Create issue ticket

176 Diagnósticos diferenciales para YT Cannon

Mostrar resultados en: Italiano

  • Inmunodeficiencia variable

    Criterios Diagnóstico para Inmunodeficiencia Variable Común Probable Paciente hombre o mujer que presenta disminución marcada (al menos 2 SD por debajo del promedio para la edad) de IgG e IgA en suero y que cumplan todos de los siguientes criterios: Comienzo de la inmunodeficiencia en mayores de 2 años de edad.[…][medicalcriteria.com]

  • Infertilidad masculina por globozoospermia

    En muchas ocasiones cuando hablamos de infertilidad nos viene a la mente a una mujer con problemas para tener un hijo, pero esto es una falsa creencia ya que el origen de los problemas para concebir en un pareja tiene el mismo porcentaje en hombres que en mujeres, por eso es importante conocer la infertilidad[…][vitafertilidad.com]

  • Síndrome de DiGeorge

    El síndrome afecta a 1 recién nacido de cada 4000. ¿Cuáles son las características? Los rasgos físicos característicos son: • Problemas en el paladar (fisura, incompetencia palatina, etc). • Cara alargada. • Orejas pequeñas. • Manos con dedos finos y largos • Voz nasal Asimismo presentan cardiopatías congénitas,[…][osppra.com.ar]

  • Aberración cromosómica

    Aberración cromosómica es un accidente durante la meiosis de los gametos o de las primeras divisiones del huevo y que provoca una anomalía de número o estructura de los cromosomas . Estos cambios pueden ser observados en la metafase del ciclo celular y que tienen su origen en roturas (procesos clastogénicos)[…][apicultura.fandom.com]

  • Síndrome de Bloom

    El síndrome de Bloom (BLM), también conocido como síndrome de Bloom-Torre-Machacek,[1] es una enfermedad rara, genética con patrón hereditario autosómico recesivo[2] caracterizado[es.wikipedia.org] Se recomienda asesoría genética y exámenes genéticos para las familias que pueden ser portadores del síndrome de Bloom.[es.wikipedia.org] El síndrome de Bloom tiene un patrón de herencia autosómico recesivo, lo que significa que ambos padres deben ser portadores para que un niño esté afectado.[es.wikipedia.org]

  • Deficiencia de RAD50

    Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye la anemia de Fanconi, el síndrome de Bloom, el trastorno tipo NBS y tipo ataxia-telangiectasia, los síndromes LIG4[orpha.net] El diagnóstico diferencial incluye la anemia de Fanconi, el síndrome de Bloom, el trastorno tipo NBS y tipo ataxia-telangiectasia, los síndromes LIG4, NHEJ1 y de Seckel.[femexer.org] […] de Bloom, la anemia de Fanconi y la xeroderma pigmentosa.[analesdepediatria.org]

  • Síndrome de Rothmund-Thomson

    El diagnóstico diferencial debe incluir otras causas de poiquilodermia infantil y otras genodermatosis raras con telangiectasias prominentes (incluyendo el síndrome de Bloom[femexer.org] […] de Bloom, etc., y en su evolución es conveniente revisiones multidisciplinares anuales dada la cantidad de alteraciones que este síndrome lleva aparejadas 3.[analesdepediatria.org] […] realizar un correcto diagnóstico diferencial con otros procesos, tales como el síndrome de Cockayne, la tricotiodistrofia, la disqueratosis congénita, la anemia de Fanconi, el síndrome[analesdepediatria.org]

  • Síndrome de Dubowitz

    Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de alcoholismo fetal, el síndrome de Bloom, el síndrome LIG4 y la anemia de Fanconi (ver estos términos[orpha.net]

  • Síndrome de Seckel

    El diagnóstico diferencial debe realizarse con el síndrome de Dubowitz, fetopatía alcohólica, trisomía 18, síndrome de Cornelia de Lange, síndrome de Bloom, anemia de Fanconi[taringa.net] […] de Bloom y síndrome de Fanconi.[scielo.cl] […] diferenciar al síndrome de Seckel de otros síndromes caracterizados por baja talla, tales como el síndrome de Dubowitz, síndrome de alcohol fetal, trisomia 18, síndrome de Lange, síndrome[scielo.cl]

  • Braquiolmia tipo Hobaek autosómica recesiva

    […] de Bloom Síndrome de Chédiak-Higashi Síndrome de Ehlers-Danlos Síndrome de Lucey-Driscoll Síndrome de Werner Trimetilaminuria Véase también [ editar ] Autosómico dominante[es.wikipedia.org] Enfermedad de Wilson Enfermedad de Wolman Fenilcetonuria Fibrosis quística Fiebre mediterránea familiar Insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis (HSAN IV) Porfiria Síndrome[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales