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436 Diagnósticos diferenciales para sindrome x fragil

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  • Osteoporosis

    La osteoporosis es una enfermedad en la cual los huesos se vuelven frágiles y más propensos a romperse (fracturarse). La osteoporosis es el tipo más común de enfermedad ósea. La osteoporosis aumenta el riesgo de romperse un hueso. Aproximadamente una mitad de todas las mujeres mayores de 50 años tendrá una[…][nlm.nih.gov]

  • Fobia social

    TRATAMIENTO PSICOLÓGICO DE LA FOBIA SOCIAL Es el primer y único manual de autoayuda cognitivoconductual, escrito por autores españoles, para la fobia social. Presenta un programa de tratamiento basado en la terapia Cognitiva y la Exposición vía Experimentos Conductuales. Tratamiento psicológico de la fobia social[…][web.archive.org]

  • Trastorno del Espectro Autista

    Varias anomalías genéticas, como el síndrome del cromosoma X frágil y el síndrome de Down , pueden estar asociadas a los trastornos del espectro autista.[msdmanuals.com] […] de X frágil : es la principal causa de deficiencia mental hereditaria y se debe a una mutación en un gen del cromosoma X.[webconsultas.com] Para algunos niños, los trastornos del espectro autista pueden estar asociados con un trastorno genético, como el síndrome de Rett o el síndrome del cromosoma X frágil.[mayoclinic.org]

  • Prolapso mitral

    X frágil.[es.wikipedia.org] En la lista están: la fiebre reumática,[22] la escoliosis, el síndrome de Marfan, insuficiencia del ventrículo izquierdo,[23] endocarditis y degeneración isquémica,[24] entre[es.wikipedia.org] […] es la causa principal de la aparición y desarrollo del prolapso de la válvula.[21] En otros pacientes, puede haber un factor hereditario debilitante, como es el caso del Síndrome[es.wikipedia.org]

  • Retraso mental

    FUENTE: Asociación Catalana Síndrome X Frágil. (Tel. 93 217 09 39. www.xfragilcatalunya.org). Más información: www.xfragilcatalunya.org[elmedicointeractivo.com] Conceptos básicos Síndrome de X frágil El Síndrome del Cromosoma X frágil, llamado también Síndrome de Martin y Bell, es la primera causa de retraso mental hereditario en[ecured.cu] Un equipo de científicos israelíes ha conseguido derivar una línea de células madre humanas a partir de embriones afectados por la mutación del síndrome X frágil, la principal[publico.es]

  • Cuadriplejía

    La tetraplejía o cuadriplejia es un signo clínico por el que se produce parálisis total o parcial de brazos y piernas causada por bien un daño en la médula espinal, específicamente en alguna de las vértebras cervicales., o bien por alguna enfermedad que afecte las neuronas motoras, como puede ser el caso en la[…][es.wikipedia.org]

  • Articulaciones hiperextensibles

    ), Asociación Síndrome X Frágil de Extremadura (ASXFEX), Asociación del Síndrome X Frágil de Madrid (ASXFM) y Associació Catalana Síndrome X Frágil (ACSXF) la tarea que llevan[aliber.org] MADRID Actualizado: 10/10/2018 16:47h Hoy, 10 de octubre, se celebra el Día Europeo del Síndrome del X Frágil, una patología de origen genético y poco frecuente.[abc.es] X Frágil.[enfermedades-raras.org]

  • Síndrome de X frágil

    Investigadores de la Fundación Imabis avanzan en el desarrollo de nuevos enfoques terapéuticos para el Síndrome X Frágil 28/02/2009 Fuente: Diario Sur.[web.archive.org] En MedlinePlus hay más información sobre Síndrome X frágil www.sindromexfragil.com.ar Agrupación Síndrome X Frágil de Argentina. www.euskalnet.net/axfrav/ Asociación X Frágil[es.wikipedia.org] El síndrome del cromosoma X frágil es causado por un cambio en un gen llamado FMR1.[nlm.nih.gov]

  • Querubismo

    El querubismo también forma parte del síndrome de Ramon, la neurofibromatosis 1 y el síndrome de X frágil (ver estos términos).[orpha.net] , estatura baja, y los defectos del corazón) y el síndrome X frágil (una enfermedad que afecta principalmente a los varones que causa problemas de aprendizaje y deterioro[ivami.com] Adicionalmente, el Querubinismo ha sido reportado en casos raros de síndrome de Noonan (un trastorno del desarrollo que se caracteriza por las características faciales inusuales[ivami.com]

  • Insuficiencia ovárica prematura

    El síndrome del X frágil, el tipo más común de discapacidad intelectual y trastorno dentro del espectro autista, está causado por mutaciones en el fragile X mental retardation[revistageneticamedica.com] […] de Turner, Sindrome de X Frágil, etc.[natursan.net] Alteraciones genéticas cromosómicas como el Síndrome de Turner, el Síndrome del X Frágil, etc.[cirh.es]

Síntomas adicionales