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54 Diagnósticos diferenciales para Trombocitopenia sin síndrome de radio

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  • Trombocitopenia amegacariocítica

    La anemia de Fanconi y el síndrome de trombocitopenia-aplasia radial (consulte estos términos) deben descartarse.[femexer.org] El síndrome de Trombocitopenia Aplasia Radial fue descrito por primera vez por Shaw y Oliver en 1959 , pero no fue hasta 10 años más tarde cuando se empieza a utilizar el[es.wikipedia.org] También deberán descartarse la anemia de Fanconi, el síndrome de trombocitopenia con aplasia de radio (TAR), y el síndrome de Wiscott-Aldrich (WAS) (ver estos términos).[orpha.net]

  • Deficiencia longitudinal congénita del cúbito

    […] anomalías y síndromes congénitos, incluyendo anomalías cromosómicas como la trisomía 13, 18 y 21, los síndromes de Holt-Oram, Roberts, Rothmund-Thomson, Townes-Brocks y trombocitopenia-aplasia[orpha.net] radial (o síndrome TAR, en el que el dedo pulgar está presente de modo característico), así como la asociación VACTERL y anemia de Fanconi (consultar términos).[orpha.net]

  • Hemimelia radial

    […] anomalías y síndromes congénitos, incluyendo anomalías cromosómicas como la trisomía 13, 18 y 21, los síndromes de Holt-Oram, Roberts, Rothmund-Thomson, Townes-Brocks y trombocitopenia-aplasia[orpha.net] radial (o síndrome TAR, en el que el dedo pulgar está presente de modo característico), así como la asociación VACTERL y anemia de Fanconi (consultar términos).[orpha.net]

  • Ausencia congénita de la parte superior del brazo y antebrazo con mano presente

    Síndrome de TAR (Trombocitopenia Aplasia Radial) es un raro trastorno genético que se caracteriza por la ausencia del hueso del radio en el antebrazo , y un recuento de plaquetas[ecured.cu] Las mas importantes son:• Discracias sanguineas• Trombocitopenia de falconi( ausencia de radio)• Anomalias cardiacas: sindrome de holt ram o defecto del tabique interauricular[es.slideshare.net] Historia El síndrome de Trombocitopenia Aplasia Radial fue definido por primera vez por Shaw y Oliver en 1959 , y no fue hasta 10 años posteriores cuando Hall empieza a utilizar[ecured.cu]

  • Ausencia congénita del antebrazo y de la mano

    Síndrome de TAR (Trombocitopenia Aplasia Radial) es un raro trastorno genético que se caracteriza por la ausencia del hueso del radio en el antebrazo , y un recuento de plaquetas[ecured.cu] Historia El síndrome de Trombocitopenia Aplasia Radial fue definido por primera vez por Shaw y Oliver en 1959 , y no fue hasta 10 años posteriores cuando Hall empieza a utilizar[ecured.cu] Definición Trombocitopenia y aplasia radial (TAR) es un síndrome de malformación congénita muy raro que no es más que la aplasia radial bilateral y trombocitopenia .[ecured.cu]

  • Displasia craneofacial-osteopenia

    Mnemotecnia: "The Furry Cat Hit My Dog": Síndrome de Trombocitopenia con ausencia de radio. Anemia de Fanconi. Síndrome de Cornelia de Lange. Síndrome de Holt-Oram.[passeidireto.com] […] sindactilia, camptodactilia, síndrome de Rubins-tein-Taby, síndrome pancitopenia-dismielia (Fanconi), anemia de Blackfan-Diamond con anomalias en los pulgares, síndrome trombocitopenia-aplasia[passeidireto.com] radial, síndromes cardiomiélicos (Holt-Oram), deficiencia femoral focal, sinóstosis múltiples. (3) Osteolisis Idiopática.[passeidireto.com]

  • Disostosis espondilocostal autosómica recesiva

    Mnemotecnia: "The Furry Cat Hit My Dog": Síndrome de Trombocitopenia con ausencia de radio. Anemia de Fanconi. Síndrome de Cornelia de Lange. Síndrome de Holt-Oram.[passeidireto.com] […] sindactilia, camptodactilia, síndrome de Rubins-tein-Taby, síndrome pancitopenia-dismielia (Fanconi), anemia de Blackfan-Diamond con anomalias en los pulgares, síndrome trombocitopenia-aplasia[passeidireto.com] radial, síndromes cardiomiélicos (Holt-Oram), deficiencia femoral focal, sinóstosis múltiples. (3) Osteolisis Idiopática.[passeidireto.com]

  • Disostosis espondilocostal autosómica dominante

    Mnemotecnia: "The Furry Cat Hit My Dog": Síndrome de Trombocitopenia con ausencia de radio. Anemia de Fanconi. Síndrome de Cornelia de Lange. Síndrome de Holt-Oram.[passeidireto.com] […] sindactilia, camptodactilia, síndrome de Rubins-tein-Taby, síndrome pancitopenia-dismielia (Fanconi), anemia de Blackfan-Diamond con anomalias en los pulgares, síndrome trombocitopenia-aplasia[passeidireto.com] radial, síndromes cardiomiélicos (Holt-Oram), deficiencia femoral focal, sinóstosis múltiples. (3) Osteolisis Idiopática.[passeidireto.com]

  • Enanismo sindesmodisplasico

    Mnemotecnia: "The Furry Cat Hit My Dog": Síndrome de Trombocitopenia con ausencia de radio. Anemia de Fanconi. Síndrome de Cornelia de Lange. Síndrome de Holt-Oram.[passeidireto.com] […] sindactilia, camptodactilia, síndrome de Rubins-tein-Taby, síndrome pancitopenia-dismielia (Fanconi), anemia de Blackfan-Diamond con anomalias en los pulgares, síndrome trombocitopenia-aplasia[passeidireto.com] radial, síndromes cardiomiélicos (Holt-Oram), deficiencia femoral focal, sinóstosis múltiples. (3) Osteolisis Idiopática.[passeidireto.com]

  • Diátesis hemorrágica por defecto del receptor de colágeno

    […] de Alport, síndrome TAR (trombocitopenia con radio ausente), disqueratosis congénita. b) adquiridas: son más frecuentes; se han relacionado con fármacos (mielosupresores,[empendium.com] […] están causadas por una disminución en la producción de plaquetas: a) congénitas: raras, a veces familiares, se presentan en la infancia, p. ej. en la anemia de Fanconi, síndrome[empendium.com]

Síntomas adicionales