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51 Diagnósticos diferenciales para spg20

  • Paraplejia espástica

    SPG20 es un gen que codifica para la proteína espartina.[es.wikipedia.org] La SPG20 se debe a mutaciones en el gen SPG20 (13q13.1), que codifica la proteína espartina.[orpha.net] Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 20 Definición de la enfermedad La paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 20 (SPG20[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 44 autosómica recesiva

    La SPG20 se debe a mutaciones en el gen SPG20 (13q13.1), que codifica la proteína espartina. Fuente: Orphanet (Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 20) .[femexer.org] La SPG20 se debe a mutaciones en el gen SPG20 (13q13.1), que codifica la proteína espartina.[orpha.net] SPG20 Síndrome de Troyer (disartria, atrofia distal) Pruebas realizadas en IVAMI : en IVAMI realizamos la detección de las mutaciones mediante amplificación por PCR del gen[ivami.com]

  • Paraplejia espástica tipo 53 autosómica recesiva

    La SPG20 se debe a mutaciones en el gen SPG20 (13q13.1), que codifica la proteína espartina. Fuente: Orphanet (Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 20) .[femexer.org] SPG20 Síndrome de Troyer (disartria, atrofia distal) Pruebas realizadas en IVAMI : en IVAMI realizamos la detección de las mutaciones mediante amplificación por PCR del gen[ivami.com] Sinónimos: Paraparesia espástica de aparición en la infancia – atrofia de los músculos distales SPG20 Síndrome de Troyer Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de[femexer.org]

  • Paraplejia espástica tipo 58 autosómica recesiva

    La SPG20 se debe a mutaciones en el gen SPG20 (13q13.1), que codifica la proteína espartina. Fuente: Orphanet (Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 20) .[femexer.org] La SPG20 se debe a mutaciones en el gen SPG20 (13q13.1), que codifica la proteína espartina.[orpha.net] Sinónimos: Paraparesia espástica de aparición en la infancia – atrofia de los músculos distales SPG20 Síndrome de Troyer Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de[femexer.org]

  • Paraplejia espástica tipo 55 autosómica recesiva

    La SPG20 se debe a mutaciones en el gen SPG20 (13q13.1), que codifica la proteína espartina. Fuente: Orphanet (Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 20) .[femexer.org] La SPG20 se debe a mutaciones en el gen SPG20 (13q13.1), que codifica la proteína espartina.[orpha.net] Sinónimos: Paraparesia espástica de aparición en la infancia – atrofia de los músculos distales SPG20 Síndrome de Troyer Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de[femexer.org]

  • Paraplejia espástica tipo 14 autosómica recesiva

    La SPG20 se debe a mutaciones en el gen SPG20 (13q13.1), que codifica la proteína espartina. Fuente: Orphanet (Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 20) .[femexer.org] La SPG20 se debe a mutaciones en el gen SPG20 (13q13.1), que codifica la proteína espartina.[orpha.net] Sinónimos: Paraparesia espástica de aparición en la infancia – atrofia de los músculos distales SPG20 Síndrome de Troyer Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de[femexer.org]

  • Paraplejia espástica tipo 64 autosómica recesiva

    La SPG20 se debe a mutaciones en el gen SPG20 (13q13.1), que codifica la proteína espartina. Fuente: Orphanet (Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 20) .[femexer.org] La SPG20 se debe a mutaciones en el gen SPG20 (13q13.1), que codifica la proteína espartina.[orpha.net] Sinónimos: Paraparesia espástica de aparición en la infancia – atrofia de los músculos distales SPG20 Síndrome de Troyer Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de[femexer.org]

  • Paraplejia espástica tipo 27 autosómica recesiva

    La SPG20 se debe a mutaciones en el gen SPG20 (13q13.1), que codifica la proteína espartina. Fuente: Orphanet (Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 20) .[femexer.org] La SPG20 se debe a mutaciones en el gen SPG20 (13q13.1), que codifica la proteína espartina.[orpha.net] SPG20 Síndrome de Troyer (disartria, atrofia distal) Pruebas realizadas en IVAMI : en IVAMI realizamos la detección de las mutaciones mediante amplificación por PCR del gen[ivami.com]

  • Paraplejia espástica tipo 32 autosómica recesiva

    La SPG20 se debe a mutaciones en el gen SPG20 (13q13.1), que codifica la proteína espartina. Fuente: Orphanet (Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 20) .[femexer.org] La SPG20 se debe a mutaciones en el gen SPG20 (13q13.1), que codifica la proteína espartina.[orpha.net] Sinónimos: Paraparesia espástica de aparición en la infancia – atrofia de los músculos distales SPG20 Síndrome de Troyer Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de[femexer.org]

  • Paraplejia espástica tipo 18 autosómica recesiva

    La SPG20 se debe a mutaciones en el gen SPG20 (13q13.1), que codifica la proteína espartina. Fuente: Orphanet (Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 20) .[femexer.org] La SPG20 se debe a mutaciones en el gen SPG20 (13q13.1), que codifica la proteína espartina.[orpha.net] Sinónimos: Paraparesia espástica de aparición en la infancia – atrofia de los músculos distales SPG20 Síndrome de Troyer Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de[femexer.org]

Síntomas adicionales