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1.134 Diagnósticos diferenciales para Sordera congénita

  • Sordera congénita

    Profesional Niñas con sordera congénita pueden oír por prima vez gracias a...[saludiario.com] ¿Que es la sordera congénita?[superatuenfermedad.com] ¿Qué es la sordera congénita?[infogen.org.mx]

  • Sufrimiento fetal durante el parto
  • Síndrome de Björnstad

    El síndrome de Björnstad es una rara enfermedad congénita en la que se asocian diferentes anomalías.[es.wikipedia.org] Síntomas El síndrome de Björnstad es una rara enfermedad congénita en la que se asocian diferentes anomalías.[ecured.cu] Los síntomas principales son sordera neurosensorial y calvicie más o menos extensa que está originada por una alteración en el desarrollo del cabello llamada pili torti, la[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Wolfram

    El Síndrome de Wolfram es una enfermedad de origen genético que se caracteriza por la existencia de diabetes mellitus y afectación ocular que se denomina técnicamente atrofia óptica, y consiste en una degeneración del nervio óptico que puede ocasionar deficiencia importante de visión. Suelen existir otras[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de QT largo

    congénita (SQTL1).[es.wikipedia.org] congénita y una aparición muy temprana de arritmias cardíacas) y pacientes con QTL3 con bloqueo auriculoventricular 2:1 y aparición muy temprana de arritmias cardíacas (ver[orpha.net] Cuando concurren una serie de marcadores electrocardiográficos, como el QT muy prolongado asociado a sordera congénita (Síndrome de Jervell-Lange-Nielsen), la situación de[cardiologia.publicacionmedica.com]

  • Síndrome de TORCH

    […] cual es la triada de Gregg y en que enfermedad se presenta en la rubeola adquirida en el 1 trimestre - Catarata congenita - Sordera neurosensorial - Cardiopatia congenita[brainscape.com] congénitas en 90% de los casos.[bbmundo.com] Los bebés pueden desarrollar toxoplasmosis congénita que, si no se trata, puede causar ceguera, sordera, convulsiones y retrasos mentales.[carefirst.staywellsolutionsonline.com]

  • Síndrome de CHARGE

    El síndrome CHARGE era llamado asociación CHARGE, que indica un patrón no aleatorio de anomalías congénitas que ocurren conjuntamente con mayor frecuencia a la que se podría[es.wikipedia.org] Genética El síndrome CHARGE era llamado asociación CHARGE, que indica un patrón no aleatorio de anomalías congénitas que ocurren conjuntamente con mayor frecuencia a la que[wikiwand.com] Genética [ editar ] El síndrome CHARGE era llamado asociación CHARGE, que indica un patrón no aleatorio de anomalías congénitas que ocurren conjuntamente con mayor frecuencia[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Leigh

    El síndrome de Leigh (también llamado enfermedad de Leigh, encefalomiopatía necrotizante infantil subaguda, encefalomiopatía necrotizante juvenil subaguda o simplemente encefalomiopatía necrotizante subaguda) (LS o SNEM, en inglés) es una enfermedad neurodegenerativa neurometabólica progresivo, muy poco[…][es.wikipedia.org]

  • Mucopolisacaridosis

    Las mucopolisacaridosis (MPS por su sigla en inglés) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas glicosoaminoglicanos o glucosaminglucanos, que son cadenas largas de hidratos de[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Turner

    ) y sordera, lo que podría conllevar un retraso diagnóstico como en los casos presentados 14,15 .[analesdepediatria.org] Clásicamente se asocia la presencia de isocromosomas X con ausencia de anomalías congénitas, y con alta tasa de enfermedades autoinmunes (enfermedad de Crohn, tiroiditis linfocitaria[analesdepediatria.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares