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37 Diagnósticos diferenciales para tipo 3 forma intermedia

  • Atrofia muscular espinal con distrés respiratorio tipo 1

    .- Atrofia muscular espinal infantil tipo I, o enfermedad de Werdnig Hoffmann. 2.- Atrofia muscular espinal infantil tipo II o forma intermedia. 3.- Atrofia muscular espinal[enfermedades-raras.org] Clasificación de la Amiotrofia Espinal Infantil Edad de comienzo Evolución TIPO I (Enfermedad de Werding-Hoffmann) 0 - 6 meses No se sientan TIPO II (Forma Intermedia) 6 -[efisioterapia.net] […] infantil tipo III o enfermedad de Kugelber Welander. b.- Atrofia muscular juvenil ligada al cromosoma X o enfermedad de Kennedy, de comienzo en la adolescencia. c.[enfermedades-raras.org]

  • Atrofia muscular espinal distal tipo 3

    .- Atrofia muscular espinal infantil tipo I, o enfermedad de Werdnig Hoffmann. 2.- Atrofia muscular espinal infantil tipo II o forma intermedia. 3.- Atrofia muscular espinal[enfermedades-raras.org] Clasificación de la Amiotrofia Espinal Infantil Edad de comienzo Evolución TIPO I (Enfermedad de Werding-Hoffmann) 0 - 6 meses No se sientan TIPO II (Forma Intermedia) 6 -[efisioterapia.net] […] infantil tipo III o enfermedad de Kugelber Welander. b.- Atrofia muscular juvenil ligada al cromosoma X o enfermedad de Kennedy, de comienzo en la adolescencia. c.[enfermedades-raras.org]

  • Atrofia cutánea

    . • Tipo II o Forma intermedia (30%): Los síntomas aparecen entre los 6 y los 18 meses. Los pacientes tienen 3 copias del gen SMN2 en más del 80% de los casos.[diputados.gov.ar]

  • Atrofia muscular

    .- Atrofia muscular espinal infantil tipo I, o enfermedad de Werdnig Hoffmann. 2.- Atrofia muscular espinal infantil tipo II o forma intermedia. 3.- Atrofia muscular espinal[enfermedades-raras.org] […] infantil tipo III o enfermedad de Kugelber Welander. b.- Atrofia muscular juvenil ligada al cromosoma X o enfermedad de Kennedy, de comienzo en la adolescencia. c.[enfermedades-raras.org]

  • Atrofia muscular espinal distal ligada al X tipo 3

    Clasificación de la Amiotrofia Espinal Infantil Edad de comienzo Evolución TIPO I (Enfermedad de Werding-Hoffmann) 0 - 6 meses No se sientan TIPO II (Forma Intermedia) 6 -[efisioterapia.net] Se caracteriza por debilidad muscular, porque el curso de la enfermedad es mucho más lento y por una esperanza de vida normal(3) (Tabla 1). Tabla 1.[efisioterapia.net]

  • Neurodegeneración asociada a pantotenato-quinasa

    […] mínima del sistema nervioso y el tipo 3 es una forma clínica intermedia con manifestaciones que varían desde déficit intelectual, disfunción neurológica y convulsiones a problemas[mpsesp.org] El tipo 1 se caracteriza por una distrofia neuroaxonal de aparición infantil, el tipo 2 está descrito en pacientes adultos con angioqueratoma corporal difuso y afectación[mpsesp.org]

  • Enfermedad de Schindler

    […] mínima del sistema nervioso y el tipo 3 es una forma clínica intermedia con manifestaciones que varían desde déficit intelectual, disfunción neurológica y convulsiones a problemas[orpha.net] El tipo 1 se caracteriza por una distrofia neuroaxonal de aparición infantil, el tipo 2 está descrito en pacientes adultos con angioqueratoma corporal difuso y afectación[orpha.net]

  • Comunicación interauricular tipo ostium primum

    La válvula AV derecha (tricúspide) también está malformada pero sus alteraciones son menos llamativas que las de la válvula mitral. 3.- La forma transicional que representa[cardiopatiascongenitas.net] […] un tipo intermedio entre el Canal AV completo y el parcial ( Canal AV transicional) , Existen formas anatómicas desfavorables, en las que uno de los ventrículos es hipoplásico[cardiopatiascongenitas.net]

  • Enfermedad de Gaucher

    . - El tipo 3, intermedio entre ambos, conjunta la afectación visceral, con trastornos neurológicos precoces, pero menos graves.[feeteg.org] La forma más frecuente es la denominada tipo 1, extraordinariamente heterogénea en su presentación y evolución, pues se diagnostican casos desde la primera infancia hasta[feeteg.org]

  • Atrofia espinal muscular

    .- Atrofia muscular espinal infantil tipo I, o enfermedad de Werdnig Hoffmann. 2.- Atrofia muscular espinal infantil tipo II o forma intermedia. 3.- Atrofia muscular espinal[enfermedades-raras.org] Clasificación de la Amiotrofia Espinal Infantil Edad de comienzo Evolución TIPO I (Enfermedad de Werding-Hoffmann) 0 - 6 meses No se sientan TIPO II (Forma Intermedia) 6 -[efisioterapia.net] […] infantil tipo III o enfermedad de Kugelber Welander. b.- Atrofia muscular juvenil ligada al cromosoma X o enfermedad de Kennedy, de comienzo en la adolescencia. c.[enfermedades-raras.org]

Síntomas adicionales