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Coagulación anormal


Presentación

  • Las manifestaciones clínicas más frecuentes son las hemorragias, siendo la presentación más frecuente la hemorragia después del desprendimiento del cordón umbilical, se acompaña de hemorragias digestivas, intracraneales e intraarticulares.[enfermedades-raras.org]
  • La segunda forma de presentación de una CID es la trombosis. En una CID aguda es frecuente observar complicaciones hemorrágicas y trombóticas simultáneamente 55 .[medintensiva.org]
Hemorragia gingival
  • El primero es una diátesis hemorrágica con petequias, equimosis, hematuria y hemorragia gingival, gastrointestinal y del sistema nervioso central. Es característica la presencia de hipofibrinogenemia y trombocitopenia.[medintensiva.org]
Hemorragia rectal
  • PROBLEMAS DE HEMORRAGIA RECTAL y GASTROINTESTINAL (GI) ¿Qué es la hemorragia rectal o gastrointestinal? La hemorragia rectal se caracteriza por la presencia de sangre de color rojo intenso en el papel higiénico o en el inodoro.[chemocare.com]
Tendencia a la formación de hematomas
  • […] a la formación de hematomas o hematomas abultados Signos y síntomas de la enfermedad de von Willebrand en mujeres Los signos y síntomas de un período menstrual abundante que pueden indicar la enfermedad de von Willebrand incluyen los siguientes: La presencia[mayoclinic.org]
Epistaxis
  • Las personas tienen epistaxis con mayor frecuencia en los meses de invierno, cuando el aire es más seco.[chemocare.com]
  • Desde el punto de vista clínico se manifiesta por hemorragia mucocutánea, caracterizada por petequias, equimosis pequeñas, epistaxis, gingivorragia y alteraciones menstruales.[accessmedicina.mhmedical.com]
  • Crioprecipitado usado en pacientes que requieren cirugía. 200 – 400 mg/dl Afibrinogenemia Autosómico recesivo, raro Síntomas moderados: hematomas, epistaxis. Fibrinógeno no detectable.[farestaie.com]
Púrpura
  • La púrpura alérgica o anafilactoide o púrpura de Henoch-Schöenlein y las vasculitis autoinmunes son las enfermedades características de este síndrome.[accessmedicina.mhmedical.com]
  • La deficiencia del factor XIII se puede heredar como rasgo genético autosómico dominante, pero puede presentarse también asociada a otras enfermedades tales como la anemia de células falciformes o la púrpura (hemorragia puntiforme bajo la piel, de color[enfermedades-raras.org]
  • Clinical outcomes after platelet transfusions in patients with thrombotic thrombocytopenic purpura. Transfusion. 2009;49:873-87. Medline 44 . Thachil J. Nitric oxide in immune thrombocytopenic purpura. Hematology. 2009;14:59-62. Medline 45 .[revespcardiol.org]
  • Una persona con TPI a menudo tiene moretones violetas (púrpura) causados por el sangrado de pequeños vasos sanguíneos debajo de la piel. Estos moretones aparecen en la piel o en las membranas mucosas, como dentro de la boca.[espanol.stjude.org]
  • También puede tener un número de plaquetas bajo a causa de otros trastornos de la sangre, como la púrpura trombocitopénica trombótica (TTP, por sus siglas en inglés) o la púrpura trombocitopénica idiopática (ITP, por sus siglas en inglés).[chemocare.com]
Hematuria
  • Las hematurias espontáneas, bastante frecuentes, son un signo característico de la enfermedad.[orpha.net]
  • El primero es una diátesis hemorrágica con petequias, equimosis, hematuria y hemorragia gingival, gastrointestinal y del sistema nervioso central. Es característica la presencia de hipofibrinogenemia y trombocitopenia.[medintensiva.org]
Sangrado vaginal
Metrorragia
  • Algunas mujeres llamadas portadoras (las que transmiten la enfermedad) pueden presentar metrorragias o sangrados menstruales abundantes, que al final se traducen en anemia.[americatv.com.pe]

Diagnóstico

  • Tal tendencia es referida también por Blery et al 15 en cuya serie de cirugías mayores, menores, de procedimientos diagnósticos y cirugías obstétricas si bien existe hemorragia, la pérdida 500 mi se da en sólo 7% de los pacientes que analiza.[scielo.org.mx]
  • Diagnóstico: el diagnóstico de la deficiencia del factor VII (7) se realiza mediante varios exámenes de sangre. Normalmente, un hematólogo en un HTC es quien ordena estas pruebas de diagnóstico e interpreta los resultados.[stepsforliving.hemophilia.org]
  • El diagnóstico se basa en análisis de coagulación, los cuales revelan un tiempo de coagulación de la sangre prolongado. El análisis específico del nivel de factor IX permite confirmar el diagnóstico.[orpha.net]
  • Por lo tanto, frecuentemente se diagnostica en el primer año de vida. Las personas con una forma más leve de hemofilia podrían no recibir un diagnóstico hasta más tarde en la vida.[cdc.gov]
  • ¿Cómo se diagnostica la trombocitosis? El encontrar la condición subyacente (como una anemia por deficiencia de hierro, cáncer, o infección) puede ayudar con el diagnóstico y manejo de la trombocitosis.[clevelandclinic.org]

Tratamiento

  • […] con menos complicaciones; y cuando los pacientes requieren tratamientos repetidos a largo plazo en una vena.[cochrane.org]
  • Para obtener más información sobre el tratamiento de los trastornos hemorrágicos, haga clic en Tratamiento .[stepsforliving.hemophilia.org]
  • El tratamiento de la TPI se basa en la gravedad del sangrado. En casos leves de TPI tal vez no se requiera tratamiento. La TPI que ocurre en niños suele desaparecer en el transcurso de unas semanas o meses, incluso sin tratamiento.[espanol.stjude.org]
  • Aprenda todo lo que pueda sobre su condición y como darle tratamiento. Discuta sus opciones de tratamiento con sus médicos para decidir el cuidado que usted desea recibir. Usted siempre tiene el derecho de rechazar el tratamiento.[drugs.com]

Pronóstico

  • El pronóstico es bueno con el tratamiento apropiado. La deficiencia hereditaria del factor II es una afección de por vida. El pronóstico para la deficiencia del factor II adquirida depende de la causa.[medlineplus.gov]
  • […] o pérdida de material genético de genes de pronóstico negativo, como TP53 (cr17p13) o ATM (cr 11q23).[aeal.es]
  • Sin embargo, los actuales enfoques de tratamiento permiten evitar estas complicaciones y tener pronósticos más favorables.[orpha.net]
  • Eisenberg et al, 5 refieren que sólo 3% de los casos que no tienen indicación clínica para solicitarles PC tienen resultados anormales y de ese porcentaje, una mínima proporción presenta hemorragia irrelevante desde el punto de vista clínico y del pronóstico[scielo.org.mx]

Etiología

  • Etiología Las causas de la HMH después de un procedimiento cardiaco son diversas y pueden relacionarse con la complejidad quirúrgica, el uso de heparina, antiplaquetarios y anticoagulantes durante la operación, la coexistencia de aberraciones hemostáticas[elsevier.es]
  • La mortalidad global es superior al 50%, aunque depende de la etiología responsable 56 .[medintensiva.org]
  • Las etiologías de la anemia son multifactoriales e incluyen la pérdida hemática en el contexto de uso de tratamientos antiagregantes plaquetarios o anticoagulantes, las ferropenias, la hemodilución, la activación de la cascada inflamatoria, las pérdidas[revespcardiol.org]
  • El factor VIII, el que se descubrió que era deficiente en la entidad clínica reconocida como hemofilia A , de la cual se desconocía la etiología; fue descubierto en los años 1950, y se la conoce alternativamente globulina antihemofílica debido a su capacidad[es.wikipedia.org]

Fisiopatología

  • Fisiopatología de los síndromes hemorrágicos Indica una alteración en los vasos sanguíneos.[accessmedicina.mhmedical.com]
  • Respuesta inflamatoria sistémica: fisiopatología y mediadores. Med Intensiva, 24 (2000), pp. 353-60 [11] Montes R, Rodríguez-Wilhelmi P, Hurtado V, Pérez A, Rocha E.[medintensiva.org]
  • Conclusiones La HMH figura dentro de las principales complicaciones de la cirugía cardiaca; su efecto en el pronóstico establece la necesidad de conocer su fisiopatología, así como los métodos necesarios para instituir una adecuada prevención y terapéutica[elsevier.es]
  • La lesión endotelial y la inflamación contribuyen de manera importante a la fisiopatología de la ECF y a los síndromes de talasemia β ( figura 1 ) 61 . Figura 1. Afecciones cardiovasculares de la enfermedad de células falciformes.[revespcardiol.org]

Prevención

  • Los AVK también han hecho posible la prevención del ictus en pacientes con fibrilación auricular (FA), la prevención de embolias y trombosis en portadores de válvulas mecánicas cardiacas y para otras indicaciones.[hospitalsonespases.es]
  • Qué es Causas Síntomas Prevención Tipos Diagnóstico Tratamientos Otros datos Qué es La hemofilia es un trastorno hemorrágico donde la coagulación de la sangre está alterada .[cuidateplus.marca.com]
  • No existe una forma de prevención conocida para la deficiencia del factor II hereditaria. Cuando la causa es una falta de vitamina K, usar esta vitamina puede ayudar. Hipoprotrombinemia; Deficiencia de protrombina Bauer KA, Sharda AV.[medlineplus.gov]
  • Con los avances en los laboratorios sobre los factores de coagulación específicos, la prevención y tratamiento de los sangrados está mejorando.[stanfordchildrens.org]
  • Pueden administrarse después de una hemorragia o como prevención a los sangrados (tratamiento profiláctico).[orpha.net]

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