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61 Diagnósticos diferenciales para trastorno alelico a la miopatia del cuerpo de inclusion autosomica recesiva tipo 2

Se refería a: trastorno alelico a la, miopatia del cuerpo de inclusion, autosomica recesiva tipo 2

  • Miositis por cuerpos de inclusión

    Las miopatías por cuerpos de inclusión hereditarias (MCIh) son menos frecuentes, sin inflamación en la biopsia muscular y bastante heterogéneas fenotípicamente (tabla 1).[web.archive.org] Miopatía de cuerpos de inclusión 2 (Inclusion body myopathy 2) – Gen GNE .[ivami.com] Las miopatías por cuerpos de inclusión hereditarias (MCIh) son menos frecuentes, sin inflamación en la biopsia muscular y bastante heterogéneas fenotípicamente ( tabla 1 )[elsevier.es]

  • Miopatía con cuerpos de inclusión

    Miopatía de cuerpos de inclusión 2 (Inclusion body myopathy 2) – Gen GNE .[ivami.com] La Miopatia de Nonaka o Miopatia por cuerpos de inclusión * es enfermedad neuromuscular que suele iniciarse entre los 20 y los 30 años de edad con la aparción de debilidad[asem-esp.org] […] por Cuerpos de Inclusión Esporádica Categoría: C05.651.594.600 C10.668.491.562.500 Definición Español : Miopatías progresivas caracterizadas por la presencia de cuerpos de[decs.bvs.br]

  • Síndrome paraneoplásico

    Respecto a otros tipos de miopatía, se han descrito casos de pacientes con cáncer y miopatía asociada a enfermedades difusas del tejido conectivo, miopatía por cuerpos de[reumatologiaclinica.org] inclusión, DM juvenil e incluso DM amiopática, aunque la asociación parece mucho menos consistente.[reumatologiaclinica.org]

  • Miositis

    Las miopatías por cuerpos de inclusión hereditarias (MCIh) son menos frecuentes, sin inflamación en la biopsia muscular y bastante heterogéneas fenotípicamente ( tabla 1 )[elsevier.es] Diferenciar a los pacientes con MCI y otras miopatías vacuolares hereditarias como las miopatías miofibrilares o la miopatía por cuerpos de inclusión hereditaria (MCIh) es[elsevier.es]

  • Distrofia muscular facio-escápulo-humeral

    […] de cuerpos de inclusión con enfermedad ósea de Paget y demencia frontotemporal (consulte estos términos), neuropatías proximales o neuronopatías.[orpha.net] […] también enfermedades neuromusculares que presentan escápulas aladas tales como la glucogenosis por deficiencia de maltasa ácida, miopatía endocrina de aparición tardía, miopatía[orpha.net]

  • Neuropatía motora hereditaria distal de inicio adulto joven

    […] por cuerpos de inclusión Distrofia oculofaringéa distal Distrofía miotónica de Steinert Distrofía fascioescapulohumeral Miopatía escapuloperoneal Distrofia de Emery Dreifus[publicacionesmedicina.uc.cl] […] pueden comenzar con debilidad muscular de predominio distal que deben diferenciarse de las miopatías distales, entre ellas se encuentran las siguientes patologías: MIOPATíAS Miopatías[publicacionesmedicina.uc.cl]

  • Enfermedad de la neurona motora

    […] por cuerpos de inclusión.[scielo.isciii.es] La miopatía por cuerpos de inclusión en una forma de miopatía inflamatoria sistémica poco frecuente, con una prevalencia de 8 casos por 100.000 habitantes.[scielo.isciii.es] El EMG sugiere miopatía con afectación bulbar y de cintura pelviana (miopatía por cuerpos de inclusión), por lo que se realizó biopsia muscular, siendo los resultados de la[scielo.isciii.es]

  • Atrofia muscular espinal distal ligada al X tipo 3

    […] por cuerpos de inclusión Distrofia oculofaringéa distal Distrofía miotónica de Steinert Distrofía fascioescapulohumeral Miopatía escapuloperoneal Distrofia de Emery Dreifus[publicacionesmedicina.uc.cl] […] pueden comenzar con debilidad muscular de predominio distal que deben diferenciarse de las miopatías distales, entre ellas se encuentran las siguientes patologías: MIOPATíAS Miopatías[publicacionesmedicina.uc.cl]

  • Miopatía

    La Miopatia de Nonaka o Miopatia por cuerpos de inclusión * es enfermedad neuromuscular que suele iniciarse entre los 20 y los 30 años de edad con la aparción de debilidad[asem-esp.org] […] por cuerpos de inclusión) organizado por la compañía biofarmaceútica ULTRAGENYX.[asem-esp.org] Los días 30 de setiembre y 1 de octubre se celebró en Barcelona un Encuentro Internacional de Pacientes sobre Miopatia de Nonaka (también conocida como miopatia GNE o miopatia[asem-esp.org]

  • Miopatía distal tipo 3

    El tratamiento se basará en terapia rehabilitadora Miopatía con cuerpos de inclusión 2 : Esta miopatía, debida a mutaciones en el gen GNE, se caracteriza por la dificultad[neuropedwikia.es] […] por cuerpos de inclusión Distrofia oculofaringéa distal Distrofía miotónica de Steinert Distrofía fascioescapulohumeral Miopatía escapuloperoneal Distrofia de Emery Dreifus[escuela.med.puc.cl] […] pueden comenzar con debilidad muscular de predominio distal que deben diferenciarse de las miopatías distales, entre ellas se encuentran las siguientes patologías: MIOPATíAS Miopatías[escuela.med.puc.cl]

Síntomas adicionales