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Ausencia atípica


Presentación

  • Se ha denunciado esta presentación. ...[es.slideshare.net]
  • .- Forma sintomática: es la forma más común de presentación, aparece sin historia previa de crisis epilépticas, pero con alteraciones en el desarrollo psicomotor y la exploración neurológica.[enfermedades-raras.org]
  • Las crisis tónicas, atónicas y ausencias atípicas constituyen las de más frecuente presentación en el síndrome.[sisbib.unmsm.edu.pe]
  • También se dispone en los últimos años de una presentación oral de midazolam en jeringas precargadas. La indicación y utilización de cualquiera de ellas y su dosificación, deben ser explicadas por el pediatra o neuropediatra que trate al niño.[hospitaldenens.com]
  • En el caso de FAE sin presentación iv, administrar una dosis superior a lo normal previamente, y continuar con la vía oral lo antes posible.[librodopeto.com]
Ceguera transitoria
  • Sin embargo, al inicio de las crisis aparecen síntomas visuales como visión de luces o ceguera transitoria, desplazamiento involuntario de los ojos hacia un lado o parpadeo repetitivo.[fundacionmapfre.org]
Aislamiento social
  • Otras complicaciones pueden consistir en lo siguiente: Dificultades de aprendizaje Problemas de conducta Aislamiento social Nov. 20, 2018[mayoclinic.org]
Enrojecimiento facial
Fasciculación
  • Pueden ocurrir con otros tipos de convulsiones, como las convulsiones tonicoclónicas generalizadas (convulsión de gran mal), fasciculaciones o espasmos musculares ( mioclonía ) o la pérdida súbita de la fuerza muscular (convulsiones atónicas).[medlineplus.gov]
  • Pueden ocurrir con otros tipos de convulsiones (crisis epilépticas), como las convulsiones tonicoclónicas generalizadas (epilepsia mayor), fasciculaciones o espasmos musculares (mioclonía) o la pérdida súbita de la fuerza muscular (crisis atónicas).[clinicadam.com]
  • Pueden presentarse como el único tipo de crisis epiléptica, pero también pueden suceder junto con otros tipos de crisis como las convulsiones tonicoclónicas generalizadas (también llamadas epilepsia mayor), las fasciculaciones o los espasmos musculares[funsepa.net]
Calambre muscular
  • musculares Confusión Convulsión tonicoclónica generalizada Crisis epilépticas Enfermedad hepática Nombres alternativos Pequeño mal (petit mal), Ausencias típicas, Epilepsia menor Referencias Duvivier EH, Pollack Jr CV.[clinicadam.com]
Hipotonía muscular
  • muscular generalizada y caída al suelo Crisis tónico-clónica Pérdida del conocimiento seguida de rigidez, caída al suelo y sacudidas rítmicas de manos y de piernas Espasmos Flexión o extensión brusca del tronco y de las extremidades durante un segundo[vivirconepilepsia.es]
Convulsiones febriles
  • Epilepsias relacionadas Grupo de epilepsias relacionadas con una causa genética similar: Convulsiones febriles (FS) Convulsiones febriles plus (FS ) Epilepsia generalizada con convulsiones febriles Plus (GEFS ) Epilepsia multifocal infantil severa (SIMFE[dravetfoundation.eu]
  • ¿Cuáles son las Convulsiones Febriles? ¿Cuáles son algunas de las posibles causas de Convulsiones? 1. ¿Qué es una Convulsión? Una convulsión es una descarga eléctrica anormal del cerebro.[micerebro.com]
  • Si su niño ha tenido una convulsión febril , algunos padres pueden tratar de controlar la fiebre utilizando acetaminofén y esponjas. Sin embargo, estos métodos no previenen convulsiones febriles futuras, pero hacen que el niño esté más cómodo.[healthychildren.org]
Espasmos mioclónicos
  • Mioclónicas palpebrales Con ausencias Sin ausencias Mioclónico – Astáticas Mioclono negativas Reflejas en epilepsia generalizada FOCALES Sensoriales Síntomas elementales Síntomas complejos Motoras Síntomas clónicos elementales Síntomas tónicos simétricos[neurowikia.es]
Hemorragia intracraneal
  • intracraneal y traumatismo Infección del SNC Trastornos metabólicos (hipoglucemia, hipocalcemia, hipomagnesemia y deficiencia de piridoxina) Abstinencia de drogas Trastornos del desarrollo Trastornos genéticos Lactantes y niños ( 1 mes y Convulsiones[accessmedicina.mhmedical.com]
Cesárea
  • El 81,9 % de los partos fueron eutócicos y el 18,1 % terminaron instrumentados y/o por cesárea. Los pesos al nacer oscilaron entre 2.450 y 4.250 g.[analesdepediatria.org]

Diagnóstico

  • (EEG) provee una ayuda inestimable en el momento del diagnóstico, la clasificación y el tratamiento.[elsevier.es]
  • Para el diagnóstico y clasificación de las epilepsias ausencias se han aplicado los criterios actualizados de la ILAE 5 y Panayiotopoulos 3 .[analesdepediatria.org]
  • Este tipo de crisis aparece en varios síndromes epilépticos , y debe estudiarse siempre con un electroencefalograma (EEG) para su diagnóstico.[neuropediatra.org]
  • Diagnóstico diferencial Crisis epilépticas y eventos paroxísticos no epilépticos Uno de los principales diagnósticos diferenciales de las crisis epilépticas son los denominados trastornos no epilépticos.[pediatriaintegral.es]
  • El diagnóstico se basa en la presencia de registros específicos de EEG.[orpha.net]

Tratamiento

  • Nunca suspender el tratamiento por cuenta propia.[fundacionmapfre.org]
  • […] de respuesta al tratamiento 35 .[scielo.isciii.es]
  • Revisar el estado actual del tratamiento y la utilidad de la lamotrigina en las crisis de ausencia. Desarrollo.[neurologia.com]
  • […] un buen tratamiento.[elsevier.es]
  • Por lo general, se trata de dosis bajas y el tratamiento en sí, tiene una duración relativamente corta. Una vez que el médico decida suspender el tratamiento, no será necesario recurrir con el fármaco.[eresmama.com]

Pronóstico

  • La edad de inicio es importante también para el pronóstico pues a mayor edad de inicio mejor el pronóstico, de esta manera las crisis generalizadas que se inicien dentro de los primeros 3 años de vida no tendrán pronóstico favorable.[sisbib.unmsm.edu.pe]
  • El pronóstico dependerá del síndrome del que formen parte las ausencias, el más frecuente es la epilepsia tipo ausencias de la infancia que tiene un buen pronóstico.[neuropediatra.org]
  • Evolución y pronóstico Si las crisis o, por lo menos, sus características específicas se atenúan con la edad del paciente, las alteracionesmentales condicionan el pronóstico del síndrome de Lennox-Gastaut que es catastrófico: Sobre 100 casos seguidos[apiceepilepsia.org]
  • Pronóstico El pronóstico de las crisis de ausencia normalmente es positivo.[psicologiaymente.com]
  • Su pronóstico es malo, con retraso mental. El tratamiento es muy complicado y raramente se alcanza el control del paciente.[infodoctor.org]

Etiología

  • Para países en desarrollo debe tenerse en cuenta la etiología infecciosa-parasitaria (13).[sisbib.unmsm.edu.pe]
  • Crisis generalizadas: Ausencias típicas/atípicas (6%) Mioclónicas (3%) Clónicas Tónicas Tónico-clónicas (23%) Atónicas ETIOLOGÍA: En la mayoría de las ocasiones no es posible identificar una etiología.[librodopeto.com]
  • . - Enfermedad epiléptica: epilepsia definida por la etiología y el pronóstico.[uninet.edu]
  • Etiología : el tipo de crisis y la edad del paciente aportan indicios etiológicos importantes ( cuadro 181-2 ).[accessmedicina.mhmedical.com]
  • Tipos de epilepsias en función de la etiología En función de la etiología, la actual clasificación de la ILAE describe 3 tipos de epilepsia (3) : • Epilepsias de causa genética (antes llamadas idiopáticas): existe una alteración genética conocida o sospechada[pediatriaintegral.es]

Epidemiología

  • EPIDEMIOLOGÍA: La incidencia de epilepsia es máxima en la infancia ( 80 años), con 100 casos por 100000 habitantes. La prevalencia se mantiene estable, alrededor del 0.5-1%.[librodopeto.com]
  • Epidemiología Se estima que 10,5 millones de niños menores de 15 años padecen epilepsia en todo el mundo, lo que representa el 25% de la población epiléptica global. • Crisis epilépticas únicas: 0,5-1% de la población infantil.[pediatriaintegral.es]
  • EPIDEMIOLOGIA El 4 al 10% de los niños pueden presentar convulsiones. El 0.5 al 1% de los adolescentes pueden llegar a presentar convulsiones.[fundamentosclinicos.com]
  • EPIDEMIOLOGIA La incidencia anual se sitúa entre 20 y 70 casos nuevos por cada 100.000 habitantes y año 1 (excluyendo las crisis febriles) y es edad-dependiente, siendo máxima en los extremos de la vida.[uninet.edu]
Distribución por sexo
Distribución por edad

Fisiopatología

  • La zonisamida es un antiepiléptico que estabiliza la membrana celular y actúa sobre los canales de sodio dependientes del voltaje y los canales de calcio 5,6 ; este último es uno de los principales factores en la fisiopatología de las crisis de ausencia[elsevier.es]
  • Clasificación internacional de los tipos de convulsión (1981) [ editar ] Esta clasificación está basada más en la observación, tanto clínica como electroencefalográfica , que en la fisiopatología o anatomía subyacente.[es.wikipedia.org]
  • Fisiopatología Se consideran tres mecanismos por los que se puede producir una descarga epiléptica: disminución de los mecanismos inhibidores gabaérgicos, aumento de los mecanismos excitadores mediados por ácido aspártico y glutámico y, finalmente, una[infodoctor.org]
  • Etiopatogenia y fisiopatología de la epilepsia . Medicine 2007; 9(75):4806-4813 6. Zarranz JJ. Neurología . 4ª ed. Elsevier 2008 7. Cooper P, Westby M, Pitcher D, Bullock I. S ynopsis of NICE Guideline for Transient Loss of Consciousness.[librodopeto.com]
  • La topografía de la descarga puede ser frontal, temporal, parietal u occipital, obedeciendo a las múltiples áreas de representación cortical involucradas en la fisiopatología de los movimientos sacádicos y de seguimiento oculares.[neuropedwikia.es]

Prevención

  • Prevención La epilepsia idiopática , de causa desconocida, no es prevenible por lo cual las medidas preventivas se deben encaminar a evitar las causas de las epilepsias secundarias.[enfermedadesgraves.com]
  • El pediatra o neuropediatra valorará la necesidad de esta prevención, siempre tomando como norma que el riesgo de recurrencia de las crisis sea mayor que el de los efectos adversos que pueda producir la medicación.[hospitaldenens.com]
  • El Síndrome de Dravet , en cambio, precisa de medidas de prevención de la fiebre , cobertura antiepiléptica y tratamiento agresivo inicial ante la posibilidad de un estado epiléptico, así como la instauración de un programa de atención temprana , por[dravetfoundation.eu]

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