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2 Diagnósticos diferenciales para Xerodermia pigmentosa

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  • Xerodermia pigmentosa

    La xerodermia pigmentosa o xerodermia pigmentaria (xeroderma pigmentosum), también abreviada XP, es una rara enfermedad hereditaria de la piel que tiene carácter autosómica[es.wikipedia.org] La xerodermia pigmentosa (XP) es una rara afección que se transmite de padres a hijos.[nlm.nih.gov] La xerodermia pigmentosa está asociada con un defecto en el mecanismo de reparación del ADN dañado por la luz ultravioleta, concretamente la reparación por escisión de nucleótido[es.wikipedia.org]

  • Enfermedad hereditaria

    pigmentosa Sindrome De Salim Glosario relacionado con genoma humano Enfermedad congénita Enfermedad hereditaria Medicina genómica Mutación cromosómica Genes y Enfermedad[es.wikipedia.org] […] múltiple Neurofibromatosis Tumor supresor de proteína p53 Cáncer de páncreas Enfermedad poliquística renal Retinoblastoma Esclerosis tuberosa Síndrome de Von Hippel-Lindau Xerodermia[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales