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133 Diagnósticos diferenciales para Tubulopatía renal

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  • Deficiencia aislada de CoQ-citocromo C reductasa

    Miopatías mitocondriales: son un conjunto complejo de enfermedades causadas por alteraciones heredadas o adquiridas en el metabolismo mitocondrial. Su diagnóstico es complejo debido a gran variabilidad clínica con la que se pueden presentar, intolerancia al ejercicio, debilidad proximal, mioglobinuria, miocardiopatía...[…][neuropedwikia.es]

  • Síndrome de Gitelman

    Resumen : El síndrome de Gitelman es una tubulopatía renal caracterizada por alcalosis metabólica, hipopotasemia e hipomagnesemia en presencia de pérdida renal excesiva de[digibuo.uniovi.es] Editor: El síndrome de Gitelman es una tubulopatía renal de herencia autosómica recesiva que cursa con alcalosis metabólica, hipocaliemia, aumento de la aldosterona y de la[reumatologiaclinica.org] Sin embargo, sería recomendable revaluar los datos clínicos y bioquímicos para excluir Bartter u otra tubulopatía renal que pudiera confundirse con el SG.[laboratoriomedicina-huca.es]

  • Isepamicina

    (Muy raro) Oliguria (Muy raro) Poliuria (Muy raro) Tubulopatía renal proximal (Muy raro) Nefropatía VARIOS Escalofrío (Muy raro) Fiebre (Muy raro)[standalone-preprod-es.vademecum.es] Bronquitis (Muy raro) Cianosis (Muy raro) Disnea (Muy raro) Pleuresía (Muy raro) Trastorno respiratorio (Muy raro) UROLOGÍA, NEFROLOGÍA Hematuria (Muy raro) Insuficiencia renal[standalone-preprod-es.vademecum.es]

  • Síndrome de McCune-Albright

    renal, lo que afecta la capacidad de los riñones para funcionar correctamente.[agapeasociacion.webnode.es] Tubulopatía renal: Una de las desventajas de sufrir del síndrome de McCune-Albright es que el paciente comienza a perder las niveles de fosfato en el organismo, un fenómeno[sindromede.org] […] los varones y se manifiestan como testículos anormalmente grandes (macroorquidismo) Desperdicio de fosfato : el aumento de la producción de la hormona FGF23 puede provocar tubulopatía[agapeasociacion.webnode.es]

  • Cistinosis

    Estos hallazgosse producen por un trastorno denominado tubulopatía renal o síndrome de Fanconi .[ecured.cu] La acumulación de cristales de cistina en el riñón causa una tubulopatía (lesión de los túbulos renales) con fallo de medro y raquitismo .[metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org] Cuando se ha hecho el diagnóstico del síndrome de Fanconi, la administración de cisteamina no mejora el daño renal ya instalado ni la tubulopatía.[scielo.cl]

  • Síndrome de Pearson

    Puede haber afectación de otros órganos, ya sea de forma simultánea o durante el curso de la enfermedad: con frecuencia se presenta afectación renal con tubulopatía y aminoaciduria[orpha.net]

  • Tenofovir

    […] asociarse con tubulopatía renal proximal (considerar tto. alternativo en pacientes con osteoporosis que presenten un alto riesgo de fracturas); valorar beneficio/riesgo con[vademecum.es] A pesar de haber sido considerado inicialmente seguro y relativamente libre de efectos adversos, se han descrito casos de tubulopatías y fracaso renal, de severidad variable[revistanefrologia.com] El tiempo medio desde el inicio del tratamiento hasta la aparición de alteraciones renales era de 2,5 años [14].[scielo.isciii.es]

  • Síndrome de Liddle

    Tubulopatía renal primaria rara, que asocia hipertensión arterial con hipocaliemia, alcalosis metabólica y supresión de las secreciones de renina y de aldosterona.[dblaboratorios.com] […] o varias sustancias.  Se distinguen las tubulopatías hereditarias o primarias, de las secundarias a tóxicos, fármacos u otras enfermedades. 3.  El transporte renal de una[es.slideshare.net] .  Son un grupo heterogéneo de entidades definidas por anomalías de la función tubular renal.  Pueden ser simples o complejas según se afecte el transporte tubular de una[es.slideshare.net]

  • Pseudohipoparatiroidismo

    Su cuadro se inició en diciembre de 2000 con tetraparesia de predominio proximal y kalemia de 2,0 meq/l, sin evidencias de tubulopatía renal ni malabsorción intestinal.[scielo.cl]

  • Hipomagnesemia primaria familiar con normocalciuria y normocalcemia

    La hipomagnesemia se observa frecuentemente en otras enfermedades renales hereditarias tales como las tubulopatías perdedoras de sal: síndrome de Bartter clásico, síndrome[femexer.org] […] de Gitelman, síndrome EAST, quistes renales y síndrome diabético, e hipocalcemia autosómica dominante (consulte estos términos).[femexer.org]

Síntomas adicionales