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115 Diagnósticos diferenciales para Xerodermia pigmentosa

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  • Xerodermia pigmentosa

    pigmentosa.[funsepa.net] La xerodermia pigmentosa (XP) es una rara afección que se transmite de padres a hijos.[nlm.nih.gov] pigmentosa y cierta clase de progeria.[elcolombiano.com]

  • Retraso mental

    Artículo original Epidemiología y manejo integral de la discapacidad intelectual Epidemiology and the overall management of the intellectual disability Ma. Elena Márquez–Caraveo, 1 Martha Zanabria–Salcedo, 2 Verónica Pérez–Barrón, 1 Elisa Aguirre–García, 1 Lucía Arciniega–Buenrostro, 1 Carlos Saúl Galván–García 1 1 División[…][scielo.org.mx]

  • Conjuntivitis

    Dra. Marta Montejo Fernández. La Hora La conjuntivitis es una inflamación o enrojecimiento de la parte inferior e interna del párpado (conjuntiva) que puede ser causada por infección, procesos alérgicos, agentes físicos como luz ultravioleta. ¿Cuál son las causas más frecuentes de la conjuntivitis? Las causas más[…][lahora.com.ec]

  • Eczema

    Descripción general La neurodermatitis es una enfermedad de la piel que comienza con una mancha en la piel que provoca picazón. Rascarte hace que te pique aún más. Este ciclo de picazón-rascado hace que la piel afectada se engrose y se vuelva áspera. Es posible que te aparezcan varias manchas en la piel,[…][mayoclinic.com]

  • Erupción prurítica

    La erupción es un síntoma que se presenta usualmente en la piel, se manifiesta por la presencia de ampollas o abultamientos que se reconoce por cambios en el color o textura de la piel. A menudo la causa de las erupciones puede determinarse a partir de sus características. Causas Las erupciones cutáneas se[…][aldiaensalud.com]

  • Xerodermia

    Sin embargo, en personas que sufren de xerodermia pigmentosa, el cuerpo no repara este daño.[amerenfermedadesraras.blogspot.com] Xerodermia pigmentosa Imágenes Definición Volver al comienzo Es una rara afección que se transmite de padres a hijos, en la cual la piel y el tejido que cubre el ojo son extremadamente[funsepa.net] Las personas que tiene xerodermia pigmentosa también son conocidas como hijos de la luna.[peru.com]

  • Varices

    Alivio del hinchazón y síntomas de la insuficiencia venosa leve Venosmil es un medicamento de uso en adultos que aumenta el tono de las venas y la resistencia de los vasos capilares a través de su principio activo, la hidrosmina. Puede utilizarse para aliviar el hinchazón y los síntomas de la insuficiencia venosa leve[…][venosmil.com]

  • Xeroderma pigmentosa grupo de complementación B

    La xerodermia pigmentosa o xerodermia pigmentaria ( xeroderma pigmentosum ), también abreviada XP , es una rara enfermedad hereditaria de la piel que tiene carácter autosómica[es.wikipedia.org] La xerodermia pigmentosa se hereda de modo recesivo; los individuos violeta son heterocigóticos (portadores sanos); el individuo rojo es homocigótico recesivo (enfermo).[es.wikipedia.org] Causa [ editar ] La xerodermia pigmentosa está asociada con un defecto en el mecanismo de reparación del ADN dañado por la luz ultravioleta , concretamente la reparación por[es.wikipedia.org]

  • Glomerulopatía - cabello escaso - telangiectasias

    Las más importantes son la ataxia-telangiectasia, el síndrome de Osler-Weber-Rendu, la enfermedad de Sturge-Weber y la xerodermia pigmentosa.[webconsultas.com] pigmentosa (afección en la que tanto la piel como el tejido que cubre el ojo son extremadamente sensibles a la luz ultravioleta) Lupus (afección del sistema inmunológico)[medlineplus.gov] […] acumulación anormal de vasos sanguíneos cerca de la superficie de la piel) Enfermedad de Sturge-Weber (afección que provoca hemangioma plano y problemas del sistema nervioso) Xerodermia[medlineplus.gov]

  • Complejo xeroderma pigmentoso - síndrome de Cockayne

    La xerodermia pigmentosa o xerodermia pigmentaria ( xeroderma pigmentosum ), también abreviada XP , es una rara enfermedad hereditaria de la piel que tiene carácter autosómica[es.wikipedia.org] La xerodermia pigmentosa se hereda de modo recesivo; los individuos violeta son heterocigóticos (portadores sanos); el individuo rojo es homocigótico recesivo (enfermo).[es.wikipedia.org] Causa [ editar ] La xerodermia pigmentosa está asociada con un defecto en el mecanismo de reparación del ADN dañado por la luz ultravioleta , concretamente la reparación por[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales