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60 Diagnósticos diferenciales para Síndrome uña - rótula

  • Deformidad de Madelung

    Las causas displásicas incluyen el síndrome de exostosis múltiple o el síndrome uña-rótula.[es.wikipedia.org] Las causas displásicas incluyen el síndrome de exostosis múltiple o el síndrome uña-rótula (ver términos).[orpha.net] La DM bilateral es el principal signo clínico de la discondrosteosis de Léri-Weill y un signo ocasional del síndrome de Turner.[es.wikipedia.org]

  • Síndrome uña - rótula

    Puede haber dos mutaciones alélicas del gen, una responsable del síndrome de uña-rótula sin nefropatía y otra responsable del síndrome con nefropatía.[orpha.net] El síndrome uña-rótula está producido por una mutación de un gen que juega un papel importante en el desarrollo de las extremidades y los riñones.[merckmanuals.com] También se le conoce como síndrome de Braue r y como queratoderma palmoplantar difuso Síndrome de uña-rótula : una enfermedad caracteriza por la tetrada de cambios clínicos[iqb.es]

  • Anoniquia total congénita

    Síndrome uña-rotula : es una condición ósea hereditaria que puede resultar en la desaparición de huesos y uñas de la rótula.[ahorasaludybienestar.es] Este síndrome afecta principalmente los huesos cuerpo, que a su vez afecta el crecimiento de las uñas.[ahorasaludybienestar.es]

  • Hematoma duodenal

    […] complejos (síndrome uña-rótula, displasia ectodérmica hereditaria y tricotiodistrofia).[kundoc.com] […] que afectan a las uñas (liquen plano, psoriasis, alopecia areata, enfermedad de Darier y eccema), manifestación de enfermedades sistémicas, procesos fisiológicos o algunos síndromes[kundoc.com]

  • Síndrome de Hallermann-Streiff

    […] de uña-rótula Acrodermatitis enterohepática Anoniquia con o sin ectrodactilia Hipoplasia focal de la piel Síndrome de Ellis-van Creveld Sindrome de Turner Disqueratosis congénita[iqb.es] […] desórdenes de los uñas (ordenadas según la frecuencia con la que se observan en la clínica) Recién nacidos Displasia ectodérmica Epidermolisis bullosa Incontinencia pigmentaria Síndrome[iqb.es]

  • Síndrome de RAPADILINO

    Síndrome uña-rótula. Un caso con una mutación de novo en el gen LMX1B no descrita previamente. Nefrologia (Madr.) 2013;33: Bongers E, Huysmans F, Levtchenko E, et al.[docplayer.es] Palabras clave: Hipotiroidismo; Talla baja; Síndrome Uña-Rótula: Displasia ungueal; Hipoplasia patelar; Onico-osteodisplasia hereditaria Correspondencia: Carola Goecke Hochberger[docplayer.es] (NPS) (OMIM: ), Síndrome Uña-Rótula u onico-osteodisplasia hereditaria es un desorden genético que afecta tejidos tanto de origen ectodérmico como mesodérmico 1, caracterizado[docplayer.es]

  • Glomerulopatía por fibronectina

    Otras enfermedades de depósito; Enfermedad de Fabry, nefropatía colágenofibrótica, nefropatía por fibronectina y síndrome uña-rótula. 6. Casos clínicos cerrados 7.[clinicaurjc.es] Otras enfermedades de depósito; enfermedad de Fabry, nefropatía colágenofibrótica, nefropatía por fibronectina y síndrome uña-rótula.[master.glosentrials.com]

  • Insuficiencia renal crónica

    Las enfermedades del riñón, en general, se conocen como nefropatías. Tienen una evolución variable: Unas veces se afecta bruscamente la función de los riñones, otras muy poco a poco. En ocasiones no tienen curación y el daño sigue su curso y en otras se consigue para la enfermedad y se recupera parte o[…][alcer-caceres.org]

  • Prognatismo autosómico dominante

    uña-rótula Autosómica dominante Hipoplasia de uñas, ausencia o hipoplasia de rótulas, proteinuria con o sin hematuria, insuficiencia renal Enfermedad de Fabry Recesiva ligada[passeidireto.com] […] branquio-oto-renal Autosómica dominante Fallo renal por hipoplasia o displasia renal, hoyuelos preauriculares o malformaciones auriculares, fístulas branquiales Síndrome[passeidireto.com] […] aumentados de volumen, insuficiencia renal crónica, hipertensión arterial Nefritis de Alport Recesiva ligada al X Hematuria macroscópica, sordera, nefritis y fallo renal Síndrome[passeidireto.com]

  • Síndrome nefrótico

    […] de Alport Síndrome nefrótico congénito tipo Finís Síndrome de Pierson Síndrome uña-rótula Síndrome de Denys-Drash La nefropatía diabética es una causa común, dada la creciente[intramed.net] Antiiflamatorios no esteroides Penicilamina Captopril Tamoxifeno Lit Infecciones VIH Hepatitis B y C Micoplasma Sífilis Malaria Filariasis Toxoplasmosis Causas congénitas Síndrome[intramed.net]

Síntomas adicionales