Edit concept Question Editor Create issue ticket

Anemia hemolítica inmunitaria


Presentación

  • Recalcamos la importancia de tener sospecha diagnóstica para tuberculosis aun cuando la presentación inicial no es la típica.[aprendeenlinea.udea.edu.co]
Cansancio
  • Entre los principales síntomas que pueden aparecer, destacan la aparición de palidez, ojeras, y un elevado cansancio sin que los niños hagan grandes esfuerzos.[unex.es]
Cefalea
  • . • Cefalea, desde síndrome anémico hasta infiltración infecciosa o maligna. • Alteraciones encefálicas específicas por enfermedades por depósito, inmunodeficiencia, infecciones, encefalopatía hepática.[scielo.org.mx]

Diagnóstico

  • Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye otras causas no autoinmunes de la anemia hemolítica. Manejo y tratamiento El tratamiento depende de un diagnóstico correcto.[orpha.net]
  • Recalcamos la importancia de tener sospecha diagnóstica para tuberculosis aun cuando la presentación inicial no es la típica.[aprendeenlinea.udea.edu.co]
  • La AHAI supone una entidad patológica grave, por lo tanto es importante un diagnóstico precoz, así como un tratamiento intensivo para detener el proceso hemolítico.[reumatologiaclinica.org]
  • Un test de Schirmer fue compatible con el diagnóstico de síndrome "sicca". Ecografía abdominal normal. Ante la sospecha de CBP, se realizó biopsia hepática que confirmó este diagnóstico en estadio I/II de Scheuer.[scielo.isciii.es]
  • Lógicamente, si la situación es urgente, la transfusión no debe retrasarse, pero al mismo tiempo debe extraerse una muestra de sangre para el diagnóstico”.[unex.es]

Tratamiento

  • Se consideró remisión completa (RC) cuando el paciente normalizó sus cifras hematológicas y las mantuvo sin tratamiento. Remisión parcial (RP), cuando mejoró o normalizó sus cifras hematológicas pero requirió tratamiento para su mantenimiento.[bases.bireme.br]
  • Editor: La anemia hemolítica autoinmune (AHAI) es una manifestación común en el lupus eritematoso sistémico (LES), a menudo refractaria al tratamiento convencional.[reumatologiaclinica.org]
  • En nuestro caso la aparición de AHAI tras años de tratamiento con AUDC, junto con la severidad de la anemia, fue indicación de tratamiento esteroideo a pesar del riesgo de osteopenia.[scielo.isciii.es]
  • También se pueden aplicar otros tratamientos con inmunosupresores.[orpha.net]
  • Se inició tratamiento de la anemia con un corticoide sistémico. Como cumplía los criterios tuberculínico, radiológico y clínico para el diagnóstico de tuberculosis se inició el tratamiento tetraconjugado.[aprendeenlinea.udea.edu.co]

Pronóstico

  • Los corticoides son útiles si existe anemia hemolítica o trombocitopenia inmune, que indican mal pronóstico.[enfermedades-raras.org]
  • Pronóstico El pronóstico depende de la causa subyacente a la enfermedad y de que se realice un manejo adecuado y a tiempo de los síntomas, pero la enfermedad no suele ser mortal.[orpha.net]
  • Sin embargo, la anemia hemolítica es poco frecuente y generalmente de escasa magnitud, pero si es severa se relaciona con mal pronóstico.[scielo.conicyt.cl]
  • En la infancia representa entre el 30 y el 40% de las AHAI, y cursa como un proceso hemolítico autolimitado posvírico, sin recurrencias posteriores y con pronóstico excelente en la mayoría de los casos 1-3 .[analesdepediatria.org]

Etiología

  • Etiología La AIHA puede ser primaria (idiopática), secundaria a una infección o asociada a enfermedades como linfomas de células B, otras enfermedades autoinmunes órgano-específicas o sistémicas, enfermedad de Hodgkin, hepatitis o inmunodeficiencias primarias[orpha.net]
  • Las citopenias severas no son frecuentes por este mecanismo y se deberá descartar otra etiología. La obstrucción venosa es la causa más frecuente de hiperesplenismo.[scielo.org.mx]
  • La etiología de la anemia hemolítica en pacientes VIH es múltiple siendo más común la mediada por autoanticuerpos contra antígenos del eritrocito, en su mayoría IgG. Los más frecuentes son dirigidos contra antígeno U e i.[scielo.conicyt.cl]
  • La anemia hemolítica autoinmune (AHAI) es un proceso de etiología diversa comúnmente idiopático, que se ha descrito con escasa frecuencia en asociación con la CBP (3-7).[scielo.isciii.es]

Epidemiología

  • Resumen Epidemiología Se estima una incidencia anual de 1/35.000-1/80.000 en América del Norte y Europa occidental.[orpha.net]
Distribución por sexo
Distribución por edad

Fisiopatología

  • La fisiopatología esplénica (reducción de las células sanguíneas circulantes) se atribuye a 4 posibles mecanismos: actividad fagocítica excesiva, producción de anticuerpos esplénicos que resultan en destrucción de células hematopoyéticas, hiperactividad[scielo.org.mx]

Prevención

  • Se discuten los mecanismos patogénicos implicados y se establece una estrategia de prevención y tratamiento, basada en el ajuste de las dosis de inmunosupresores (ciclosporina y tacrolimus) y la sustitución por micofenolato mofetil.[revistanefrologia.com]

Hacer pregunta

5000 Caracteres restantes Formatee el texto usando: # Encabezado, **en negrita**, _italic_. El código HTML no está permitido.
Al publicar esta pregunta, acepta los Términos de servicio y laPolítica de privacidad.
• Utilice un título preciso para su pregunta.
• Haga una pregunta específica e indique la edad, el sexo, los síntomas, el tipo y la duración del tratamiento.
• Respete la privacidad suya y la de otras personas, nunca difunda nombres completos ni información de contacto.
• Las preguntas inapropiadas serán borradas.
• En casos urgentes: ¡Póngase en contacto con un médico, visita un hospital o llame a un servicio de emergencia!