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14 Diagnósticos diferenciales para trastorno alelico a enfermedad de schindler

Se refería a: trastorno alelico a, enfermedad de schindler

  • Galactosialidosis

    Las otras seis son la sialidosis o mucolipidosis I, la fucosidosis, la alfa-manidosis, la beta-manidosis, la aspartilglucosaminuria y la enfermedad de Schindler.[es.wikipedia.org] Las otras seis son la sialidosis o mucolipidosis I, la fucosidosis , la alfa-manidosis , la beta-manidosis , la aspartilglucosaminuria y la enfermedad de Schindler .[bebee.com]

  • Enfermedad de Schindler

    Enfermedad de Schindler Enfermedad de Schindler.[ecured.cu] La enfermedad de Schindler no es contagiosa y no se puede “coger.”[ecured.cu] Tipo II : es el tipo del inicio del adulto de enfermedad de Schindler.[ecured.cu]

  • Distrofia neuroaxonal infantil

    Las mutaciones en el gen NAGA, lo que resulta en la deficiencia de alfa-N-acetilgalactosaminidasa, causan una distrofia neuroaxonal infantil conocida como enfermedad de Schindler[ecured.cu] Las mutaciones en el gen NAGA, resultando en alfa-N-acetilgalactosaminidasa deficiencia, causan una distrofia neuroaxonal infantil conocida como enfermedad de Schindler.[es.qwerty.wiki]

  • Enfermedad de Kanzaki

    La enfermedad de Schindler en una enfermedad congénita y hereditaria muy poco frecuente, que se incluye dentro de las enfermedades por depósito lisosomal y se debe a la deficiencia[es.wikipedia.org] Existen dos formas clínicas de la enfermedad de Schindler.[portalsolidario.net] Enfermedad de Schindler Enfermedad de Schindler.[ecured.cu]

  • Distrofia muscular tipo Erb

    […] de Schindler Enfermedad de Segawa Enfermedad de Thomsen Enfermedad de Von Eulenburg[diagnosmd.com] […] de Krabbe Enfermedad de Leigh Enfermedad de Marchiafava-Bignami Enfermedad de Mc Ardle Enfermedad de Parkinson Enfermedad de Pick Enfermedad de Pompe Enfermedad de Refsum Enfermedad[diagnosmd.com]

  • Distrofia neuroaxonal infantil tipo 1

    Las mutaciones en el gen NAGA, lo que resulta en la deficiencia de alfa-N-acetilgalactosaminidasa, causan una distrofia neuroaxonal infantil conocida como enfermedad de Schindler[ecured.cu] Las mutaciones en el gen NAGA, resultando en alfa-N-acetilgalactosaminidasa deficiencia, causan una distrofia neuroaxonal infantil conocida como enfermedad de Schindler.[es.qwerty.wiki]

  • Enfermedad de Danon

    […] de Schindler.[acopel.org.co] Maroteaux-Lammy MPS VI, Síndrome de Sly MPS VII Enfermedad por depósito de glucógeno Tipo II (Pompe) Glucoproteinosis Manosidosis, Fucosidosis, Sialidosis, Aspartilglucasaminuria, Enfermedad[acopel.org.co]

  • Síndrome del histiocito azul marino

    En ella estudian doce síndromes desde la enfermedad de Gaucher a la Mucopolisacaridosis psando por la enfermedad de Fabry, Fucosidosis tipo II, enfermedad de Schindler/Kanzaki[monografiasdermatologia.com]

  • Displasia geleofísica

    […] de Schindler, sialidosis tipo I enfermedad de Pompe enfermedad de Fabr y , enfermedad de Faber, enfermedad de Gaucher (tipos 1-3) , gangliosidosis-GM1, gangliosidosis-GM2[patentados.com] […] de Schindler, sialidosis tipo I, enfermedad de Pompe, enfermedad de Fabr y , enfermedad de Farber, enfermedad de Gaucher tipo 1, enfermedad de Gaucher tipo 2, enfermedad[patentados.com] MPS I–IX (enfermedades de Hurler, Scheie, Hunter, Sanflippo, Morquio, Maroteaux-Lamy, Sly, deficiencia de hialuronidasa) Aspartilglucosaminuria, fucosidosis, manosidosis, enfermedad[patentados.com]

  • Aciduria 2-hidroxiglutárica

    Enfermedades lisosomales GM1 GM2 Leucodistrofia de Krabbe Enfermedad de Schindler 4. Defectos congnitos de la glicosilacin 5.[fdocuments.co]

Síntomas adicionales