero, la medición de las inmunoglobulinas y la inmunoelectroforesis.[msdmanuals.com]
  • .  Varía dependiendo de las complicaciones medicas.[es.slideshare.net]
Osteoporosis
  • En unos pocos casos se ha informado de lesiones óseas líticas y osteoporosis. Etiología La causa de la mu-HCD es desconocida.[orpha.net]
  • . • Osteoporosis • Enfermedad trombo-embolica: Tener más coágulos o trombos en los vasos que llevan la sangre que pueden resultar en problemas en los órganos del cuerpo. • Polineuropatía: Neuropatía quiere decir enfermedad o daño a los nervios.[rarediseases.info.nih.gov]
Esplenomegalia
  • Signos y síntomas Gamma enfermedad de cadena pesada: Los pacientes con la enfermedad con frecuencia informan alcance cadenas pesadas variables debilidad progresiva y fiebre intermitente, linfadenectomía, esplenomegalia y hepatomegalia son comunes.[queteso.info]
  • Se detecto esplenomegalia. Las investigaciones de laboratorio revelaron los siguientes datos: Hematies 3,7 x10 6/ul; Leucocitos 11,5 x 10 3/ul; Hb 10,6 g/dl Como antecedente patologico refirio ser hipertenso bajo tratamiento con Atenolol .[conganat.org]

Diagnóstico

  • Métodos diagnósticos Su diagnóstico se realiza documentando la cadena pesada anormal mediante inmunofijación en suero y orina.[orpha.net]
  • La supervivencia varía entre 1 mes y 11 años desde el momento del diagnóstico, con una media de 2 años. [ Programa de la Reunión ] [ Resumen ] [ Discusión y Diagnóstico] Última actualización: 05 agosto, 2003 .[conganat.org]
  • .  El diagnóstico se realiza por inmunoelectroforesis con la demostración de un compontente M que reacciona frente a una determinada cadena pesada. 3.[es.slideshare.net]
  • Entre las pruebas utilizadas como ayuda al diagnóstico del mieloma múltiple se incluyen una o varias de las siguientes: Electroforesis de proteínas e inmunofijación - se usan para el diagnóstico y seguimiento del mieloma múltiple.[labtestsonline.es]

Tratamiento

  • Manejo y tratamiento No hay un tratamiento específico para la mu-HCD.[orpha.net]
  • Si al cabo de 6 a 12 meses no se obtiene una remisión completa debera iniciar tratamiento citostático como en en linfoma de alto grado de malignidad con CHOP- RITUXIMAB. 7. Tratamiento Enf.[slideshare.net]
  • Este ciclo de tratamiento se repite al cabo de 4 semanas si se considera necesario. Efectos secundarios.- El tratamiento con inmunoglobulinas intravenosas comenzó a finales de la década de 1970.[info-farmacia.com]
  • El tratamiento suele incluir fármacos antineoplásicos y corticoesteroides. El tiempo de supervivencia y la respuesta al tratamiento son muy variables.[msdmanuals.com]

Pronóstico

  • Pronóstico El curso de la enfermedad y su pronóstico visto en mu-HCD es altamente variable. La media de supervivencia desde su diagnóstico es de 24 meses y varía desde menos de 1 mes hasta 11 años.[orpha.net]
  • . - Es el mieloma con mejor pronóstico de todos. - Larga supervivencia y pocos síntomas. - Marcadores de mal pronóstico: * IgM elevada, anemia, ser varón.[brainscape.com]
  • Aunque esta proteína por sí sola no causa problemas, puede ser un indicador útil del pronóstico del paciente. Los altos niveles indican que la que puede haber una enfermedad y tal vez un pronóstico no tan bueno.[rarediseases.info.nih.gov]
  • Suele manifestarse como una insuficiencia renal grave con proteinuria nefrótica, no tiene tratamiento claramente establecido y el pronóstico es malo.[revistabiomedica.org]
  • Aunque los investigadores han informado de una larga evolución en algunos pacientes la mayoría tienen un mal pronóstico.[queteso.info]

Etiología

  • Etiología La causa de la mu-HCD es desconocida. Métodos diagnósticos Su diagnóstico se realiza documentando la cadena pesada anormal mediante inmunofijación en suero y orina.[orpha.net]
  • Pesadas de Inmunoglobulina Qualificadores Permitidos Espanhol : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones CN congénito DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología[decs.bvsalud.org]
  • . - Etiología desconocida. - Asociado al VHC: origina autoinmunidad. 1.- Datos citogenéticos: Encontramos distintas alteraciones en el material genético: - Pérdida total o parcial de los cromosomas: 17, 18, 19, 20, 21, 22, X e Y. - Ganancias de cromosomas[brainscape.com]

Epidemiología

  • Resumen Epidemiología Su prevalencia es desconocida pero la enfermedad es extremadamente rara. Tan sólo se han descrito en la literatura 35 casos en el mundo. La edad del diagnóstico suele estar entre los 50 y los 60 años.[orpha.net]
  • : Cadenas Pesadas de Inmunoglobulina Qualificadores Permitidos Espanhol : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones CN congénito DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología[decs.bvsalud.org]
Distribución por sexo
Distribución por edad

Fisiopatología

  • Qualificadores Permitidos Espanhol : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones CN congénito DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología[decs.bvsalud.org]

Prevención

  • […] enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología GE genética HI historia CI inducido químicamente IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad UR orina PS parasitología PA patología PC prevención[decs.bvsalud.org]

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