Anemia diseritropoyética congénita (Anemia dishematopoyética congénita): Síntomas, diagnóstico y tratamiento

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Anemia diseritropoyética congénita

Anemia dishematopoyética congénita

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Anemia diseritropoyética tipos I y II (Congenital dyserythropoietic anemia types I and II) – Genes CDAN1 y SEC23B. La anemia diseritropoyética congénita (CDA) es una alteración sanguínea hereditaria que afecta el desarrollo de los glóbulos rojos. [ivami.com]