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Atrofia muscular espinal benigna autosómica dominante


Diagnóstico

  • Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
  • Se registraron la edad de debut de los primeros síntomas, edad en el momento de realizar el diagnóstico, el sexo, el color de la piel, estudios complementarios realizados y los elementos clínicos presentes a la edad del diagnóstico: presencia de debilidad[scielo.conicyt.cl]
  • Un consejero médico genético está preparado para explicar a las familias la información sobre los riesgos, análisis y diagnósticos genéticos de forma que sea sencilla y comprensible. Conozca el papel de un consejero médico genético aquí 1.[unidosporame.com.ar]

Tratamiento

  • Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
  • Tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal Hasta el momento, no se ha descubierto una cura eficaz para esta enfermedad.[mejorconsalud.com]
  • No se conoce tratamiento curativo de la atrofia muscular espinal. Tipos [ editar ] La AME tipo 1 aparece después del parto o en los primeros 6 meses de vida y los pacientes pocas veces logran sobrevivir más de 3 años.[es.wikipedia.org]

Etiología

  • La atrofia muscular espinal (AME) o enfermedad de la neurona motora inferior es un término aplicado a un variado número de trastornos que tienen en común una etiología genética y que se manifiestan como debilidad debida a lesiones de las neuronas motoras[es.wikipedia.org]

Epidemiología

  • Epidemiología Se considera la segunda causa principal de enfermedades neuromusculares, con una incidencia de 4 afectados por cada 100000 personas . Se da en ambos sexos por igual ( las formas infantiles ).[fundame.net]
Distribución por sexo
Distribución por edad

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