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14 Diagnósticos diferenciales para Velocidad de conducción nerviosa disminuida

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  • Xeroderma pigmentosa grupo de complementación B

    La xerodermia pigmentosa se hereda de modo recesivo; los individuos violeta son heterocigóticos (portadores sanos); el individuo rojo es homocigótico recesivo (enfermo). La xerodermia pigmentosa o xerodermia pigmentaria ( xeroderma pigmentosum ), también abreviada XP , es una rara enfermedad hereditaria de la piel[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de contractura congénita letal tipo 5

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Síndrome de acinesia fetal-hemorragias cerebrales y retinianas Definición de la enfermedad El síndrome de acinesia fetal-hemorragias cerebrales y retinianas es un síndrome de miopatía congénita letal y poco frecuente que se caracteriza[…][orpha.net]

  • Defecto combinado de fosforilación oxidativa tipo 13

    Sinónimos: Displasia braquicefalofrontonasal Displasia cráneofrontonasal tipo Teebi Síndrome de Teebi Síndrome de hipertelorismo de Teebi Prevalencia: Leer más Sinónimos: – Prevalencia: – Herencia:- Edad de inicio o aparición:- Resumen El síndrome de Lambert es un síndrome muy Leer más Sinónimos: Displasia[…][femexer.org]

  • Enfermedad de Krabbe

    Es un trastorno genético raro del sistema nervioso. Es un tipo de enfermedad cerebral llamada leucodistrofia. Un defecto en el gen GALC causa la enfermedad de Krabbe. La gente con este defecto genético no produce suficiente cantidad de una sustancia ( enzima ) llamada galactocerebrósido beta-galactosidasa[…][nlm.nih.gov]

  • Leucodistrofia metacromática

    Es un trastorno genético que afecta los nervios, los músculos, otros órganos y el comportamiento. El trastorno empeora lentamente con el paso del tiempo. La leucodistrofia metacromática (LDM) generalmente es ocasionada por la falta de una enzima importante denominada arilsulfatasa A (ARSA). Debido a la ausencia de[…][nlm.nih.gov]

  • Encefalomiopatía neurogastrointestinal mitocondrial tipo 4B

    La IRM cerebral mostró leucoencefalopatía extensa y las velocidades de conducción nerviosa periférica estaban disminuidas.[revmexneuroci.com] Los hallazgos clínicos característicos, el curso de la enfermedad, la IRM, la biopsia muscular y la velocidad de conducción confirmaron el diagnóstico de síndrome de MNGIE[revmexneuroci.com]

  • Polineuropatía

    Neuropatía hereditaria sensitivo-motora (NHSM): la velocidad a la que los nervios transmiten señales (velocidad de conducción nerviosa) se halla disminuida.[onmeda.es]

  • Neurocirugía

    […] de conducción nerviosa disminuidas.[elsevier.es] […] incidencia del 0.26% (17 pacientes) de lesión de nervio cubital; hicieron un seguimiento a 6 meses, encontrando que 5 pacientes persistían con las molestias y presentaban velocidades[elsevier.es]

  • Neuropatía craneal

    El estudio electromiográfico puso de manifiesto una velocidad de conducción nerviosa motora y sensitiva marcadamente disminuida en las cuatro extremidades, junto con una disminución[scielo.isciii.es]

  • Retraso mental autosómico recesivo tipo 44

    El electroencefalograma (EEG) solo reveló lentitud, el electromiograma detectó velocidad de conducción nerviosa sensitiva y motora francamente disminuida y con los potenciales[scielo.org.co]

Síntomas adicionales

Síntomas similares