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180 Diagnósticos diferenciales para Telangiectasia hemorrágica hereditaria

  • Malformación arteriovenosa pulmonar

    MALFORMACIONES ARTERIOVENOSAS PULMONARES ASOCIADAS a TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA.[revespcardiol.org] hemorrágica hereditaria (THH) y malformación arteriovenosa pulmonar (MAVP) afrontan un riesgo más elevado de complicaciones embólicas.[dialnet.unirioja.es] Palabras clave: Embolia Telangiectasia hemorrágica hereditaria Malformación arteriovenosa pulmonar Ictus Abstract Patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT)[archbronconeumol.org]

  • Hemangioma hepático

    Página De Inicio Enfermedades Hemangioma Hepático Nombres alternativos: Hemangioma del hígado, Hemangioma hepático cavernoso El hemangioma hepático es un tumor benigno del hígado compuesto de vasos sanguíneos dilatados. Es el más común del hígado, pudiendo presentarse en cualquier momento pero siendo más común[…][doctoralia.es]

  • Aneurisma de la arteria hepática

    Fue útil para usted este documento? Sí No ¡Gracias por su participación! Documentos relacionados Aneurisma de arteria hepática Aneurisma de la arteria esplénica* UAM-I MECANICA Y FLUIDOS Tarea # 1 Los factores de conversión hemorragia subaracnoidea por aneurisma micótico de arteria Aneurisma de la arteria[…][studylib.es]

  • Síndrome de poliposis juvenil

    Revisión bibliográfica Telangiectasia hemorrágica hereditaria Enfermedad de Osler Weber Rendu María Paula Vargas Castro 1 1 Médico General.[scielo.sa.cr] La mayoría de los pacientes con esta mutación tienen una afección una condición anormal de los vasos sanguíneos denominada telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) que[medicapage.com] hemorrágica hereditaria (poliposis juvenil /síndrome telangiectasia hemorrágica hereditaria) se observa en menos de una cuarta parte de los portadores de mutaciones en SMAD4[orpha.net]

  • Telangiectasia hemorrágica hereditaria

    Tres de esos medicamentos huérfanos están dirigidos a la telangiectasia hemorrágica hereditaria, enfermedad para la que de momento no hay tratamiento.[biotech-spain.com] La telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH) es un trastorno hereditario de los vasos sanguíneos que puede ocasionar sangrado excesivo. La THH es hereditaria.[nlm.nih.gov] PALABRAS CLAVE: Telangiectasia hemorrágica hereditaria; Síndrome de Rendu Osler-Weber.[portalesmedicos.com]

  • Fístula mesentérica-portal

    IMÁGENES EN PATOLOGÍA DIGESTIVA Causa de neumatosis porto-mesentérica no secundaria a isquemia intestinal A cause of porto-mesenteric pneumatosis not secondary to intestinal ischemia Cristina Soto Montesinos, Roser Farré Font y Mercé Güell Farré Servicio de Cirugía General. Hospital Sant Joan de Deu. Fundació[…][scielo.isciii.es]

  • Malformación arteriovenosa rara

    Tres de esos medicamentos huérfanos están dirigidos a la telangiectasia hemorrágica hereditaria, enfermedad para la que de momento no hay tratamiento.[ciberer.es] Descripción La telangiectasia hemorrágica hereditaria, también conocida como THH o Síndrome de Osler-Weber-Rendu, es un trastorno hereditario que consiste en una mayor fragilidad[discapnet.es] Revisión bibliográfica Telangiectasia hemorrágica hereditaria Enfermedad de Osler Weber Rendu María Paula Vargas Castro 1 1 Médico General.[scielo.sa.cr]

  • Malformación arteriovenosa hepática

    Home En Español Telangiectasia hemorrágica hereditaria Information in English Title Sinónimos: Enfermedad de Rendu-Osler; Enfermedad de Rendu-Osler-Weber La telangiectasia[rarediseases.info.nih.gov] Revisión bibliográfica Telangiectasia hemorrágica hereditaria Enfermedad de Osler Weber Rendu María Paula Vargas Castro 1 1 Médico General.[scielo.sa.cr] La paciente cumple el criterio diagnóstico de Curacao para Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria.[scielo.org.pe]

  • Enfermedad renal poliquística

    Resumen El tipo recesivo o infantil de poliquistosis renal se caracteriza por afectación hepática y renal y una herencia autosómica recesiva. El gen responsable de la enfermedad se localiza en el brazo corto del cromosoma 6. Es una enfermedad rara que afecta a 1/40,000 niños/año. La ecografía prenatal muestra[…][orpha.net]

  • Enfermedad de von Willebrand

    La enfermedad de von Willebrand es causada por una deficiencia del factor de von Willebrand. Este factor ayuda a las plaquetas de la sangre a amontonarse (aglutinarse) y adherirse a la pared de los vasos sanguíneos, lo cual es necesario para la coagulación normal de la sangre. Existen varios tipos de la[…][nlm.nih.gov]

Síntomas adicionales