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251 Diagnósticos diferenciales para Síndrome purpúrico

  • Trombocitopenia

    Diseases of platelet number: immune thrombocytopenia, neonatal alloimmune thrombocytopenia, and posttransfusion purpura.[nlm.nih.gov] […] sanguíneos las plaquetas experimentan una lesión mecánica, y también cuando se produce un consumo excesivo de plaquetas por coagulación intravascular diseminada aguda o por púrpura[es.wikipedia.org]

  • Insuficiencia renal crónica
  • Coagulación anormal
  • Vasculitis

    Púrpura de Schönlein-Henoch. Crioglobulinemia mixta. Hipocomplementemia. Malignidad.En el año 1986, J. T.[es.wikipedia.org] Púrpura de Schönlein-Henoch. Vasculitis producida por medicamentos. Vasculitis asociada con malignidad. Fibrosis retroperitoneal. Vasculitis linfocítica.[es.wikipedia.org]

  • Coagulación intravascular diseminada

    (púrpura).[web.archive.org] […] presenta cuando hay: Hemangioma gigante (síndrome de Kasabach-Merritt)Aneurisma aorta abdominal Telangiectasia hemorrágica hereditaria SUH (síndrome urémico hemolítico), PTT (púrpura[es.wikipedia.org] […] dependiendo de la entidad clínica que los origine, una vez activado el mecanismo, el resultado fisiopatológico de CID es el mismo DIAGNOSTICO CLINICO Los signos más frecuentes son púrpura[web.archive.org]

  • Leucemia

    […] hemolíticas hereditarias B79 Otras anomalías congénitas de la sangre/hematológicas B80 Anemia ferropénica B81 Anemia perniciosa/déficit folatos B82 Otras anemias/inespecíficas B83 Púrpura[iqb.es]

  • Anemia perniciosa

    […] hemolíticas hereditarias B79 Otras anomalías congénitas de la sangre/hematológicas B80 Anemia ferropénica B81 Anemia perniciosa/déficit folatos B82 Otras anemias/inespecíficas B83 Púrpura[iqb.es]

  • Púrpura trombocitopénica inmune

    […] trombocitopénica idiopática se diagnostica en un síndrome purpúrico cuando (en especial en niños de 2 a 6 años[16]) el conteo plaquetario es menor de 150x109/l (hemograma[es.wikipedia.org] Síntomas La púrpura trombocitopénica idiopática puede no tener signos ni síntomas.[mayoclinic.org] La púrpura trombocitopénica inmunitaria, es un trastorno plaquetario que se caracteriza por una disminución anormal de plaquetas en la sangre.[fedhemo.com]

  • Púrpura de Schönlein-Henoch

    La púrpura de Schönlein-Henoch, (PSH), también llamada síndrome de Schönlein-Henoch, púrpura anafilactoide, púrpura reumatoidea, peliosis reumática y púrpura alérgica, es[es.wikipedia.org] Púrpura de Henoch-Schölein (PHS) es una enfermedad que consiste en puntos de color púrpura en la piel, dolor articular, problemas gastrointestinales y glomerulonefritis (un[nlm.nih.gov] (pag. 285) Púrpura trombocitopénica trombótica Escroto agudo Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Púrpura de Schönlein-Henoch.[es.wikipedia.org]

  • Mieloma múltiple

    […] hemolíticas hereditarias B79 Otras anomalías congénitas de la sangre/hematológicas B80 Anemia ferropénica B81 Anemia perniciosa/déficit folatos B82 Otras anemias/inespecíficas B83 Púrpura[iqb.es]

Síntomas adicionales

Síntomas similares