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Bloqueo fascicular posterior izquierdo


Presentación

Cardiopatía
  • Además, se han identificado mutaciones en los genes NKX2-5 , TBX5 , PRKAG2 y LMNA cuando el TPCC familiar va acompañado de una cardiopatía congénita.[orpha.net]
  • El hemibloqueo anterior izquierdo aparece en niños afectos de cardiopatías congénitas (canal auriculoventricular, comunicación interauricular tipo ostium primun o aurícula única, entre otras).[scielo.isciii.es]

Diagnóstico

  • Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
  • The hemiblocks: diagnostic criteria and clinical significance. Mod Concepts Cardiovasc Dis. 1970;39(12):141-6. [ Links ] 3. Elizari MV, Acunzo RS, Ferreiro M. Hemiblocks revisited. Circulation. 2007;115(9):1154-63. [ Links ] 4.[scielo.isciii.es]

Tratamiento

  • Manejo y tratamiento El tratamiento del TPCC incluye la implantación a tiempo de un marcapasos permanente.[orpha.net]

Pronóstico

  • Pronóstico No existe estratificación del riesgo basada en el genotipo para pacientes con TPCC.[orpha.net]

Etiología

  • Etiología El TPCC familiar es un proceso degenerativo que afecta al sistema de His-Purkinje. Se han identificado mutaciones en tres genes como causantes de la enfermedad: SCN5A , SCN1B y TRPM4 .[orpha.net]

Epidemiología

  • Resumen Epidemiología Hasta la fecha se ha descrito más de 50 casos de TPCC familiar en la literatura médica. Descripción clínica La edad de inicio de la enfermedad es variable.[orpha.net]
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