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Anemia hipocrómica congénita severa con sideroblastos anillados


Presentación

  • Presentación del tema: "ANEMIAS EN ATENCION PRIMARIA"— Transcripción de la presentación: 1 ANEMIAS EN ATENCION PRIMARIA 2 Concepto de Anemia Disminución masa eritrocitaria y concentración de Hb. Criterios OMS, 1968: -Hb 13g/dl en varón adulto.[slideplayer.es]
Polineuropatía
  • […] crecimiento y en hemólisis: dar ácido fólico) Clínica: --hematológica --digestiva Rara, vegetariano estricto Frecuente malaabsorción (ileon terminal) gastrectomia Anemia perniciosa Clínica: - hematológica (citopenias) -digestiva(glositis) -neurológicas( polineuropatías[slideplayer.es]
  • Fármacos 6) Parásitos y bacterias que consumen B12 Menciona 2 manifestaciones digestivas de la deficiencia de vitamina B12 1) Glositis atrófica 2) Malabsorción Menciona las tres manifestaciones neurológicas de la deficiencia de vitamina B12 1) Demencia 2) Polineuropatía[quizlet.com]
Esplenomegalia
  • Menciona las manifestaciones clínicas de cada etapa de la LLC 1) Inicio: asintomática, hallazgo de linfocitosis en BH 2) Progreso: Anemia, síntomas B, esplenomegalia, adenopatías 3) Avanzada: Trombocitopenia e infecciones de repetición 4) Transformación[quizlet.com]
  • […] detectó en el aspirado de médula ósea. anillo Sideroblastele se designan como tales debido a la disposición de los gránulos de hierro en una forma de anillo alrededor del núcleo. síntomas de la anemia sideroblástica incluyen piel pálida, fatiga, mareos y esplenomegalia[queteso.info]
  • .  Signos y síntomas de anemia  Hepatomegalia  Esplenomegalia  Diabetes  Corazón 34.  Células normocrómicas e hipocromicas  Poblaciones de macrocitos y microcitos  VCM ,HCM y CMHC normales  ADE, histograma /citograma de los heritrocitos son útiles[slideshare.net]
  • Una esplenomegalia masiva plantea la posibilidad de trastornos mielo o linfoproliferativos. Evaluación de la anemia microcítica Se producen por una alteración en el metabolismo del hierro, la síntesis de globina o de porfirinas y el grupo hemo.[uptomedicine.wordpress.com]
  • […] laintensidad de las anemias aplasticas sin alteracionesintensidad de las anemias aplasticas sin alteracionesmorfologicas de los elementos figurados y a diferencia demorfologicas de los elementos figurados y a diferencia deestas con medula osea normocelular y esplenomegalia[fdocument.pub]

Diagnóstico

  • Así como la realización de pruebas médicas, tanto de laboratorio como radiológicas, que ayuden en el diagnóstico 25 El aumento de la hepcidina ( síntesis hepática).[slideplayer.es]
  • Será investigado otras líneas celulares (megacariocitos, mielocitele) como el síndrome mielodisplásico es parte del diagnóstico diferencial.[queteso.info]
  • Hablamos de un diagnóstico de anemia ferropénica cuando: sideremia ferritina capacidad de fijación Frotis compatible NOTA: Una ferritina normal o elevada obliga a descartar otras causas de microcitosis.[uptomedicine.wordpress.com]
  • El diagnóstico diferencial incluye: síndrome de Wolfram, trastornos mitocondriales como el síndrome de Kearns-Sayre y el síndrome de Pearson (consulte estos términos), así como déficit en la dieta de vitamina B12 o de folato.[bloodgenetics.com]
  • No especificopara diagnostico.para diagnostico. 46.[fdocument.pub]
Microcitosis
  • .  Sangre periferica: Hemoglobina de no menos de 90 g/L, Hcto. no menor a 0.27 L/L, Eritrocitos normocitos y normocromicos HIPOCROMIA de los eritrocitos precede a MICROCITOSIS.[slideshare.net]
  • Hablamos de un diagnóstico de anemia ferropénica cuando: sideremia ferritina capacidad de fijación Frotis compatible NOTA: Una ferritina normal o elevada obliga a descartar otras causas de microcitosis.[uptomedicine.wordpress.com]
  • […] y anisocitosisVCM bajo CHCM bajo microcitosis y anisocitosishematocrito hemoglobina bajo el frotis presentahematocrito hemoglobina bajo el frotis presentapoiquilocitosis, progresiva ,celulas tiro al blanco,poiquilocitosis, progresiva ,celulas tiro al[fdocument.pub]
  • Trasplante alogénico de médula ósea Si no se puede: esplenectomía, ácido fólico y desferroxamina Menciona 3 características de la talasemia minor 1) Gravedad mucho menor 2) Frecuentemente cursa como anemia microcítica leve con CHCM normal 3) Sospecharse en microcitosis[quizlet.com]

Tratamiento

  • , tratamiento concomitante con agentes estimuladores de la eritropoyesis, anemia asociada a quimioterapia, tratamiento renal sustitutorio y anemia asociada al embarazo o puerperio.[slideplayer.es]
  • La coenzima Q10 se ha utilizado con resultados mixtos en el tratamiento de la anemia, no se recomienda como tratamiento estándar. trasplante El trasplante de médula ósea es el tratamiento de último intención conservado para los pacientes jóvenes cuyos[queteso.info]
  • Blackfan 2) Sx de Schwachman Tipo de aplasias adquiridas más frecuentes Clasificación por severidad de la aplasia de médula ósea Moderada: 2/3 series, ausencia de pancitopenia grave, hipocelularidad Grave: 2 de los siguientes: Neu Severa: Grave Neu Tratamiento[quizlet.com]
  • Estos pacientes pueden responder al tratamiento con vitamina B6 (piridoxina) y ácido fólico. En algunos casos de anemia severa sin respuesta al tratamiento son necesarias medidas de apoyo tales como transfusiones sanguíneas.[bloodgenetics.com]
  • TRATAMIENTO INDUCIDA POR TRANSFUCIONES Quelantes de hierro(desferroxamina). Para ayudar a quelar el hierro y ser excretado en la orina IDIOPATICA FlebotomÍa. Cada una unidad de sangre que se retira eLimina aproximadamente 250mg de hierro.[slideshare.net]

Pronóstico

  • Peor pronóstico que las leucemias de novo.[quizlet.com]
  • La cirugía también puede incluir el trasplante de hígado para la cirrosis y la hemocromatosis que no responde a la quelación y flebotomía. pronóstico El pronóstico es muy variable de anemia sideroblástica. causas reversibles como el alcohol y las drogas[queteso.info]
  • […] heperbasofilo escaso nucleo forma variable raramente con unso nucleo forma variable raramente con unnucleolo pequeo o esbozado mitosis inconstantenucleolo pequeo o esbozado mitosis inconstantela mas frecuente de mejor pronosticola mas frecuente de mejor pronostico[fdocument.pub]

Etiología

  • Si la anemia es de etiología desconocida y no responde a la administración de suplementos de hierro, aspirado de médula y biopsia deben incluirse en la evaluación de diagnóstico.[queteso.info]
  • El hierro no usado se deposita en macrófagos en forma de ferritina y hemosiderina. 13 14 Etiología aumento de la utilización del Fe: embarazo, lactancia, crecimiento pérdidas: sangrado menstrual excesivo, digestivo, génito-urinario, respiratorio… déficit[slideplayer.es]

Fisiopatología

  • La fisiopatología de la anemia sideroblástica es el fracaso para completar la formación de moléculas hemo, cuya biosíntesis tiene lugar en parte en la mitocondria.[queteso.info]
  • .  Hipoferremia con depósitos de hierro normales Fisiopatología Inhibición de la citoquinas para la producción de eritropoyetina Bloqueo en la liberación de hierro de los macrófagos Acortamiento del tiempo de supervivenvia del eritrocito Activación inespecífica[slideshare.net]

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