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20 Diagnósticos diferenciales para Spike-and-Slow-Waves

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  • Encefalopatía urémica

    Aumento de urea en el cerebro puede producir un aumento de suicidios¿? de entrada; cambios en el sensorio comprenden pérdida de la memoria, falta de concentración, depresión, alucinaciones, irritabilidad, fatiga, insomnio, psicosis... Encefalopatía urémica La encefalopatía urémica es una de las muchas manifestaciones[…][ucienf.blogspot.com]

  • Encefalopatía epiléptica infantil temprana tipo 13

    La encefalopatía epiléptica infantil temprana , es una enfermedad neurológica caracterizada por crisis epilépticas que comienzan en los recién nacidos, por lo general dentro de los primeros tres meses de vida, (la mayoría en especial, en los primeros 10 días de vida). Los bebés afectados tienen convulsiones[…][rarediseases.info.nih.gov]

  • Epilepsia de ausencia juvenil

    Resumen Epidemiología La incidencia de la EAJ es todavía desconocida pero representa alrededor del 2-3% de los afectados por epilepsia del adulto en general, y del 8-10% de los afectados por epilepsia genética generalizada (EGC). No se ha observado un predominio de sexo. Descripción clínica La EAJ se caracteriza[…][orpha.net]

  • Epilepsia mioclónica juvenil

    La epilepsia mioclónica juvenil es una enfermedad en que hay convulsiones que son como sacudidas rápidas de los brazos o las piernas ( convulsiones mioclónicas ), convulsiones en que hay rigidez muscular, seguida por contracciones musculares violentas y pérdida de la conciencia ( convulsiones tónico-clónicas[…][rarediseases.info.nih.gov]

  • Convulsiones clónicas o tónico-clónicas generalizadas

    Las crisis epilépticas son impredecibles, por lo que resulta muy importante saber qué hacer para ayudar a una persona que las presenta. Las crisis epilépticas generalmente son impredecibles, pueden ocurrir en cualquier momento y lugar por lo que resulta muy importante saber qué es lo que se debe hacer para ayudar[…][clinicalascondes.cl]

  • Encefalopatía hipóxico-isquémica

    […] descripción La EHI se define como el síndrome caracterizado clínicamente por alteraciones en la función neurológica en los primeros días de vida neonatal y que se manifiesta por la aparición de dificultades en la iniciación y mantenimiento de la respiración, depresión del tono muscular y reflejos, y niveles de[…][agricolajerez.com]

  • Síndrome de Lennox-Gastaut

    Vea nuestros másteres [REV NEUROL 2003;36:453-457] PMID: 12640599 DOI: Introducción. El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG), presente entre los 2 y 8 años, se caracteriza por una tríada de crisis epilépticas de diversos patrones, un retraso mental de grado variable, un electroencefalograma (EEG) con complejos de[…][revneurol.com]

  • Síndrome orgánico cerebral

    Síndrome orgánico cerebral Imágenes Nombres alternativos Volver al comienzo OBS; Síndrome cerebral orgánico crónico; Síndrome psiquiátrico de causa orgánica; Síndrome Psicorgánico; Trastorno mental orgánico Definición Volver al comienzo Es un término general que hace referencia a enfermedades (generalmente no[…][oer2go.org]

  • Encefalopatía mioclónica temprana

    Resumen La encefalopatía mioclónica temprana (EME) se caracteriza clínicamente por la aparición de mioclonus fragmentario en el primer mes de vida, a menudo asociado con convulsiones focales irregulares y un patrón de explosión-supresión en el electroencefalograma. La prevalencia es desconocida, pero la EME es una[…][orpha.net]

  • Epilepsia mioclónica astática

    Resumen Epidemiología La incidencia es de aproximadamente 1/10.000 niños. Afecta con más frecuencia a niños que a niñas. Descripción clínica En el 94% de los casos, el inicio ocurre durante los primeros 5 años de vida, más comúnmente entre los 3 y 4 años. Por lo general, antes del inicio, los niños tienen un desarrollo[…][orpha.net]

Síntomas adicionales

Síntomas similares