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34 Diagnósticos diferenciales para sutura sagital, craneosinostosis

  • Braquiocefalia

    Craneosinostosis Dolicocefalia Trastornos encefálicos Síndrome de Down Plagiocefalia, Braquicefalia y Escafocefalia PosicionalNINDSTipos de cráneos[es.wikipedia.org] El término ESCAFOCEFALIA se aplica a la fusión prematura de la sutura sagital. La sutura sagital une los dos huesos parietales del cráneo.[web.archive.org]

  • Craneosinostosis

    Página informativa sobre la craneosinostosis[es.wikipedia.org] , f: Sutura Coronal, g: Sutura Sagital, h: Sutura Lambdoidea, i: Sutura Temporo-Parietal. j: Fontanela Anterior, k: Fontanela Posterior, m: Fontanela Mastoidea, n: Fontanela[web.archive.org] […] o ningún aumento del tamaño de la cabeza con el tiempo a medida que el bebé crece Los tipos de craneosinostosis son: La sinostosis sagital (escafocefalia) es el tipo más[nlm.nih.gov]

  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    Se ha registrado un fenotipo grave con craneosinostosis, defectos de segmentación vertebral e hipoplasia radial/agenesia.[orpha.net] […] llamadas acrocefalosindactilias, las principales manifestaciones consisten en anomalías en la forma del cráneo producidas por un cierre prematuro de las suturas craneales (craneosinostosis[es.wikipedia.org] El SCS clásico se presenta al nacer con sinostosis de las suturas coronales (o con menos frecuencia sagitales, metópicas o lambdoideas) que tiene como resultado una forma[orpha.net]

  • Síndrome de Apert

    Esta afección se conoce como craneosinostosis.[nlm.nih.gov] Las variantes incluyen: trigonocefalia (fusión de la sutura metópica), braquicefalia (fusión de la sutura coronal), dolicocefalia (fusión de la sutura sagital, plagiocefalia[es.wikipedia.org] Los síntomas incluyen: Cierre prematuro de las suturas entre los huesos del cráneo, que se nota por la formación de crestas a lo largo de las suturas (craneosinostosis) Infecciones[nlm.nih.gov]

  • Trigonocefalia

    Véase también [ editar ] Craneosinostosis Trastornos encefálicos Referencias [ editar ] NINDS Obtenido de « » Categorías : Enfermedades neurológicas Embriología Términos médicos[es.wikipedia.org] El término ESCAFOCEFALIA se aplica a la fusión prematura de la sutura sagital. La sutura sagital une los dos huesos parietales del cráneo.[web.archive.org]

  • Síndrome de Crouzon

    Todos estas deformidades ocasionan diferentes complicaciones, entre ellas hidrocefalia y anomalías dentales.[1][2][3] Craneosinostosis Trastornos encefálicos[es.wikipedia.org] Autosómico dominate Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal CIE-10: Q75.1 OMIM: 123500 UMLS: - MeSH: - GARD: 6206 MedDRA: - Resumen La enfermedad de Crouzon es una craneosinostosis[orpha.net] Los primeros síntomas aparecen alrededor de los 2 años, y consisten en deformidad del cráneo causada por el cierre precoz de las suturas (craneosinostosis), también suele[es.wikipedia.org]

    Faltante: sutura sagital
  • Mucopolisacaridosis

    Las mucopolisacaridosis (MPS por su sigla en inglés) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas glicosoaminoglicanos o glucosaminglucanos, que son cadenas largas de hidratos de[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: sutura sagital
  • Acrocefalosindactilia

    Véase también [ editar ] Craneosinostosis Sindactilia Trastornos encefálicos Referencias [ editar ] Real Academia Nacional de Medicina. Diccionario de términos médicos.[es.wikipedia.org] […] médica CIE-10 Q 87.0 CIE-9 755.55 CIAP-2 A 90 MeSH D000168 Sinónimos Acrocefalopolisindactilia Aviso médico [ editar datos en Wikidata ] La acrocefalosindactilia es una craneosinostosis[es.wikipedia.org]

    Faltante: sutura sagital
  • Acrocefalia

    La oxicefalia es el tipo más grave de craneosinostosis. Craneosinostosis Trastornos encefálicos Trastornos encefálicos. NINDS[es.wikipedia.org] El término ESCAFOCEFALIA se aplica a la fusión prematura de la sutura sagital. La sutura sagital une los dos huesos parietales del cráneo.[web.archive.org]

  • Síndrome de Pallister-Hall

    El síndrome de Pallister Hall es una enfermedad extremadamente rara, sólo en tres casos parece haber relación genética, en el resto de los casos la enfermedad ocurre de novo sin ninguna razón evidente. La clínica se caracteriza por hamartoma (tumor constituido por una mezcla anormal de los elementos[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: sutura sagital

Síntomas adicionales