Variedad de fiebre palúdica con paroxismos diarios Cotiledón : cualquiera de las subdivisiones redondeadas de la superficie uterina de la placenta. [iqb.es]

La fiebre, la malaria, el estreñimiento, las infestaciones de gusano, malestar estomacal, pérdida de apetito, enfermedades de la piel y cáncer. ¿Hay problemas de seguridad? Dosificación consideraciones para chirata. [sitiochinau.blogspot.com]

[…] botonosa 933 Fiebre mediterranea familiar 934 Fiebre reumatica 935 Fistula arteriovenosa cerebral 936 Fistula broncobiliar congenita 937 Fisura labial - retinopatia 938 Fisura labiopalatina malrotacion cardiopatia 939 Fisura media del labio inferior [kipdf.com]

[…] hemorrágica de Marburg Casos 475 85448 Amiloidosis familiar tipo finlandés Casos 319218 Fiebre hemorrágica del virus Ébola Número ORPHA Enfermedad o grupo de enfermedades Número de casos 450 Casos Acidemia metilmalónica resistente a vitamina B12 450 [doczz.es]

[…] de Gaucher Enfermedad de Gaucher - oftalmoplejia - calcificacion cardiovascular Enfermedad de Gaucher tipo 1 Enfermedad de Gaucher tipo 2 Enfermedad de Gaucher tipo 3 Enfermedad de Griscelli Enfermedad de Grõsbeck-Imerslund Enfermedad de Hirschsprung [kipdf.com]

[…] de Gaucher tipo 1 91378 Angioedema hereditario Prevalencia estima (/100 000) 1.0 1.0 BP* 1.0 * 1.0 * Acidemia isovalérica 1.0 * 2308 Síndrome de Jacobsen 1.0 BP* 606 Miopatía miotónica proximal 1.0 * 355 Enfermedad de Gaucher Enfermedad de almacenamiento [doczz.es]

[…] de Gaucher 1.0 P * 355 Enfermedad de Gaucher 1.3 BP Enfermedad de Gaucher Enfermedad de Gaucher 2072 oftalmoplejía - calcificación cardiovascular 77259 Enfermedad de Gaucher tipo 1 1.7 I * 1.0 P * 77260 Enfermedad de Gaucher tipo 2 0.01 P * 77261 Enfermedad [nanopdf.com]

Fallo hepático agudo 90081 Síndrome de desgaste asociado al SIDA 70587 16.0 * 16.0 * Drepanocitosis 15.4 * 15.0 15.0 * Síndrome de Lennox-Gastaut Enfermedad de Parkinson de inicio en el 2828 adulto joven 88673 Carcinoma hepatocelular 94093 Síndrome neuroléptico [doczz.es]

Sindrome Micro Sindrome MIDAS Sindrome N Sindrome NARP Sindrome nefrotico idiopatico sensible a esteroides Sindrome neurocutaneo tipo Bicknell Sindrome neurodegenerativo ligado al cromosoma X, de tipo Bertini Sindrome neuroectodermico-endocrino Sindrome neuroleptico [kipdf.com]

[…] maligno 15.0 P * 94093 Síndrome neuroléptico maligno 170.0 I 20 Casos 21 Casos 10 Casos 14 Casos 13 Casos 1 Familia 6 Casos 7 Casos 10 Casos 3 Casos 4 Casos 2791 Síndrome otodental 6 Casos Síndrome PAGOD 2825 Síndrome PARC 2 Casos 83628 Síndrome PELVIS [nanopdf.com]

636 Neurofibromatosis tipo 1 33.3 BP 535 706 8 48 63259 90066 93100 67037 2185 209893 275555 Lupus eritematoso cutáneo Persistencia del conducto arterioso 50.0 BP* Síndrome 47,XYY Ausencia congénita bilateral de los conductos deferentes Iniencefalia Neumonía [doczz.es]

[…] causada por infección por pseudomonas aeruginosa 79126 Neumonía intersticial aguda Neumopatía eosinofílica 724 idiopática aguda 635 Neuroblastoma 0.14 I * 2 Casos 5 Casos 15 Casos 5 Casos 3.3 P * 2.9 P * 0.17 I * 50.0 P * 3.8 P * 100 Casos 11.0 P * Neuroblastoma [nanopdf.com]

déficit intelectual 378 Deficiencia de cadena pesada µ debido a hidroxilsinuria 309 Convulsiones neonatales-infantiles 379 Deficiencia de cadena κ familiares benignas 310 Cordoma 380 Deficiencia de CARD11 311 Coroidea atrofia alopecia 381 Deficiencia [likedoc.org]

[…] carnitina palmitoiltransferasa II, forma miopática 247245 Siderosis superficial 167635 Escleromixedema 206569 Miopatía necrotizante autoinmune 237 Duplicación de la uretra 501 Enfermedad de Lafora 500 Síndrome LEOPARD 363549 Encefalopatía aguda con convulsiones [doczz.es]

deficit intelectual debido a hidroxilsinuria Convulsiones neonatales-infantiles familiares benignas Cordoma Coroidea atrofia alopecia Coroideremia Coroideremia - obesidad - sordera Craneo ectodermica displasia Craneo-osteo-artropatia Craneoraquisquisis [kipdf.com]

espástica autosómica dominante tipo 100994 13 Paraplejía espástica autosómica dominante tipo 100993 12 Paraplejía espástica autosómica dominante tipo 100991 10 Paraplejía espástica autosómica dominante tipo 100989 8 Paraplejía espástica autosómica dominante [doczz.es]

espastica autosomica dominante tipo 9 Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 10 Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 12 Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 13 Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 17 Paraplejia espastica [kipdf.com]

[…] tipo 8 Paraplejía espástica autosómica 100990 dominante tipo 9 Paraplejía espástica autosómica 100991 dominante tipo 10 Paraplejía espástica autosómica 100993 dominante tipo 12 Paraplejía espástica autosómica 100994 dominante tipo 13 Paraplejía espástica [nanopdf.com]

[…] dopa-sensible Distonia focal Distonia mioclonica 15 Distonia no especificada Distonia-parkinsonismo de inicio rapido Distonias mixtas Distrofia ampollosa hereditaria, tipo macular Distrofia coroidal, areolar central Distrofia de conos con respuesta escotopica [kipdf.com]

3008 Deficiencia de piruvato carboxilasa 0.6 * 256 0.6 * 0.6 * 0.58 BP* 0.57 * 0.55 * Ictiosis lamelar 96264 Síndrome 49,XXXXY 79276 Porfiria aguda intermitente 0.55 * 93929 Extrofia cloacal 0.54 BP 0.55 BP* 0.54 * 503 0.4 BP* 0.4 * 0.4 BP* 0.4 BP* Distonía [doczz.es]

[…] dopa-sensible Distonia dopa-sensible 101150 autosómica recesiva Distonia dopa-sensible por 70594 deficiencia de sepiapterina reductasa Distonía focal autosómica 329466 dominante, DYT25 Distonía focal, segmentaria o 1866 multifocal Distonía focal, segmentaria [nanopdf.com]

[…] de Guillain-Barré 3.5 * 81 Síndrome de antisintetasas 3.5 102 Atrofia multisistémica 3.5 3.5 * 3.5 BP* 3.5 BP* 52416 Linfoma de células del manto 95713 Atireosis 3.5 * 95720 Hipoplasia tiroidea 217074 Carcinoma raro de páncreas 3.5 104008 Síndrome del [doczz.es]

[…] de Guillain-Barre 1733 Sindrome de Hallermann Streiff Francois 1734 Sindrome de Hartnup 1735 Sindrome de Hartsfield Bixler Demyer 1736 Sindrome de Hennekam 1737 Sindrome de Hennekam Beemer 1738 Sindrome de Hermansky-Pudlak 1739 Sindrome de HERNS 1740 [kipdf.com]

[…] de Guillain-Barré 3.5 P * 2103 Síndrome de Guillain-Barré 1.45 I 99803 Síndrome de Haddad 60 Casos 2342 Síndrome de Haim-Munk 100 Casos 2107 Síndrome de Hall-Riggs 8 Casos 2108 Síndrome de Hallermann-Streiff 2116 Síndrome de Hartnup 150 Casos 4.2 P Síndrome [nanopdf.com]