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148 Diagnósticos diferenciales para Trombocitopenia - aplasia radial

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  • Trombocitopenia amegacariocítica

    La anemia de Fanconi y el síndrome de trombocitopenia-aplasia radial (consulte estos términos) deben descartarse.[femexer.org] El síndrome de Trombocitopenia Aplasia Radial o síndrome TAR , es una enfermedad rara que se caracteriza por trombocitopenia (disminución de las plaquetas circulantes, que[es.wikipedia.org] […] en el primera año de vida con aplasia radial bilateral y otras malformaciones Con plaquetas gigantes  Sindrome de Bernard-Soulier  Defecto GPIb/IX/V  Alteración en sitio[studocu.com]

  • Hemimelia radial

    […] anomalías y síndromes congénitos, incluyendo anomalías cromosómicas como la trisomía 13, 18 y 21, los síndromes de Holt-Oram, Roberts, Rothmund-Thomson, Townes-Brocks y trombocitopenia-aplasia[orpha.net] radial (o síndrome TAR, en el que el dedo pulgar está presente de modo característico), así como la asociación VACTERL y anemia de Fanconi (consultar términos).[orpha.net]

  • Deficiencia longitudinal congénita del cúbito

    […] anomalías y síndromes congénitos, incluyendo anomalías cromosómicas como la trisomía 13, 18 y 21, los síndromes de Holt-Oram, Roberts, Rothmund-Thomson, Townes-Brocks y trombocitopenia-aplasia[orpha.net] radial (o síndrome TAR, en el que el dedo pulgar está presente de modo característico), así como la asociación VACTERL y anemia de Fanconi (consultar términos).[orpha.net]

  • Trombocitopenia - aplasia radial

    Resumen El síndrome de trombocitopenia y aplasia radial (TAR) es un síndrome de malformación congénita muy raro caracterizado como su nombre indica por aplasia radial bilateral[orpha.net] […] en el primera año de vida con aplasia radial bilateral y otras malformaciones Con plaquetas gigantes  Sindrome de Bernard-Soulier  Defecto GPIb/IX/V  Alteración en sitio[studocu.com] radial), trombocitopenia y otros rasgos, como anomalías esqueléticas y cardiacas.[orpha.net]

  • Trombocitopenia

    Es cualquier trastorno en el cual hay una cantidad anormalmente baja de plaquetas, que son partes de la sangre que ayudan a coagularla. Esta afección algunas veces se asocia con sangrado anormal. La trombocitopenia a menudo se divide en 3 causas principales de plaquetas bajas: Producción insuficiente de[…][nlm.nih.gov]

  • Comunicación interauricular

    La comunicación interauricular (CIA) es una cardiopatía de origen congénito acianógena, consistente en una deficiencia del septum o tabique que separa las cavidades del corazón denominadas aurículas y que resulta en una libre comunicación entre el lado derecho e izquierdo de las aurículas. Puede estar situada en[…][es.wikipedia.org]

  • Hemorragia cerebral

    Una hemorragia cerebral (también llamado hemorragia intracerebral, ICH) es un subtipo de hemorragia intracraneal, que en sí se produce en el cerebro. Puede ser causado por un trauma cerebral o espontáneamente puede ocurrir en un accidente. Una hemorragia cerebral es una hemorragia intra-axial, es decir, que se[…][es.wikipedia.org]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB42

    […] y aplasia radial (TAR)274000Multiple1q21.1 Microdeleción 1q41-q42 /Síndrome de Fryns 612530Multiple1q41-q42 Microdeleción 2p16.3 /Pitt-Hopkins-like 2614325NRXN12p16.3 Microdeleción[qgenomics.com] Microdeleción 15q25.2 Multiple15q25.2 Microdeleción 16p13.11Multiple, MYH1116p13.11 Microdeleción 17q12614527Multiple, HNF1B, LHX117q12 Microdeleción 1q21.1 con susceptibilidad a trombocitopenia[qgenomics.com]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB22

    […] y aplasia radial (TAR)274000Multiple1q21.1 Microdeleción 1q41-q42 /Síndrome de Fryns 612530Multiple1q41-q42 Microdeleción 2p16.3 /Pitt-Hopkins-like 2614325NRXN12p16.3 Microdeleción[qgenomics.com] Microdeleción 15q25.2 Multiple15q25.2 Microdeleción 16p13.11Multiple, MYH1116p13.11 Microdeleción 17q12614527Multiple, HNF1B, LHX117q12 Microdeleción 1q21.1 con susceptibilidad a trombocitopenia[qgenomics.com]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA11

    […] y aplasia radial (TAR)274000Multiple1q21.1 Microdeleción 1q41-q42 /Síndrome de Fryns 612530Multiple1q41-q42 Microdeleción 2p16.3 /Pitt-Hopkins-like 2614325NRXN12p16.3 Microdeleción[qgenomics.com] Microdeleción 15q25.2 Multiple15q25.2 Microdeleción 16p13.11Multiple, MYH1116p13.11 Microdeleción 17q12614527Multiple, HNF1B, LHX117q12 Microdeleción 1q21.1 con susceptibilidad a trombocitopenia[qgenomics.com]

Síntomas adicionales