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305 Diagnósticos diferenciales para Tórax ancho

  • Mucopolisacaridosis

    Las mucopolisacaridosis (MPS por su sigla en inglés) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas glicosoaminoglicanos o glucosaminglucanos, que son cadenas largas de hidratos de[…][es.wikipedia.org]

  • Mucopolisacaridosis tipo 2

    Resumen La mucopolisacaridosis tipo II (MPS II) es una enfermedad de almacenamiento lisosómico perteneciente al grupo de las mucopolisacaridosis. Está presente en el nacimiento en 1/72 000 a 1/132 000 de los varones. El cuadro clínico va de grave (la forma más frecuente) con regresión psicomotriz temprana, a leve.[…][orpha.net]

  • Síndrome de Turner

    […] del cuello, diferencias mínimas en la forma y posición de las orejas, tórax ancho con mamilas muy separados entre sí, pequeños lunares sobre la piel.[redsalud.uc.cl] Por lo general, las personas que padecen el Síndrome de Turner suelen ser de estatura baja durante la infancia, tienen el cuello corto y el tórax ancho y muchas veces padecen[zamora24horas.com] El examen físico revela genitales y mamas subdesarrollados, cuello corto, baja estatura y desarrollo anormal del tórax (tórax plano y ancho en forma de escudo, con pezones[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen

    […] síndrome de DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN síndrome de DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN un desorden esquelético familiar caracterizado por dwarfismo del tronco, lordosis exagerada, protusión del esternón, cuerpos vertebrales aplastados, manos y pies pequeños y retraso mental. Se trata de un síndrome muy raro, con sólo 50[…][esacademic.com]

  • Fucosidosis

    La fucosidosis es una enfermedad de origen genético que esta causada por una deficiencia de la enzima alfa-L-fucosidasa. Su frecuencia es muy baja, por lo que se incluye dentro del grupo de las enfermedades raras. Se transmite de padres a hijos según un patrón de herencia autosómico recesivo. Los síntomas[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Baller-Gerold

    , paladar alto con hendidura en región posterior, tórax ancho, pectus exacatum, abdomen globoso, genitales normales femeninos, en extremidades superiores acortamiento mesomélico[aprendeenlinea.udea.edu.co] Al examen físico presenta braquicefalia, fontanela anterior amplia, frente amplia con hirsutismo, telecanto, epicanto, discreto exoftalmos, nariz de base ancha, boca pequeña[aprendeenlinea.udea.edu.co]

  • Síndrome de Noonan

    Malformaciones del esternón con pectus carinatum (tórax en quilla) y excavatum (tórax en embudo). Tórax ancho. Mamas separadas y bajas.[creenfermedadesraras.es] -Tórax ancho. -Mamas separadas y bajas en las mujeres.[asociacionnoonan.wordpress.com] Al examen se observan baja estatura, frente ancha, hipertelorismo, ptosis palpebral, orejas de implantación baja, cuello corto y tórax ancho con pezones muy separados entre[scielo.iics.una.py]

  • Depresión endógena

    El biotipo pícnico corresponde a una morfología corporal «sanchopancesca»: cabeza grande, cuello corto y ancho, acumulación de grasa en el tórax y el abdomen y miembros muy[biopsicologia.net]

  • Retraso mental autosómico dominante tipo 21

    Tórax ancho. Mamas separadas y bajas en las mujeres.[mueveteporlosquenopueden.org] […] embudo) tórax ancho mamas separadas y bajas pterigium colli (pliegue del borde externo del cuello que va desde la implantación de las orejas hasta los hombros) y pterigium[discapnet.es] Manchas café con leche PTPN11 T468M No Tórax ancho 2 A 4 V Miocardiopatía hipertrófica Sugestiva –1,45 Lentiginosis múltiple.[revespcardiol.org]

  • Linfedema - distiquiasis

    (aumento de la separación de los ojos), malformaciones del esternón con pectus carinatum (tórax en quilla) y excavatum (tórax en embudo), tórax ancho, mamas separadas y bajas[w.omno.org] , implantación posterior baja del cabello, ni tórax ancho con pezones muy separados, además, los antecedentes ginecoobstétricos y los estudios de imágen ya comentados, excluyen[redalyc.org] Las anomalías más características del síndrome de Noonan son, la estatura corta, cuello ancho, cardiopatía (término general de la enfermedad del corazón) e hipertelorismo[w.omno.org]

Síntomas adicionales