Esta anomalía puede ser completa o parcial, así como de presentación aislada o asociada a otras malformaciones tanto cerebrales como extracraneales.[scielo.org.pe]
Respecto a las formas de presentación clínica, dependerá de la edad en que se manifieste.[scielo.conicyt.cl]
Ni las pacientes en el grupo de estudio ni las del grupo control habían usado estrógeno en cualquier presentación durante al menos tres meses antes del estudio.[cochranelibrary.com]
Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
La sospecha diagnóstica se apoya en hallazgos indirectos y debe ser confirmada con la neurosonografía.[scielo.org.pe]
Varios especialistas prefieren el uso de resonancia magnética para el diagnóstico de trastornos congénitos del aparato reproductor. [ 4 ] El diagnóstico diferencial incluye el descartar el síndrome de insensibilidad androgénica que también presenta con[es.wikipedia.org]
Se programa la cirugía con los diagnósticos de agenesia vaginal parcial y probable hematocolpos y hematometra.[scielo.conicyt.cl]
Si el diagnóstico se realiza antes de la pubertad, lo recomendable es: control de la paciente y planificación de una vaginoplastia (cirugía reconstructiva) que cuesta entre 70-80 000 USD.[bohemia.cu]
Tratamiento [ editar ] Se corrige esta malformación con mejores resultados por técnicas incruentas o de dilatación, obteniendo una neovagina de unos 8-10 cm., con buena distensibilidad y calibre, así como lubricable.[es.wikipedia.org]
CASO CLÍNICO Paciente de 41 años de edad, con historia de hipotiroidismo en tratamiento con levotiroxina 100 mcg/día, G2P1, con antecedente de un hijo vivo nacido a término por parto eutócico, sin antecedente de anomalías congénitas.[scielo.org.pe]
La presentación clínica es muy variada y el pronóstico depende de la presencia o no de anomalías asociadas, mostrando desde normalidad en el desarrollo hasta retardo mental severo (4,5) .[scielo.org.pe]
Es probable que exista una etiología genética asociada con esta condición. Etiología [ editar ] La aplasia mulleriana es un trastorno congénito, de modo que aparece en el nacimiento por fallo de desarrollo embrionario.[es.wikipedia.org]
[…] también el nombre de síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser , en honor a las contribuciones de August Franz Joseph Karl Mayer (en 1829 ), Carl Freiherr von Rokitansky (en 1838 ), Hermann Küster (en 1810 ), y Georges André Hauser (en 1861 ). [ 1 ] Epidemiología[es.wikipedia.org]