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16 Diagnósticos diferenciales para trastorno progresivo debido a, miopatia secundaria

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  • Enfermedad inmunológica

    Inmunodeficiencias secundarias o adquiridas son causadas por algo que está fuera del cuerpo, como un virus o fármacos inmunosupresores.[7] Enfermedades inmunes primarias están[es.wikipedia.org] Vasculitis Diabetes mellitus tipo 1 Enfermedad celíaca[6] Enfermedad de Graves Artritis reumatoide Esclerosis múltiple Síndrome de Goodpasture Anemia perniciosa Algunos tipos de miopatía[es.wikipedia.org]

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  • Dermatomiositis

    […] puede diferenciarse de otras miopatías comunes, con inflamación linfocítica predominante.[es.wikipedia.org] Se conjetura que el mecanismo es complementario de daño en vasos microscópicos con atrofia muscular e inflamación linfocítica secundaria en tejidos con isquemia.[5] La dermatomiositis[es.wikipedia.org]

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  • Hipotensión

    También conocido como «síndrome de Shy-Drager», este trastorno poco frecuente provoca daño progresivo en el sistema nervioso autónomo, que controla funciones involuntarias[mayoclinic.com] Presión arterial baja debido a daños en el sistema nervioso (atrofia multisistémica con hipotensión ortostática).[mayoclinic.com]

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  • Lesión cerebral traumática

    Su uso sistemático no está indicado y se debe limitar, por sus efectos secundarios (pérdida de exploración neurológica, miopatía, polineuropatía, bloqueo neuromuscular prolongado[scielo.isciii.es]

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  • Enfermedad de Fabry

    La enfermedad de Niemann-Pick no tiene tratamiento y los niños tienden a morir por infección o por la disfunción progresiva del sistema nervioso central.[web.archive.org] Enfermedad de Fabry La enfermedad de Fabry es un raro trastorno hereditario que provoca una acumulación de gluco-lípidos, un producto del metabolismo de las grasas.[web.archive.org] Debido a que el gen defectuoso es transmitido por el cromosoma X, la enfermedad completa se manifiesta solamente en los varones, quienes poseen sólo un cromosoma X.[web.archive.org]

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  • Lupus eritematoso sistémico

    Otras manifestaciones incluyen: miopatía inflamatoria o secundaria al tratamiento con esteroides o hidroxicloroquina, y necrosis avascular de las grandes articulaciones de[web.archive.org] , síndrome de fatiga crónica, polimialgia reumática, distrofias musculares, hipotiroidismo, miopatías metabólicas, amiotrofia diabética, y secundaria a múltiples fármacos[web.archive.org] Otras enfermedades que cursan con miopatía: sarcoidosis, infecciones (toxoplasma, virus, enfermedad de Lyme, triquinosis, VIH), síndrome eosinofilia-mialgia, fascitis eosinofílica[web.archive.org]

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  • Síndrome de Guillain-Barré

    progresiva de las extremidades con disminución marcada o ausencia de reflejos debido a que el sistema inmunitario del cuerpo ataca el sistema nervioso periférico.[1][2] Este[es.wikipedia.org] El síndrome de Guillain-Barré es una enfermedad neurológica que incluye un conjunto de trastornos autoinmunes caracterizados por una parálisis flácida simétrica rápidamente[es.wikipedia.org]

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  • Enfermedad de Gaucher

    La enfermedad de Niemann-Pick no tiene tratamiento y los niños tienden a morir por infección o por la disfunción progresiva del sistema nervioso central.[web.archive.org] Enfermedad de Fabry La enfermedad de Fabry es un raro trastorno hereditario que provoca una acumulación de gluco-lípidos, un producto del metabolismo de las grasas.[web.archive.org] Debido a que el gen defectuoso es transmitido por el cromosoma X, la enfermedad completa se manifiesta solamente en los varones, quienes poseen sólo un cromosoma X.[web.archive.org]

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  • Enfermedad de Niemann-Pick tipo C

    La enfermedad de Niemann-Pick no tiene tratamiento y los niños tienden a morir por infección o por la disfunción progresiva del sistema nervioso central.[web.archive.org] Enfermedad de Fabry La enfermedad de Fabry es un raro trastorno hereditario que provoca una acumulación de gluco-lípidos, un producto del metabolismo de las grasas.[web.archive.org] Debido a que el gen defectuoso es transmitido por el cromosoma X, la enfermedad completa se manifiesta solamente en los varones, quienes poseen sólo un cromosoma X.[web.archive.org]

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  • Xantomatosis cerebrotendinosa

    La enfermedad de Niemann-Pick no tiene tratamiento y los niños tienden a morir por infección o por la disfunción progresiva del sistema nervioso central.[web.archive.org] Enfermedad de Fabry La enfermedad de Fabry es un raro trastorno hereditario que provoca una acumulación de gluco-lípidos, un producto del metabolismo de las grasas.[web.archive.org] Debido a que el gen defectuoso es transmitido por el cromosoma X, la enfermedad completa se manifiesta solamente en los varones, quienes poseen sólo un cromosoma X.[web.archive.org]

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Síntomas adicionales