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5 Diagnósticos diferenciales para supresion de 1p36

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  • Deleción del cromosoma 1p36

    El síndrome de deleción o supresión 1p36 (también conocido como monosomía 1p36) es una enfermedad genética congénita caracterizada por retardo mental de moderado a grave,[es.wikipedia.org] El sindrome de deleción o supresión 1p36 (también conocido como monosomía 1p36 ) es una enfermedad genética congénita caracterizada por retardo mental moderado a severo, retraso[esacademic.com] Marta, que el próximo mes de julio cumplirá cinco años, fue diagnosticada de síndrome de deleción o supresión 1p36 (también conocido como monosomía 1p36) con 18 meses.[laopinioncoruna.es]

  • Monosomía parcial 18q

    1p36 Indel Referencias [ editar ] Notas [ editar ] a b c d e Robert L., Nussbaum; Roderick R.[es.wikipedia.org] […] brazo largo del cromosoma 22) Véase también [ editar ] Genoma Aberración cromosómica Enfermedad genética Mutación Mutación y síndrome Síndrome deleción 22q13 Síndrome de supresión[es.wikipedia.org]

  • Deleción del cromosoma 1p32-p31

    El síndrome de deleción o supresión 1p36 (también conocido como monosomía 1p36 ) es una enfermedad genética congénita caracterizada por retardo mental de moderado a grave,[es.wikipedia.org] 1p36 Indel Referencias [ editar ] Notas [ editar ] a b c d e Robert L., Nussbaum; Roderick R.[es.wikipedia.org] Los síntomas pueden variar, dependiendo de la ubicación exacta de la deleción cromosómica. [ 1 ] Características [ editar ] Los rasgos faciales del síndrome de supresión 1p36[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de deleción 2p15-p16.1

    El síndrome de deleción o supresión 1p36 (también conocido como monosomía 1p36 ) es una enfermedad genética congénita caracterizada por retardo mental de moderado a grave,[es.wikipedia.org] 1p36 Indel Referencias [ editar ] Notas [ editar ] a b c d e Robert L., Nussbaum; Roderick R.[es.wikipedia.org] Los síntomas pueden variar, dependiendo de la ubicación exacta de la deleción cromosómica. [ 1 ] Características [ editar ] Los rasgos faciales del síndrome de supresión 1p36[es.wikipedia.org]

  • Deleción terminal del cromosoma 4q

    El síndrome de deleción o supresión 1p36 (también conocido como monosomía 1p36 ) es una enfermedad genética congénita caracterizada por retardo mental de moderado a grave,[es.wikipedia.org] Los síntomas pueden variar, dependiendo de la ubicación exacta de la deleción cromosómica. [ 1 ] Características [ editar ] Los rasgos faciales del síndrome de supresión 1p36[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales