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Blefaroptosis - miopía - ectopia lentis


Presentación

  • Caries dental Más detalles PRESENTACIÓN DE CASOS PRESENTACIÓN DE CASOS Síndrome de Walker-Warburg Olga Lucía Casasbuenas* Ana Lourdes Niño** Gloria Ruiz*** * Neumóloga pedíatra, Pontificia Universidad Javeriana. ** Residente.[docplayer.es]
  • La variedad tardía tiene una presentación más irregular. Cuando está presente la enfermedad ósea, el primer signo suele ser una fractura a los 2 ó 4 años de edad.[kipdf.com]
  • Hay 3 presentaciones: Dacriocistitis aguda: Cursa con inflamación y mucho dolor. Hay que tratarlas rápidamente por su proximidad con la vena angular. Se suelen producir en personas con una base higiénica deficiente, ojo que llora...[memorizar.com]
  • Jurídica Virtual del Municipio de Medellín - ASTREA" - Número de edición: 32 - 1Última actualización: 15 de marzo de 2019 - Medellin - Periodicidad: quincenal - ISSN : 2590-809X (En Linea) Las notas de vigencia, concordancias, notas del editor, forma de presentación[medellin.gov.co]
  • Presentación de los datos Si no se especifica, las cifras publicadas son mundiales. Un asterisco * indica datos europeos. BP indica prevalencia al nacimiento Si no se especifica, las cifras publicadas son mundiales.[doczz.es]
Ectopia lentis
  • Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Blefaroptosis - miopía - ectopia lentis ORPHA:1259 Sinónimos: - Prevalencia: Herencia: Autosómico dominate Edad de inicio o aparición: Infancia CIE-10: Q15.8 OMIM: 110150 UMLS[orpha.net]
  • Ectopia lentis et pupillae. A hypothesis revisited. Ophthalmology 1998; 105: Cruysberg JR, Pinckers A. Ectopia lentis et pupillae syndrome in three generations. Br J Ophthalmol 1995; 79: Meire FM. Hereditary ectopia lentis.[docplayer.es]
  • Posted at — oftalmologia-ped — enero 30th, 2011 — 19:00 under destacados Manejo quirúrgico de ectopia lentis en síndrome de Marfan Dr. Jaime Macías Martínez, Dra. Laura Leticia Arroyo Muñoz, Dr. Jaime Lozano Alcázar.[articulos.sld.cu]
  • Esta enfermedad también puede ser conocida como la dislocación del cristalino o ectopia lentis (término médico) y se define como el ligero desplazamiento del cristalino hacia la parte exterior o interior del ojo, como consecuencia de alguna fractura en[superatuenfermedad.com]
  • lentis 3 casos 1321 Camptodactilia - hiperp las ia de l tejido fibroso - disp las ia esquelética 3 casos 137625 Cardiomiopatía - intolerancia al ejercicio por una de ficiencia de glicógeno en músculo y corazón 3 casos 1389 Ceguera cortical - déficit[yumpu.com]
Blefaroptosis
  • Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Blefaroptosis - miopía - ectopia lentis ORPHA:1259 Sinónimos: - Prevalencia: Herencia: Autosómico dominate Edad de inicio o aparición: Infancia CIE-10: Q15.8 OMIM: 110150 UMLS[orpha.net]
  • […] fotosensibilidad - déficit intelectual 3 casos 69125 Anoniquia con pigmentación de los pliegues de flexión 3 casos 1116 Ap las ia cutis congénita - linfangiectasia intestinal 3 casos 1130 Aracnodactilia - déficit intelectual - dismorfia 3 casos 1259 Blefaroptosis[yumpu.com]
  • Wiskott Aldrich síndrome de Opitz Reynolds Fitzgerald síndrome blefaroptosis miopía ectopia lentis congénita displasia espondiloepimetafisaria, iraquí PL (papulosis linfomatoide) peroné hipoplasia escápulo displasia pélvica ausente leucemia aguda no linfoblástica[tiendanewzealandr.blogspot.com]
  • Ptosis palpebral o blefaroptosis: desprendimiento del párpado superior.[memorizar.com]
  • Los pacientes afectados presentan bajo peso, microcefalia, retardo mental, cuello corto, blefaroptosis, exotropia, disminución de la secreción lagrimal, tortuosidad de las arterias y venas retinianas y atrofia óptica.[visionbaja.webnode.es]
Ptosis
  • El pronóstico de la afectación visual en el SKS es generalmente benigno, a excepción de la ptosis. El manejo de la ptosis debe ser quirúrgico, cuando ésta limite el campo visual.[kipdf.com]
  • De forma específica, puede referirse a: Ptosis mamaria o caída del pecho en la mujer. Ptosis palpebral o blefaroptosis: desprendimiento del párpado superior.[memorizar.com]
  • Bandas amnioficas familiares 156 AR-HIES (Sindrome de Hipar 19E) DOCK8 226 Beta-manosidosis 157 Arrinia 227 Beta-talasemia 158 Arrinia atresia de coanas microftalmia 228 Blefarochalasia labio doble 159 Arterids temporal juvenil 229 Blefarofimosis - ptosis[esslide.org]
  • Bandas amnióticas familiares 156 AR-HIES (Síndrome de Hiper IgE) 226 Beta-manosidosis DOCK8 157 Arrinia 227 Beta-talasemia 158 Arrinia atresia de coanas microftalmia 228 Blefarochalasia labio doble 159 Arteriris temporal juvenil 229 Blefarofimosis - ptosis[likedoc.org]
  • […] baja 3 casos 999 Albinismo cutáneo, fenotipo Hermine 3 casos 1027 Amelia, autosómica recesiva 3 casos 90030 Anemia hemolítica por déficit de glutatión reductasa 3 casos 83642 Anemia microcítica con sobrecarga hepática de hierro 3 casos 1067 Aniridia - ptosis[yumpu.com]
Prognatismo
  • Un puente nasal ancho y deprimido y un relativo prognatismo, son características fundamentales de la anomalía facial (en ocasiones se ha descrito paladar hendido posterior).[kipdf.com]
  • […] recesiva tipo 67 401830 Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 69 2 Casos 397959 Deficiencia en células T TCR-alfa-beta-positivo 397946 Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 58 2 Casos Síndrome de deficiencia intelectual - obesidad 397973 prognatismo[doczz.es]
Disostosis
  • […] acro fronto facio nasal Disostosis acrofacial autosómica recesiva Disostosis acrofacial forma catania Disostosis acrofacial no especificada Disostosis acrofacial postaxial Disostosis acrofacial tipo Nager Disostosis acrofacial tipo Palagonia Disostosis[medellin.gov.co]
  • […] acrocraneofacial 2 casos 64542 Disostosis acrofacial autosómica recesiva 2 casos 1831 Disp las ia de l iris - hipertelorismo - sor de ra 2 casos 69088 Disp las ia ectodérmica - con inmunodéficit anhidrótico - osteopetrosis - linfe de ma 2 casos 1806[yumpu.com]
  • […] acro fronto facio nasal Disostosis acrofacial autosomica recesiva Disostosis acrofacial forma catania Disostosis acrofacial no especificada Disostosis acrofacial postaxial Disostosis acrofacial tipo Nager Disostosis acrofacial tipo Palagonia Disostosis[kipdf.com]
  • 0.49 * 0.47 * 0.46 BP 0.46 BP 0.6 BP* 676 Pancreatitis crónica hereditaria 0.43 * 52 Síndrome de Alagille 0.4 BP* 3287 Enfermedad de Takayasu 0.6 * 994 Secuencia deformante de aquinesia fetal 0.6 BP* 2869 Síndrome de Peutz-Jeghers 0.4 * 0.6 BP* 1452 Disostosis[doczz.es]
Estatura baja
  • baja por anomalía cualitativa de hormona de crecimiento 3 casos 2881 Fotosensibilidad cutánea - colitis letal 3 casos 2064 Fusión posterior de las vértebras lumbosacras - blefaroptosis 3 casos 2084 Glaucoma - ectopia - esferofaquia - rigi de z articular[yumpu.com]
  • baja - anomalías de las 2015 vértebras 2427 Macrocefalia - estatura baja - paraplejía 2898 Plagiocefalia - deficiencia intelectual ligada al X 1192 2 Casos 2 Casos 2 Casos 2 Casos 2 Casos 2 Casos 2 Casos 2 Casos 2 Casos 2 Casos 2 Casos 2 Casos 2 Casos[doczz.es]
  • baja - cuello ancho - trastorno cardiaco Estatura baja - defectos en el cerebelo e hipófisis - silla turca pequeña Estatura baja por anomalía cualitativa de hormona de crecimiento Estenosis pulmonar valvular Esteroide deshidrogenasa anomalías dentales[medellin.gov.co]
  • baja - cuello ancho - trastorno cardiaco Enfermedad Huérfana Estatura baja - defectos en el cerebelo e hipofisis - silla turca pequeña Estatura baja por anomalia cualitativa de hormona de crecimiento Estenosis pulmonar valvular Esteroide deshidrogenasa[kipdf.com]
Trastorno del movimiento
  • […] del movimiento asociados con el Parkinson s enfermedad, tales como bencexol, atropina, procyclidine e ipratropio.[chimab.blogspot.com]
Cardiopatía
  • […] déficit de glutatión reductasa 3 casos 83642 Anemia microcítica con sobrecarga hepática de hierro 3 casos 1067 Aniridia - ptosis - déficit intelectual - obesidad familiar 3 casos 1069 Aniridia ausencia de rótula 3 casos 1101 Anoftalmia - megalocórnea - cardiopatía[yumpu.com]
  • […] mental obesidad 44 Acromatopsia 114 Aniridia, ataxia cerebelosa, y retraso mental 45 Acromegalia 115 Anisakiasis 46 Acromegalia cutis gyrata 116 Anoftalmia - insuficiencia hipotalamo-pituitaria 47 Acromegabide, facies 117 Anoftalmia - megalocomea - cardiopatia[esslide.org]
  • 358 Deficiencia de AID intelectual 289 Coloboma fisura labiopalatina retraso 359 Deficiencia de anticuerpos específi- mental cos (normal igG y células B) 290 Coloboma macular tipo b 360 Deficiencia de AR-IRF8 braquidactilia 291 Coloboma microftalmia cardiopatía[likedoc.org]
  • […] especificada Camptodactilia taurinúria Camptodactilia tipo Guadalajara tipo 1 Camptodactilia tipo Guadalajara tipo 2 Cardiomiopatía - anomalías renales Cardiomiopatía - intolerancia al ejercicio por una deficiencia de glicógeno en músculo y corazón Cardiopatía[medellin.gov.co]
  • 939 Fisura media del labio inferior 940 Fisura palatina anomalias carpotarsales oligodoncia 941 Fisura palatina cardiopatia ectrodactilia 942 943 944 945 946 947 948 949 950 951 952 953 954 955 956 957 958 959 960 961 962 963 964 965 966 967 968 969[kipdf.com]
Displasia esquelética
  • esquelética 182 Ataxia espinocerebelosa autosómica 252 Camptodactilia - talla alta - escolio- dominante sis - perdida de audición 183 Ataxia espinocerebelosa infantil 253 Camptodactilia no especificada 184 Ataxia espinocerebelosa ligada al 254 Camptodactilia[likedoc.org]
  • Esquelética no especificada Displasia frontometafisaria Displasia geleofísica Displasia inmuno ósea de Schimke Displasia Kniest-like letal Displasia letal osteosclerótica de hueso Displasia mandíbuloacra Displasia mesomélica hoyuelos cutáneos Displasia[medellin.gov.co]
  • esqueletica Camptodactilia - talla alta - escoliosis - perdida de audicion Camptodactilia no especificada Camptodactilia taurinuria Camptodactilia tipo Guadalajara tipo 1 Camptodactilia tipo Guadalajara tipo 2 Candidiasis mucocutanea cronica (aislado[kipdf.com]
  • esquelética asociada a CHST3 2 Casos 276556 Hiperinsulinismo por deficiencia de UCP2 276405 Hiperbiliverdinemia 2 Casos 280071 ALG11-CDG 280576 Síndrome de progeria de Néstor-Guillermo 2 Casos 280397 Enfermedad priónica familiar tipo Alzheimer 280663[doczz.es]
Agresión
  • FRACTURAS DE LA CARA Y CRANEOFACIALES Son frecuentes y afectan sobre todo al hombre (agresión, accidentes deportivos y de circulación).[kipdf.com]
Convulsión
  • - déficit intelectual 378 Deficiencia de cadena pesada µ debido a hidroxilsinuria 309 Convulsiones neonatales-infantiles 379 Deficiencia de cadena κ familiares benignas 310 Cordoma 380 Deficiencia de CARD11 311 Coroidea atrofia alopecia 381 Deficiencia[likedoc.org]
  • […] hiperp las ia de l tejido fibroso - disp las ia esquelética 3 casos 137625 Cardiomiopatía - intolerancia al ejercicio por una de ficiencia de glicógeno en músculo y corazón 3 casos 1389 Ceguera cortical - déficit intelectual - polidactilia 3 casos 79156 Convulsiones[yumpu.com]
  • - déficit intelectual debido a hidroxilsinuria Convulsiones neonatales-infantiles familiares benignas Cooper-Jabs, síndrome de Cordoma Coroidea atrofia alopecia Coroideremia Coroiderémia - obesidad - sordera Cousin-Walbraum-Cegarra, síndrome de Coxo[medellin.gov.co]
  • Enfermedad de Goldberg / Goldberg's disease Síndrome no clasificado que posee características de las mucopolisacaridosis, esfingolipidosis y mucolipidosis y que se caracteriza por enanismo, facies gargólica, retraso mental, convulsiones, alteraciones[visionbaja.webnode.es]
  • C5 304 Condrodisplasia tipo Blomstrand 374 Deficiencia de C6 305 Conjuntivitis leñosa 375 Deficiencia de C7 306 Conodisplasia craneofacial 376 Deficiencia de C8a 307 Contracturas displasia ectodermica fisura labio palatina 377 Deficiencia de C8b 308 Convulsiones[esslide.org]
Nistagmo
  • Electronistagmometría Registro electrográfico del nistagmo.[visionbaja.webnode.es]
  • […] gigantes 230 Blefaroptosis miopia ectopia lentis 161 Artritis juvenil idiopatica de inicio sistemico 231 Bradiopsia 162 Artritis relacionada con entesitis 232 Braquicefalia aislada 163 Artrogriposis - disfuncion renal - colestasis 233 Braquidactilia - nistagmo[esslide.org]
  • […] células gigantes 230 Blefaroptosis miopía ectopia lentis 161 Artritis juvenil idiopática de inicio 231 Bradiopsia sistémico 162 Artritis relacionada con entesitis 232 Braquicefalia aislada 163 Artrogriposis - disfunción renal - 233 Braquidactilia - nistagmo[likedoc.org]
  • Las complicaciones oftálmicas asociadas con aniridia además de la ectopia lentis incluyen mala visión, coloboma del iris, glaucoma, catarata, opacificacidad corneal, hipoplasia macular y del nervio óptico y nistagmo.[docplayer.es]

Diagnóstico

  • Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
  • Una vez realizado esto, también suelen solicitar que el paciente se vea sometido a una ecografía ocular para confirmar el diagnóstico ya establecido.[superatuenfermedad.com]
  • En caso de diagnóstico de Más detalles DISTROFIAS MUSCULARES Las distrofias musculares son enfermedades genéticas que causan debilidad y degeneración progresiva del músculo.[docplayer.es]
  • El diagnóstico de casos con edad inferior 20 años podrían ser cuestionados. 2.[kipdf.com]
  • Es muy importante el correcto diagnostico del glaucoma para empezar lo mas temprano posible el tratamiento. Con un diagnostico y tratamiento a tiempo son minimas las posibilidades de llegar a la ceguera.[vdocuments.mx]

Tratamiento

  • Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
  • Esto ha abierto nuevas vías para los enfoques avanzados saludables para el tratamiento de la principal organización de la insurgencia sensible (SNC) y trastornos neoplásicos neurodegenerativa y comprar ENDEP ahora el tratamiento 6to Feb Cardiff. disecciones[tiendanewzealandr.blogspot.com]
  • Si se ve afectado, no conducir o manejar maquinaria durante el tratamiento con oxibutinina.[chimab.blogspot.com]
  • Tratamiento de la subluxación del cristalino Dependiendo de la gravedad de la subluxación presente la persona y la causa por la cual se originó, existen distintos tipos de tratamiento.[superatuenfermedad.com]
  • Ademas el examen periodico de los campos visuales permitira decidir si ha llegado el momento de utilizar tratamiento con Laser o tratamiento quirurgico.[vdocuments.mx]

Pronóstico

  • Pronóstico y complicaciones de la subluxación del cristalino A pesar de que el método de la cirugía intraocular suele ser bastante efectivo para corregir una subluxación del cristalino, se debe tener cuidado y recurrir a ella solo cuando sea estrictamente[superatuenfermedad.com]
  • El pronóstico es bueno si se supera la infancia más precoz. La micrognatia se hace menos evidente a medida que el niño crece: a los 5 ó 6 años estos niños parecen casi normales.[kipdf.com]
  • Pueden ser precisa, como un rayo engrasado, y de manera no invasiva diagnosticado alrededor de CTA, que ofrece significativa mensaje pronóstico influenc - ing gestión.[chimab.blogspot.com]
  • Históricamente el procedimiento quirúrgico de la ectopia lentis ha estado asociado a un pronóstico visual pobre y de complicaciones significativas como la pérdida de vítreo. Esta última genera un espacio en la cámara vítrea que incrementa Fig. 23.[docplayer.es]
  • Enfermedad de Letterer-Siwe / Letterer-Siwe disease Variedad de histiocitosis X de aparición en el primer año de vida caracterizada por afectación multisistémica y mal pronóstico, apreciándose hepatoesplenomegalia, lesiones eczematosas, púrpura, linfadenopatías[visionbaja.webnode.es]

Etiología

  • Epitelitis aguda / Acute retinal pigment epithelitis Afectación del epitelio pigmentario de la retina a nivel central en personas jóvenes, de etiología desconocida aunque se cree relacionada con infecciones virales.[visionbaja.webnode.es]
  • Concepto Enfermedad genética autosómica recesiva, de etiología desconocida , también llamada «síndrome adiposo-genital congénito con polidactilia».[kipdf.com]
  • MANEJO QUIRÚRGICO Varía en función de la etiología del caso.[docplayer.es]
  • […] de West 8.0 * 194 Coloboma ocular 90290 Síndrome CREST 85408 Poliartritis con factor reumatoide negativo 8.0 BP* 88991 Malformación congénita del corazón 589 Miastenia grave 7.8 BP* 448 Hemofilia Ataxia esporádica de aparición en el adulto 247234 de etiología[doczz.es]

Epidemiología

  • Que la Dirección de Epidemiología y Demografía de este Ministerio, mediante memorando 201522000107503 de 24 abril de 2015, aprobó el listado de enfermedades huérfanas contenido en el anexo de la presente resolución.[slidex.tips]
Distribución por sexo
Distribución por edad

Fisiopatología

  • Con los avances de la ciencia y el mayor conocimiento de la fisiopatologia de la retinopatia diabetica, confiamos en que en un futuro no muy lejano, dispongamos de medicamentos eficaces en evitar o controlar la retinopatia diabetica.[vdocuments.mx]

Prevención

  • Secretaría Técnica AUGE División de Prevención y Control de Enfermedades Ministerio de Salud ALGUNOS INDICADORES POBLACIÓN 17.402.630 NATALIDAD Más detalles UNIVERSIDAD CAMILO JOSÉ CELA UNIVERSIDAD CAMILO JOSÉ CELA ASPECTOS EVOLUTIVOS E INTERVENCIÓN EDUCATIVA[docplayer.es]
  • En una revisión titulada ictus y dolor oxidativo en la enfermedad humanitarismo: Hacer antioxidantes tienen una suplantación en el tratamiento y / o prevención pone a prueba el Dr.[tiendanewzealandr.blogspot.com]
  • Como todo en medicina la prevencion es la mejor medicina y el mejor tratamiento.[vdocuments.mx]
  • MANEJO DE LA ECTOPIA LENTIS prevención de la proliferación de las células epiteliales procedentes de la cápsula anterior; están disponibles desde El modelo 14A fue diseñado en 1992 y tiene un grosor de 0,20 mm lo que lo hace más rígido; diseñado ex profeso[docplayer.es]

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