Edit concept Question Editor Create issue ticket

Anemia hemolítica por anomalías de las enzimas glicolíticas


Presentación

Ictericia neonatal
  • . Reticulocitosis, hiperbilirubinemia e ictericia neonatal. Diagnóstico definitivo requiere medición espectrofotométrica. 5.[slideshare.net]
  • neonatales. 64 Anemia hemolítica Autoinmune Destrucción prematura de los eritrocitos debido a la presencia de autoanticuerpos que se unen a los antígenos presentes en la superficie de los eritrocitos Perdida de la tolerancia inmune 65[slideplayer.es]
Esplenectomía
  • La esplenectomía se utiliza solamente para la mejora de la necesidad de transfusiones de sangre por encima de 200-220 ml / kg por año (con Ht 75% RBC) esplenomegalia, acompañada de dolor en el cuadrante superior izquierdo y / o amenazado ruptura esplénica[es.iliveok.com]
  • TERAPEUTICA No existe terapéuticas especificas para el déficit de PC.La esplenectomía mejora la concentraciónde Hb y disminuye las transfusiones Hemolisis avanza 14. OTRASDEFICIENCIAS DEENZIMAS EN LAVIA DE EMBDEN-MEYERHOF 15.[slideshare.net]
  • Nl o Muy aumentada Hemólisis compensada 8-12 8 2 Esferocitosis evidente Hemólisis parcialmente compensada 6-8 10 2-3 Esferocitosis Evidente Recesiva y dominante 3 esferocitosis Dependiente de transfusiones 20 Tratamiento de esferocitosis hereditaria Esplenectomía[slideplayer.es]
Esplenomegalia
  • En pacientes, se revela palidez de la piel, ictericia, esplenomegalia. Casi siempre hay esplenomegalia.[es.iliveok.com]
  • DATOS CLINICOS ANEMIA DE LEVE A MODERADA CON ESPLENOMEGALIA. tolerada al incremento de 2,3-DPG 2,3-DPG. PUEDE PRODUCIRSE: ICTERICIA CON HEMOGLOBINURIA Afinidad Hb – O. INTERMINENTE. COMPLICACIONES FRECUENTES COMO LOS CALCULOS BILIARES. 13.[slideshare.net]
  • Ictericia Crisis aplásicas Crisis megaloblásticas Respuesta excelente a la esplenomegalia Ulcera crónica en tobillo 18 Hallazos Clínicos y de laboratorio Reticulocitos mayor del 5 al 20% Esferocitos Aumento de la Concentración HCM ( 36%) fragilidad osmótica[slideplayer.es]
  • […] los leucocitos D720 Anomalias geneticas de los leucocitos D721 Eosinofilia D728 Otros trastornos especificados de los leucocitos D729 Trastornos de los leucocitos, no especificado D73 Enfermedades del bazo D730 Hipoesplenismo D731 Hiperesplenismo D732 Esplenomegalia[dolor7estres7fatiga7debilidad7malestar7enfermedad.wordpress.com]

Diagnóstico

  • . Diagnóstico definitivo requiere medición espectrofotométrica. 5. DEFICIENCIAS ENZIMÁTICAS GLUCOSA GLICOLÍTICO (Embden- HMP NUCLEÓTIDOS Meyerhof) P5’ N ATP GHS-GSSH DEFICIENCIA NADPH (G6PD) ADA EXCESO 6.[slideshare.net]
  • Diagnóstico de la deficiencia de piruvato quinasa Se basa en la determinación de la actividad de piruvato quinasa en eritrocitos, como regla, la actividad se reduce a 5-20% de la norma.[es.iliveok.com]
  • […] antígeno correspondiente, produciendo su hemólisis 63 Enfermedad hemolítica del recién nacido En el momento de nacer, la prueba de Coombs directa sobre los hematíes del recién nacido prueba de Coombs indirecta en el suero de la madre permite establecer el diagnóstico[slideplayer.es]

Tratamiento

  • TRATAMIENTO  Eldéficit de la G6PD carece de tratamiento etiológico y siempre debe ser paliativo, a base de transfusiones sanguíneas cuando se requiera 29.[slideshare.net]
  • […] dominante 11-15 6 3-8 Pocos esferocitos Nl o Muy aumentada Hemólisis compensada 8-12 8 2 Esferocitosis evidente Hemólisis parcialmente compensada 6-8 10 2-3 Esferocitosis Evidente Recesiva y dominante 3 esferocitosis Dependiente de transfusiones 20 Tratamiento[slideplayer.es]
  • Tratamiento de la deficiencia de piruvato quinasa El ácido fólico es 0.001 g / día al día. Terapia de sustitución con masa de eritrocitos para mantener un nivel de hemoglobina de más de 70 g / l.[es.iliveok.com]

Fisiopatología

  • FISIOPATOLOGIA 21. FORMAS CLÍNICAS  Se manifiesta en el individuo en 3 formas clínicas: Anemia hemolíticaAnemia hemolítica crónica no Anemia hemolítica aguda (AHA esferocítica neonatal. (AHCNE) 22.[slideshare.net]

Prevención

  • […] hemolítica crónica no esferocítica 37 38 Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa Salmonela Bacilos coliformes Estreptococo beta hemolítico Rickettsias Influenza Hepatitis virales 39 Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa actividad G-6-PD Tx Prevención[slideplayer.es]

Hacer pregunta

5000 Caracteres restantes Formatee el texto usando: # Encabezado, **en negrita**, _italic_. El código HTML no está permitido.
Al publicar esta pregunta, acepta los Términos de servicio y laPolítica de privacidad.
• Utilice un título preciso para su pregunta.
• Haga una pregunta específica e indique la edad, el sexo, los síntomas, el tipo y la duración del tratamiento.
• Respete la privacidad suya y la de otras personas, nunca difunda nombres completos ni información de contacto.
• Las preguntas inapropiadas serán borradas.
• En casos urgentes: ¡Póngase en contacto con un médico, visita un hospital o llame a un servicio de emergencia!