Edit concept Question Editor Create issue ticket

Deficiencia adquirida de factores de coagulación

Coagulopatía adquirida


Presentación

  • […] clínica en la deficiencia de antitrombina La presentación clínica mas común es: -Trombosis venosa profunda en extremidades y émbolos pulmonares La deficiencia adquirida de antitrombina se presenta en: -CID -Enfermedad hepática -Síndrome nefrótico -Terapia[quizlet.com]
  • ), liposomal.Tratamiento y prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia AActúa igual que la proteína natural participando en la activación del factor XAdministración intravenosa por inyección o perfusiónLa dosificación varía en función de la presentación[pt.slideshare.net]
  • Dicumarinicos Acenocumarol (Sintrom ) Warfarina (Aldocumar ) Presentaciones 1 mg; 4 mg 1 mg ; 3 mg ; 5 mg ; 10 mg Efecto 24-48 h 36-72 h Duración 2 días 5 días Dosis inicial, mg/día Jóvenes Ancianos-hepatópatas 2 mg 1 mg 5 mg 2 ’ 5-3 mg Metabolismo/Eliminación[librodopeto.com]
  • Manifestaciones orales La presentación oral más frecuente son las hemorragias gingivales episódicas, prolongadas, espontáneas o traumáticas. Puede producirse, aunque es poco frecuente, hemartrosis de la articulación temporomandibular.[scielo.isciii.es]
Hemorragia oral
  • Manifestaciones orales Las manifestaciones más comunes son las hemorragias orales espontáneas y las hemorragias prolongadas tras extracciones dentales u otras intervenciones quirúrgicas bucales.[scielo.isciii.es]
Anemia
  • Sospecha de Anemia hemolítica[quizlet.com]
  • .: anemia hemolítica); recomendable vacunación hepatitis A y B. Insuficiencia hepática Factores de la coagulación IX, II, VII y X en combinación Precaución en enf. hepática.[vademecum.es]
  • La infección por parvovirus B19 puede ser grave para una mujer embarazada (infección fetal) y para personas cuyo sistema inmune está deprimido o en pacientes que tienen algún tipo de anemia ( por ejemplo enfermedad drepanocítica o anemia hemolítica) .[eurekasalud.es]
  • […] mayor clase II D67 Deficiencia de componente tromboplástinico del plasma (CTP) E27.4 Deficiencia corticosuprarrenal E27.1 Deficiencia corticosuprarrenal primaria E61.4 Deficiencia de cromo D55.0 Deficiencia de deshidrogenasa de la glucosa-6-fosfato, anemia[iqb.es]
  • Anemia hemolítica). Se recomienda encarecidamente que cada vez que Octaplex sea administrado a un paciente, se registre el nombre y el número del lote del producto a fin de mantener un nexo entre el paciente y el lote del producto.[farmaciasahumada.cl]
Equimosis
  • Se debe preguntar además por los antecedentes personales de otros sangramientos como equimosis fáciles, petequias, hemorragias quirúrgicas, hemartrosis, hematomas profundos, alveolorragias y otras.[scielo.conicyt.cl]
  • La clínica deriva del déficit plaquetario, por lo que consiste en hematomas y hemorragias de gravedad variable, así como petequias y equimosis.[scielo.isciii.es]
Palidez
  • Diversos signos a nivel de la mucosa oral, tales como palidez, petequias y equimosis, uIceraciones, hipertrofia gingival, gingivorragias, etc., pueden deberse a un trastorno hematológico existente (12).[scielo.isciii.es]
Sangrado prolongado
  • prolongado producido por heridas,extracciones dentales y cirugía, sangrado espontáneo.En raras ocasiones, los adultos pueden desarrollar un trastorno hemorrágicosimilar a la hemofilia A.[pt.slideshare.net]
  • La alteración de estas funciones es expresada por bajos niveles de actividad coagulante del factor VIII en plasma (VIIIc), y por un tiempo de sangrado prolongado (28, 29).[scielo.isciii.es]
Epistaxis
  • Pregunta : ¿Cuál es la conducta frente a una epistaxis a repetición desde el punto de vista hematológico? Respuesta. La anamnesis en una epistaxis a repetición es de vital importancia y no es remplazable por exámenes de laboratorio.[scielo.conicyt.cl]
  • Véase Síntomas hemorrágicos de las deficiencias poco comunes de factores de la coagulación (PDF) Síntomas comunes Hemorragias nasales (epistaxis) Propensión a los moretones Periodos menstruales abundantes o prolongados (menorragia) Hemorragias articulares[wfh.org]
  • Entre los síntomas más comunes se encuentran la epistaxis, fácil aparición de hematomas, menorragia, hemartrosis, hemorragia en los músculos y hemorragia en la boca (después de una extracción o cirugía dental).[fedhemo.com]
  • […] tromboplastina* Sangrado menstrual anormal * Tiempo de protrombina (TP)* Sangrado después de una cirugía TRATAMIENTO* Sangrado después de un traumatismo Infusiones de plasma o concentrados de factores de coagulación* Hematomas Vitamina k* Sangrado nasal (epistaxis[pt.slideshare.net]
  • Son pacientes propensos a hemorragias localizadas, principalmente nasales (en forma de epistaxis), urinarias y con menor frecuencia digestivas y respiratorias (6, 15).[scielo.isciii.es]
Hemorragia intracraneal
  • Otros signos típicos son: hemorragia intracraneal (25-30%), sangrado de tejidos blandos, hematomas, hemartrosis (20%) y abortos espontáneos recurrentes.[enfermedades-raras.org]
Hematuria
  • […] gastrointestinal) Hemorragia del muñón del cordón umbilical al nacer Hemorragias anormales durante o después de lesiones, cirugías o parto Síntomas poco comunes Hemorragias en el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) Sangre en la orina (hematuria[wfh.org]
  • Se puede producir insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial con hematuria, síndrome nefrótico, proteinuria, hiperkalemia, hiponatremia, necrosis papilar renal y otros cambios medulares renales.[bagochile.cl]
  • ., tópica, IV Contraindicado si hematuria Precaución en pacientes con alto riesgo trombótico FVII recombinante (Novoseven ) NO HAY INDICACIÓN APROBADA (uso compasivo) INR elevado SIN SANGRADO INR Disminuir dosis total semanal (DTS)en un 5-10% en función[librodopeto.com]
  • Recientemente se administró este complejo (Autoplex T), a un paciente que había desarrollado inhibidores del factor VIII, estabilizándose la hematuria y la hemartrosis; en un período de 6 meses no se ha produjo sangrado adicional desde la última dosis[scielo.isciii.es]

Diagnóstico

  • La deficiencia de factor II se diagnostica mediante diversas pruebas sanguíneas.[wfh.org]
  • Los tests moleculares están disponibles, pero no son necesarios para el diagnóstico.[enfermedades-raras.org]
  • Tratamiento regular y continuo que inicia después del comienzo de enfermedad articular documentada por examen físico e imágenes diagnósticas.[medicamentosaunclic.gov.co]
  • La única referencia localizada sobre la utilización del complejo protrombínico en obstetricia, sin un diagnóstico de deficiencia congénita o adquirida de factores de coagulación, corresponde a un caso clínico (1) .[murciasalud.es]
  • Además, constituye una herramienta diagnóstica en la coagulación intravascular diseminada (CID), el análisis de la función hepática o la deficiencia de vitamina K debida a una malnutrición severa o un metabolismo trastornado de la vitamina K ya que los[unitslab.com]
Disminución de hemoglobina
  • […] de hemoglobina, aumento de bilirrubina Febrícula y debilidad Mecanismos compensatorios de una anemia Taquipnea Taquicardia Aumento de eritropoyesis Se realiza frotis de sangre en esas situaciones -Pacientes con de 15 000 leuc. o que marque alarmas como[quizlet.com]

Tratamiento

  • El tratamiento debe ser iniciado bajo supervisión de un médico experimentado en el tratamiento de los trastornos de la coagulación.[farmaciasahumada.cl]
  • Al igual que con las deficiencias de factor VIII y factor IX, las personas con estos trastornos inusuales pueden encontrar tratamiento en un Centro de Tratamiento de la Hemofilia (hemophilia treatment center, HTC) bajo el cuidado de un hematólogo y pueden[hemaware.org]
  • La aparición de estos inhibidores puede manifestarse como una respuesta insuficiente al tratamiento.[eurekasalud.es]
  • Un médico certificado debería ser consultado para el diagnóstico y tratamiento de cualquiera y todas las condiciones médicas. Llame al 911 para todas las emergencias médicas.[arh.adam.com]
  • Las pruebas diagnósticas debe realizarlas un especialista en un centro de tratamiento de hemofilia/trastornos de la coagulación. Tratamiento Hay dos tratamientos disponibles para la deficiencia de factor II.[wfh.org]

Pronóstico

  • ) El pronóstico es bueno con el tratamiento apropiado.[arh.adam.com]
  • El pronóstico es bueno con el tratamiento apropiado. La deficiencia de protrombina hereditaria es una afección de por vida. El pronóstico para la deficiencia de protrombina adquirida depende de la causa.[medlineplus.gov]
  • Pero a parte de las hemorragias intracraneales, que comprometen el pronóstico vital, el pronóstico de la enfermedad es favorable, cuando el diagnóstico es temprano y el tratamiento adecuado.[enfermedades-raras.org]
  • El pronóstico para la deficiencia del factor VII adquirida depende de la causa. Si es causado por enfermedad hepática, el desenlace clínico depende de qué tan bien controlada esté esta enfermedad.[holadoctor.com]
  • Estudios de cohortes prospectivos mostraron que la trombofilia hereditaria no es factor pronóstico de recidiva.[intramed.net]

Etiología

  • Es tres veces más común en mujeres que en hombres y su etiología es desconocida, pero el mecanismo patogénico es una destrucción periférica de las plaquetas, de base inmunológica con la detección de anticuerpos antiplaquetarios.[scielo.isciii.es]

Fisiopatología

  • Revisión de la fisiopatología de la hemostasia para odontólogos. Med Oral 1999;4:485-93. [ Links ] 6.Castillo Cofiño R, Ordinas Bauzá A, Reverter Calatayud JC, Vicente García V,Rocha Hernando E, Martínez-Brotons F. Enfermedades de la hemostasia.[scielo.isciii.es]

Prevención

  • Prevención No existe una forma de prevención conocida para la deficiencia de protrombina hereditaria. Cuando la causa es una falta de vitamina K, usar esta vitamina puede ayudar. Referencias Gailani D, Wheeler AP, Neff AT.[arh.adam.com]
  • NONACOG ALFATratamiento y prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia BObtenido por tecnología recombinante de ADN.Actúa igual que la proteína natural participando en la activación del factor XSe administra en perfusión lenta (por goteo en vena[pt.slideshare.net]
  • No existe una forma de prevención conocida para la deficiencia de protrombina hereditaria. Cuando la causa es una falta de vitamina K, usar esta vitamina puede ayudar.[medlineplus.gov]
  • No existe una forma de prevención conocida para la deficiencia del factor VII hereditaria. Cuando la causa es una falta de vitamina K, usar esta vitamina puede ayudar. Gailani D, Neff AT. Rare coagulation factor deficiencies.[holadoctor.com]
  • Prevención de ictus y embolismo sistémico en adultos con fibrilación auricular no valvular y con uno o más factores de riesgo: ICC, HTA, 75 años, diabetes, ictus previo o ataque isquémico transitorio.[librodopeto.com]

Hacer pregunta

5000 Caracteres restantes Formatee el texto usando: # Encabezado, **en negrita**, _italic_. El código HTML no está permitido.
Al publicar esta pregunta, acepta los Términos de servicio y la Política de privacidad.
• Utilice un título preciso para su pregunta.
• Haga una pregunta específica e indique la edad, el sexo, los síntomas, el tipo y la duración del tratamiento.
• Respete la privacidad suya y la de otras personas, nunca difunda nombres completos ni información de contacto.
• Las preguntas inapropiadas serán borradas.
• En casos urgentes: ¡Póngase en contacto con un médico, visita un hospital o llame a un servicio de emergencia!