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172 Diagnósticos diferenciales para Tiempo de sangrado prolongado

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  • Hemofilia

    […] de supervivencia in vivo más prolongados lograron un control exitoso del sangrado en pacientes con hemofilia A y B.[merckmanuals.com] […] que una proteína de fusión factor VII-Fc recombinante ( 1 ), así como una proteína de fusión factor IX-Fc recombinante ( 2 ) y factor IX pegilado recombinante ( 3 ), con tiempos[merckmanuals.com]

  • Trombastenia de Glanzmann

    El tiempo de sangrado es prolongado, la retracción del coágulo está ausente o disminuida y las plaquetas no se aglutinan al agregar ADP.[es.wikipedia.org] La presencia de un tiempo de sangrado prolongado es una pista clave para el diagnóstico de TG. 3.[prognosisapp.com] Se caracteriza por un tiempo de sangrado prolongado, mientras que el recuento, y la morfología de las plaquetas son normales tal como se ha reflejado en tabla 1.El tiempo[redoe.com]

  • Síndrome de Bernard-Soulier

    Existen tres formas[3] Tipo A - GP1BA Tipo B - GP1BB Tipo C - GP9 Se caracteriza por un tiempo de sangrado prolongado, trombocitopenia, megacariocitos aumentados, macroplaquetas[es.wikipedia.org] Ellos descubrieron que este paciente tenía un tiempo de sangrado prolongado, un menor número de plaquetas, y las plaquetas más grandes que el individuo normal.[medwob.com] , hemartrosis y sangrado prolongado después de los procedimientos quirúrgicos ( 2 ).[scielo.edu.uy]

  • Anemia

    Algunas causas de déficit de hierro pueden ser: Sangrados crónicos - si el sangrado es muy intenso u ocurre durante un período de tiempo prolongado (crónico), es posible que[labtestsonline.es]

  • Trastorno hemorrágico relacionado con la trombomodulina

    TTP prolongados, tiempos de sangrados prolongados. Pks normales, Disminución del factor VIII coagulante (VIIIc). Disminución del Factor de Von Willebrand.[slideplayer.es] En estos estudios iniciales, el doctor von Willebrand notó que los pacientes tenían un tiempo de sangrado prolongado a pesar de presentar un recuento plaquetario normal, y[monografias.com] La alteración de estas funciones es expresada por bajos niveles de actividad coagulante del factor VIII en plasma (VIIIc), y por un tiempo de sangrado prolongado (28, 29).[scielo.isciii.es]

  • Deficiencia del factor II

    Página De Inicio Enfermedades Hipoprotrombinemia Que Es Hipoprotrombinemia? Que es hipoprotrombinemia? Niveles bajos de protrombina en sangre La protrombina es uno de los factores necesarios para la adecuada coagulación de la sangre. Su ausencia o falta es descrita como hipoprotrombinemia. Se trata de la[…][doctoralia.com.mx]

  • Trastorno hemorrágico tipo plaquetario 18

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Trastorno de la coagulación por deficiencia de CalDAG-GEFI Definición de la enfermedad El trastorno hemorrágico por deficiencia de CalDAG-GEFI es una enfermedad hematológica rara debida a una función plaquetaria defectiva caracterizada[…][orpha.net]

  • Coagulación anormal

    Tiene sangrado durante un tiempo prolongado después de sacar sangre o tomar muestras de sangre del talón del bebé (se le pincha el talón para sacarle sangre y hacerle las[cdc.gov] Se manifiesta por pruebas de función plaquetaria anormal, tiempos de sangrado prolongados y defecto cualitativo de las plaquetas; constituye un grupo de individuos con elevado[elsevier.es] Si el factor de von Willebrand está malformado, disminuido o ausente, se experimenta un tiempo prolongado de sangrado porque las plaquetas no pueden adherirse a la pared del[stanfordchildrens.org]

  • Trombocitopenia amegacariocítica

    […] de sangrado prolongado.[accessmedicina.mhmedical.com] Síndrome de Bernard-Soulier de plaquetas gigantes: Trastorno familiar de la coagulación que se caracteriza por tiempo de sangrado prolongado, plaquetas inusualmente grandes[infogen.org.mx] La trombocitopenia significativa es aquella menor a 100 000 plaquetas/μl; la trombocitopenia leve con recuentos de 50 000 a 100 000 plaquetas/μl se relaciona con un tiempo[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Hemofilia B

    Es un trastorno hemorrágico hereditario causado por una falta del factor IX de coagulación de la sangre. Sin suficiente cantidad de este factor, la sangre no se puede coagular apropiadamente para controlar el sangrado. Cuando sangra, se lleva a cabo una serie de reacciones en el cuerpo para ayudar a formar los[…][nlm.nih.gov]

Síntomas adicionales