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13 Diagnósticos diferenciales para trastorno alelico al sindrome, de rosselli gulienetti

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  • Síndrome óculo-ósteo-cutáneo

    Ectodérmica Hipohidrótica con Hipotiroidismo Displasia Ectodérmica Hipohidrótica con Papilomas y Acantosis Nigricans Hallerman Streiff, Síndrome de Marshall, Síndrome de Rosselli-Gulienetti[enfermedades-raras.org] […] de Gangliosidosis GM1 GAPO, Síndrome de Gaucher Schlagenhaufer, Enfermedad de Gaucher Tipo 1, Enfermedad de Gaucher, Enfermedad de (término genérico) Gilbert Dreyfus, Síndrome[aulasptmariareinaeskola.es] Enfermedad de Reticulohistiocitosis Multicéntrica Retinosis Pigmentaria Retinosquisis Congénita Retraso global del desarrollo Rett, Síndrome de Rosai-Dorfman, Enfermedad Rosselli-Gulienetti[aulasptmariareinaeskola.es]

  • Síndrome de Baller-Gerold

    Los padres de un individuo con una enfermedad autosómica recesiva tienen una copia del gen mutado, pero por lo general no muestran signos y síntomas de la enfermedad.[ivami.com] […] de Raynaud, Enfermedad Refsum, Enfermedad de Reticulohistiocitosis Multicéntrica Retinosis Pigmentaria Retinosquisis Congénita Rett, Síndrome de Rosai-Dorfman, Enfermedad Rosselli-Gulienetti[gadaper.blogspot.com] Este gen pertenece a la familia de las RecQ helicasas, y está implicado en otras enfermedades de predisposición al cáncer.[orpha.net]

  • Onicodisplasia congénita

    Enfermedades Mitocondriales Son enfermedades causadas por un defecto en la producción de energía dentro de las células del organismo.[pocofrecuentes.org] Ectodérmica Hipohidrótica con Hipotiroidismo Displasia Ectodérmica Hipohidrótica con Papilomas y Acantosis Nigricans Hallerman Streiff, Síndrome de Marshall, Síndrome de Rosselli-Gulienetti[enfermedades-raras.org] Monica Vanesa Vásquez Acajabón 3 y Eckart Haneke 4 1 Dermatóloga Hospital General de Enfermedades igss 2 Jefe Servicio Pediátrico Hospital de Pediatría igss 3 Electiva del[dcmq.com.mx]

  • Displasia espondiloepimetafisaria ligada al X

    […] de Gangliosidosis GM1 GAPO, Síndrome de Gaucher Schlagenhaufer, Enfermedad de Gaucher Tipo 1, Enfermedad de Gaucher, Enfermedad de (término genérico) Gilbert Dreyfus, Síndrome[aulasptmariareinaeskola.es] Enfermedad de Reticulohistiocitosis Multicéntrica Retinosis Pigmentaria Retinosquisis Congénita Retraso global del desarrollo Rett, Síndrome de Rosai-Dorfman, Enfermedad Rosselli-Gulienetti[borjapqpi.blogspot.com] , Moebius , Morquio (Mucopolisacaridosis IV) , Mosaicismo cutáneo , Mowat Wilson , mTOR , Mucolipidosis II (enfermedad células I) , Mucopolisacaridosis , Muenke , Mulibrey[segcd.org]

  • Craneosinostosis tipo 3

    Otros factores diversos podrían estar implicados en la aparición de la enfermedad, como tensiones mecánicas durante el embarazo y después del nacimiento.[femexer.org] […] de Raynaud, Enfermedad Refsum, Enfermedad de Reticulohistiocitosis Multicéntrica Retinosis Pigmentaria Retinosquisis Congénita Rett, Síndrome de Rosai-Dorfman, Enfermedad Rosselli-Gulienetti[gadaper.blogspot.com] Mixta del Tejido Conectivo, Enfermedad de Moebius, Síndrome de Mohr-Tranebjaerg, Síndrome Morquio, Enfermedad de Mucolipidosis Tipo 2 Musculares, Enfermedades Narcolepsia[gadaper.blogspot.com]

  • Síndrome de pterigium múltiple no letal autosómico recesivo

    Los padres de un individuo con una enfermedad autosómica recesiva tienen una copia del gen mutado, pero por lo general no muestran signos y síntomas de la enfermedad.[ivami.com] ROSSELLI D, GULIENETTI R. Ectodermal dysplasia 4-Cleft lip and palate. Brit J Plast Surg 1961; 14: 190 204. 31. FREIRE-MAAIA N, PINHEIRO M.[actamedicacolombiana.com] Enfermedad de Duchenne Es la forma más grave.[revespcardiol.org]

  • Síndrome de Rosselli-Gulienetti

    Carl Sagan - Os Dragões do Éden ... o antigo número desta última (OMIM 225000) agora pertence a outra DE (Síndrome de Rosselli-Gulienetti).[xnkzilhq.tk] Mixta del Tejido Conectivo, Enfermedad de Moebius, Síndrome de Mohr-Tranebjaerg, Síndrome Morquio, Enfermedad de Mucolipidosis Tipo 2 Musculares, Enfermedades Narcolepsia[aniridiahablahispanaolatinos.blogspot.com] […] de Gangliosidosis GM1 GAPO, Síndrome de Gaucher Schlagenhaufer, Enfermedad de Gaucher Tipo 1, Enfermedad de Gaucher, Enfermedad de (término genérico) Gilbert Dreyfus, Síndrome[borjapqpi.blogspot.com]

  • Displasia cráneo-ectodérmica tipo 2

    […] de Gangliosidosis GM1 GAPO, Síndrome de Gaucher Schlagenhaufer, Enfermedad de Gaucher Tipo 1, Enfermedad de Gaucher, Enfermedad de (término genérico) Gilbert Dreyfus, Síndrome[aulasptmariareinaeskola.es] Ectodérmica Hipohidrótica con Hipotiroidismo Displasia Ectodérmica Hipohidrótica con Papilomas y Acantosis Nigricans Hallerman Streiff, Síndrome de Marshall, Síndrome de Rosselli-Gulienetti[enfermedades-raras.org] Enfermedad de Reticulohistiocitosis Multicéntrica Retinosis Pigmentaria Retinosquisis Congénita Retraso global del desarrollo Rett, Síndrome de Rosai-Dorfman, Enfermedad Rosselli-Gulienetti[pepicha.blogspot.com]

  • Pili torti - onicodisplasia

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Pili torti - onicodisplasia ORPHA:2890 Sinónimos: - Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo[orpha.net] Enfermedad de Reticulohistiocitosis Multicéntrica Retinosis Pigmentaria Retinosquisis Congénita Retraso global del desarrollo Rett, Síndrome de Rosai-Dorfman, Enfermedad Rosselli-Gulienetti[aulasptmariareinaeskola.es] Última actualización: Octubre 2006 Fuente: Orphanet (Pili torti – onicodisplasia) Otros artículos relacionados Etiquetas: Enfermedades raras[femexer.org]

  • Displasia cráneo-ectodérmica

    Los padres de un individuo con una enfermedad autosómica recesiva tienen una copia del gen mutado, pero por lo general no muestran signos y síntomas de la enfermedad.[ivami.com] Enfermedad de Reticulohistiocitosis Multicéntrica Retinosis Pigmentaria Retinosquisis Congénita Retraso global del desarrollo Rett, Síndrome de Rosai-Dorfman, Enfermedad Rosselli-Gulienetti[borjapqpi.blogspot.com] En el curso de la enfermedad también pueden producirse infecciones pulmonares recurrentes, defectos cardiacos y anomalías oculares (nistagmo, miopía, distrofia de retina y[orpha.net]

Síntomas adicionales

Síntomas similares