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11 Diagnósticos diferenciales para Ver también convulsiones infantiles benignas familiares

  • Epilepsia neonatal familiar benigna

    familiares benignas (CIFB; ver estos términos).[femexer.org] (CNFB) y las convulsiones infantiles familiares benignas (CIFB; ver estos términos).[orpha.net] (CNIFB) son un síndrome de epilepsia familiar benigno, con un fenotipo intermedio entre las convulsiones neonatales familiares benignas (CNFB) y las convulsiones infantiles[femexer.org]

  • Convulsiones infantiles y coreoatetosis

    familiares benignas (CIFB; ver estos términos).[femexer.org] (CNIFB) son un síndrome de epilepsia familiar benigno, con un fenotipo intermedio entre las convulsiones neonatales familiares benignas (CNFB) y las convulsiones infantiles[femexer.org] Sinónimos: – Prevalencia: Herencia: Autosómico dominante Edad de inicio o aparición: Infancia / Neonatal Resumen Las convulsiones neonatales-infantiles familiares benignas[femexer.org]

  • Crisis epiléptica parcial

    (CNFB) y las convulsiones infantiles familiares benignas (CIFB; ver estos términos).[orpha.net] […] neonatales-infantiles familiares benignas (CNIFB) son un síndrome de epilepsia familiar benigno, con un fenotipo intermedio entre las convulsiones neonatales familiares benignas[orpha.net] Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Convulsiones neonatales-infantiles benignas familiares Definición de la enfermedad Las convulsiones[orpha.net]

  • Camptodactilia Guadalajara tipo 3

    […] neonatales familiares benignas (CNFB) y las convulsiones infantiles familiares benignas (CIFB; ver estos términos).[femexer.org] Leer más Las convulsiones neonatales-infantiles familiares benignas (CNIFB) son un síndrome de epilepsia familiar benigno, con un fenotipo intermedio entre las convulsiones[femexer.org] Leer más Este síndrome se caracteriza por hidroxilisinuria, convulsiones motoras y mioclónicas y déficit intelectual.[femexer.org]

  • Camptodactilia Guadalajara tipo 1

    […] neonatales familiares benignas (CNFB) y las convulsiones infantiles familiares benignas (CIFB; ver estos términos).[femexer.org] Leer más Las convulsiones neonatales-infantiles familiares benignas (CNIFB) son un síndrome de epilepsia familiar benigno, con un fenotipo intermedio entre las convulsiones[femexer.org] Leer más Este síndrome se caracteriza por hidroxilisinuria, convulsiones motoras y mioclónicas y déficit intelectual.[femexer.org]

  • Convulsiones febriles

    Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye otras epilepsias genéticas, tales como convulsiones infantiles familiares benignas (por mutaciones en PRRT2 ) o[orpha.net] […] la encefalopatía por deficiencia de GLUT1 (ver estos términos), o una epilepsia esporádica causada por lesiones o infecciones.[orpha.net] Métodos diagnósticos La EGCF se diagnostica clínicamente por el tipo de crisis del paciente y la historia familiar.[orpha.net]

  • Convulsiones febriles familiares tipo 4

    Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye otras epilepsias genéticas, tales como convulsiones infantiles familiares benignas (por mutaciones en PRRT2 ) o[orpha.net] […] la encefalopatía por deficiencia de GLUT1 (ver estos términos), o una epilepsia esporádica causada por lesiones o infecciones.[orpha.net] Métodos diagnósticos La EGCF se diagnostica clínicamente por el tipo de crisis del paciente y la historia familiar.[orpha.net]

  • Epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus tipo 2

    Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye otras epilepsias genéticas, tales como convulsiones infantiles familiares benignas (por mutaciones en PRRT2 ) o[orpha.net] […] la encefalopatía por deficiencia de GLUT1 (ver estos términos), o una epilepsia esporádica causada por lesiones o infecciones.[orpha.net] Métodos diagnósticos La EGCF se diagnostica clínicamente por el tipo de crisis del paciente y la historia familiar.[orpha.net]

  • Epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus tipo 4

    Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye otras epilepsias genéticas, tales como convulsiones infantiles familiares benignas (por mutaciones en PRRT2 ) o[orpha.net] […] la encefalopatía por deficiencia de GLUT1 (ver estos términos), o una epilepsia esporádica causada por lesiones o infecciones.[orpha.net] Métodos diagnósticos La EGCF se diagnostica clínicamente por el tipo de crisis del paciente y la historia familiar.[orpha.net]

  • Epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus tipo 3

    Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye otras epilepsias genéticas, tales como convulsiones infantiles familiares benignas (por mutaciones en PRRT2 ) o[orpha.net] […] la encefalopatía por deficiencia de GLUT1 (ver estos términos), o una epilepsia esporádica causada por lesiones o infecciones.[orpha.net] Métodos diagnósticos La EGCF se diagnostica clínicamente por el tipo de crisis del paciente y la historia familiar.[orpha.net]

Síntomas adicionales