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24 Diagnósticos diferenciales para Tipo 3: Forma Intermedia

  • Enfermedad de Schindler tipo 1

    […] mínima del sistema nervioso y el tipo 3 es una forma clínica intermedia con manifestaciones que varían desde déficit intelectual, disfunción neurológica y convulsiones a problemas[mpsesp.org] El tipo 1 se caracteriza por una distrofia neuroaxonal de aparición infantil, el tipo 2 está descrito en pacientes adultos con angioqueratoma corporal difuso y afectación[mpsesp.org]

  • Enfermedad de Kanzaki

    […] mínima del sistema nervioso y el tipo 3 es una forma clínica intermedia con manifestaciones que varían desde déficit intelectual, disfunción neurológica y convulsiones a problemas[orpha.net] El tipo 1 se caracteriza por una distrofia neuroaxonal de aparición infantil, el tipo 2 está descrito en pacientes adultos con angioqueratoma corporal difuso y afectación[orpha.net]

  • Enfermedad de Schindler

    […] mínima del sistema nervioso y el tipo 3 es una forma clínica intermedia con manifestaciones que varían desde déficit intelectual, disfunción neurológica y convulsiones a problemas[orpha.net] El tipo 1 se caracteriza por una distrofia neuroaxonal de aparición infantil, el tipo 2 está descrito en pacientes adultos con angioqueratoma corporal difuso y afectación[orpha.net]

  • Atrofia espinal muscular

    .- Atrofia muscular espinal infantil tipo I, o enfermedad de Werdnig Hoffmann. 2.- Atrofia muscular espinal infantil tipo II o forma intermedia. 3.- Atrofia muscular espinal[enfermedades-raras.org] […] infantil tipo III o enfermedad de Kugelber Welander. b.- Atrofia muscular juvenil ligada al cromosoma X o enfermedad de Kennedy, de comienzo en la adolescencia. c.[enfermedades-raras.org]

  • Distrofia neuroaxonal infantil

    […] mínima del sistema nervioso y el tipo 3 es una forma clínica intermedia con manifestaciones que varían desde déficit intelectual, disfunción neurológica y convulsiones a problemas[mpsesp.org] El tipo 1 se caracteriza por una distrofia neuroaxonal de aparición infantil, el tipo 2 está descrito en pacientes adultos con angioqueratoma corporal difuso y afectación[mpsesp.org]

  • Distrofia neuroaxonal infantil tipo 1

    […] mínima del sistema nervioso y el tipo 3 es una forma clínica intermedia con manifestaciones que varían desde déficit intelectual, disfunción neurológica y convulsiones a problemas[mpsesp.org] El tipo 1 se caracteriza por una distrofia neuroaxonal de aparición infantil, el tipo 2 está descrito en pacientes adultos con angioqueratoma corporal difuso y afectación[mpsesp.org]

  • Atrofia espinal muscular tipo 4

    .- Atrofia muscular espinal infantil tipo I, o enfermedad de Werdnig Hoffmann. 2.- Atrofia muscular espinal infantil tipo II o forma intermedia. 3.- Atrofia muscular espinal[enfermedades-raras.org] […] infantil tipo III o enfermedad de Kugelber Welander. b.- Atrofia muscular juvenil ligada al cromosoma X o enfermedad de Kennedy, de comienzo en la adolescencia. c.[enfermedades-raras.org]

  • Atrofia muscular

    .- Atrofia muscular espinal infantil tipo I, o enfermedad de Werdnig Hoffmann. 2.- Atrofia muscular espinal infantil tipo II o forma intermedia. 3.- Atrofia muscular espinal[enfermedades-raras.org] […] infantil tipo III o enfermedad de Kugelber Welander. b.- Atrofia muscular juvenil ligada al cromosoma X o enfermedad de Kennedy, de comienzo en la adolescencia. c.[enfermedades-raras.org]

  • Enfermedad de von Willebrand tipo 1

    El tipo 2 se divide a su vez en cuatro subtipos. Los cuatro subtipos del tipo 2 son intermedios en gravedad. El tipo 3 es la forma más grave y más rara de la enfermedad.[ivami.com]

  • Enfermedad de von Willebrand tipo 2A

    El tipo 2 se divide a su vez en cuatro subtipos. Los cuatro subtipos del tipo 2 son intermedios en gravedad. El tipo 3 es la forma más grave y más rara de la enfermedad.[ivami.com]

Síntomas adicionales