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1.038 Diagnósticos diferenciales para Variabilidad clínica

  • Distrofia muscular de cinturas autosómica dominante tipo 1F

    Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2A (LGMD2A) es una enfermedad muscular caracterizada por desgaste y una debilidad progresiva y simétrica de los músculos localizados alrededor de las caderas (“cintura pélvica” que es área entre el tronco y los muslos y que tiene su nombre porque está[…][rarediseases.info.nih.gov]

  • Miopatía con cuerpos hialinos

    La gota se debe a la precipitación de cristales de urato monosódico en los tejidos, dentro y alrededor de las articulaciones, causando a menudo artritis recurrente aguda o crónica. El ataque inicial de artritis aguda es monoarticular y por lo general afecta la primera articulación metatarsofalángica. Los síntomas de[…][msdmanuals.com]

  • Síndrome de pterigium - poplíteo

    Pterigium poplíteo, Síndrome del ..., (Popliteal pterygium syndrome) – Gen IRF6 . El síndrome del pterigium poplíteo es una alteración que afecta el desarrollo de la cara, la piel y los genitales. La mayoría de las personas afectadas nacen con labio leporino, paladar hendido, o ambos. Los individuos afectados pueden[…][ivami.com]

  • Síndrome de Wiedemann-Rautenstrauch

    Author(s): Leonardo Pu00E9rez Meju00EDa Yuritzi Santillu00E1n Hernu00E1ndez Journal: Revista de Especialidades Médico-Quirúrgicas ISSN 1665-7330 Volume: 15; Issue: 4; Start page: 266; Date: 2010; Original page ABSTRACT El síndrome progeroide neonatal, o síndrome de Wiedemann-Rautenstrauch, es un padecimiento[…][journaldatabase.info]

  • Síndrome de Renpenning

    Renpenning, Síndrome de […], (Renpenning syndrome) - Gen PQBP1 El síndrome de Renpenning es un proceso que afecta casi exclusivamente a los varones, caracterizado por retraso en el desarrollo, de moderada a grave discapacidad intelectual y características físicas distintivas. Los individuos con síndrome de[…][ivami.com]

  • Infección de tracto respiratorio superior

    […] en los trabajos publicados (edad, geografía, estación del año, características clínicas, estado de portador sano, etc.).[analesdepediatria.org] […] pyogenes es la bacteria más frecuente (su implicación se cifra en torno al 25 %), es difícil cuantificar los faringoamigdalitis provocadas por este microorganismo debido a la variabilidad[analesdepediatria.org]

  • Síndrome de Crigler-Najjar

    Título: Sindrome de crigler-najjar: variabilidad clínica / Crigler-najjar syndrome: clinical variability Fonte: Med. infant ;13(1):26-29, mar. 2006. tab, graf.[bases.bireme.br]

  • Síndrome de Gitelman

    VARIABILIDAD CLINICA DEL SINDROME DE GITELMAN MOLINA A, MON C, OLIET A, ORTIZ M Servicio de nefrología Hospital Severo Ochoa.[revistanefrologia.com] Variabilidad Clínica del Síndrome de Gitelman. Nefrología 2006;26:504-6. 11. Richette P, Ayoub G, Lahalle S, Vicaut E, Badran AM, Joly F, et al.[revistadeosteoporosisymetabolismomineral.com] El síndrome presenta una gran variabilidad fenotípica, incluso en pacientes con una misma mutación, y puede afectar al crecimiento.[digibuo.uniovi.es]

  • Acidemia isovalérica

    Presenta una gran variabilidad clínica y puede presentarse en la infancia con manifestaciones agudas de vómitos, retraso en el crecimiento, convulsiones, letargo, un olor[orpha.net]

  • Fractura de cadera

    clínica localizada.[diariomedico.com] Reducirla variabilidad clínica y establecen y actualizar estándares asistenciales, planteando objetivos para la mejora asistencial, es el objetivo final del registro.[diariomedico.com] Ignacio González Montalvo , jefe de Geriatría del Hospital La Paz, explica a DM que los datos servirán para lanzar nuevas metas e indicadores que permitan reducir la excesiva variabilidad[diariomedico.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares