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75 Diagnósticos diferenciales para Uñas hiperconvexas

  • Síndrome de Coffin-Lowry

    Síndrome de Coffin-Lowry Foro Las 25 preguntas más frecuentes de Síndrome de Coffin-Lowry Ayuda a otros contestando las 25 preguntas más frecuentes de Síndrome de Coffin-Lowry Responde estas preguntas y conviértete en embajador de oro ¿El Síndrome de Coffin-Lowry es contagioso? ¿Cual es la esperanza de[…][diseasemaps.org]

  • Brazo corto de desequilibrio síndrome 5 canceladura cromosómica

    Extremidades Son llamativas las manos pequeñas en las que, en ocasiones, se aprecia el pliegue simiesco, la clinodactilia, la sindactilia o las uñas hiperconvexas.[logopedaencasa.es] . – Uñas hiperconvexas. – Deformidades de los pies (planos, zambos, etc.). 3.3. Alteraciones músculo-esqueléticas.[asimaga.org]

  • Síndrome de Crouzon-Acantosis Nigricans síndrome

    Las manos presentaban dedos cortos y ahusados, clinodactilia de los quintos dedos, uñas hiperconvexas y estrechas. Pliegues palmares profundos, hiperpigmentados.[kundoc.com]

  • Zlotogora-Ogur síndrome

    Síndrome de Pierre Robin con anomalía faciodigital Esta enfermedad se caracteriza por una dismorfia facial, sumado a anomalías digitales como dedos afilados, uñas hiperconvexas[sexenio.com.mx] hiperconvexas, clinodactilia del quinto dedo, falanges distales cortas, pulgares similares al resto de dedos y tendencia a la luxación de las articulaciones).[josello.wordpress.com] […] anomalía faciodigital se caracteriza por la dismorfia facial (retrognatia, frente alta y abombada, paladar hendido y glosoptosis) y anomalías digitales (dedos afilados, uñas[josello.wordpress.com]

  • Síndrome de Turner

    Aunque el síndrome de Turner puede afectar a tu hija de muchas formas distintas, solo se trata de una pequeña parte de su ser global. No hay que dejar que el diagnóstico o los problemas médicos de tu hija definan quién es. El síndrome de Turner es una anomalía cromosómica con la que nacen algunas niñas .[…][faros.hsjdbcn.org]

  • Síndrome corto de la costilla-Polydactyly

    . • Dedos en flexión y superpuestos, uñas hiperconvexas (68%). • Surco de los cuatro dedos mantenido en las palmas de las manos (64%). • Costillas posteriores muy delgadas[patausyndrom.blogspot.com]

  • 4P menos síndrome de

    INTRODUCCIÓN E HISTORIA El síndrome de Wolf Hirschhorn, comúnmente abreviado por WHS, es una enfermedad genética bien conocida. Se engloba dentro de las enfermedades raras, al afectar a menos de 5 de cada 10.000 habitantes, siendo de estos la mitad mujeres. El primer caso fue descrito en 1961 por los doctores[…][bloggenetica13.blogspot.com]

  • Robin Anomalad

    […] la asociación de: secuencia de Pierre Robin, dismorfia facial (retrognatia, frente alta y abombada, paladar hendido y glosoptosis) y anomalías digitales (dedos afilados, uñas[femexer.org] hiperconvexas, clinodactilia del quinto dedo, falanges distales cortas, pulgares similares al resto de dedos y tendencia a la luxación de las articulaciones metacarpofalángicas[femexer.org]

  • Displasia ectodérmica - síndrome de sindactilia

    Síndrome de Pierre Robin con anomalía faciodigital Esta enfermedad se caracteriza por una dismorfia facial, sumado a anomalías digitales como dedos afilados, uñas hiperconvexas[sexenio.com.mx]

  • Trisomía parcial 13 en el síndrome de Patau

    Epicantus En manos y pies se encuentran también alteraciones importantes, polidactilia (dedos adicionales), dedos superpuestos y en flexión, uñas hiperconvexas, calcáneo prominente[biogenetica-imaroca.blogspot.com] Anomalías de las extremidades: Polidactilia (dedos adicionales), dedos superpuestos y en flexión, uñas hiperconvexas.[infogen.org.mx] En manos y pies se encuentran también alteraciones importantes, polidactilia (dedos adicionales), dedos superpuestos y en flexión, uñas hiperconvexas, calcáneo prominente,[problemasdeembarazo.foroactivo.com]

Otros síntomas