Create issue ticket

1 Diagnósticos diferenciales para Ver SPG5A

Mostrar resultados en: 日本語

  • Paraplejía espástica tipo 5B autosómica recesiva

    La paraparesia espástica hereditaria tiene una prevalencia estimada de 1.8:100,000. La causa genética se identifica en un 33-55% de las familias con herencia autómica dominante (PE-AD) y un 18-29% de familias con herencia autosómica recesiva (PE-AR) . La forma más frecuente de PE-AD es SPG4 ( SPAST ),[…][neurohic.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares