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15 Diagnósticos diferenciales para Síndrome fetal por warfarina

  • Síndrome fetal por warfarina

    Síntomas Verificador de síntomas Tipos de enfermedade Complicaciones Síndrome por warfarina fetal: Descripción Síndrome por warfarina fetal: Un raro trastorno causado por[nodiagnosticado.es] […] diferentes del síndrome fetal por warfarina.[warfarina.com] Convulsiones »» Mas tipos »» Complicaciones: Síndrome por warfarina fetal Incapacidad para desarrollarse Sordera »» Mas Complicaciones »» Mas Síntomas: Síndrome por warfarina[nodiagnosticado.es]

  • Hipoplasminogenemia

    […] de Pérdida fetal Preconcepción: 80 mg de aspirina por día Postconcepción: Heparina subcutánea, 5,000 U c/12 h Heparina fraccionada, 7,500 U c/12 h Warfarina: de acuerdo al[slideplayer.es] […] dosis de 400 mg cuatro veces por día Tipo IV Será de acuerdo a la combinación que se presente 23 Estados hipercoagulables Antifosfolípidos anticardiolipina Tratamiento (2) Síndrome[slideplayer.es]

  • Retraso mental

    El retraso mental aislado raramente es causado por factores metabólicos. La aplicación de un protocolo estandarizado ofrece bajo rendimiento diagnóstico. No existe un acuerdo internacional sobre qué tipo de examen metabólico se debe aplicar en pacientes con retraso mental inespecífico. Sin embargo, y aunque son[…][metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org]

  • Displasia acromesomélica tipo Maroteaux

    […] de xerodermia pigmentosa 642 (2) 644 (2) 646 (20) Sindrome de alcoholismo fetal 646 (6) Sindrome de hidantoina fetal 652 (2) Sindrome del acido valproico fetal 654 (2) Sindrome[kriso.ee] […] de warfarina fetal 656 (2) Sindrome de aminopterina/metotrexato fetal 658 (2) Embriopatia por acido retinoico 660 (2) Sindrome de varicela fetal 662 (2) Defectos inducidos[kriso.ee] […] microftalmia y defectos cutaneos lineales 626 (2) 628 (18) Displasia ectodermica hipohidrotica 628 (4) Displasia ectodermica de Rapp-Hodgkin 632 (2) 634 (2) 636 (2) 638 (2) 640 (2) Sindrome[kriso.ee]

  • Síndrome de Schinzel-Giedion

    , el síndrome fetal por warfarina, el síndrome Zellweger, la mucopolisacaridosis, la gangliosidosis y la condrodisplasia punctata rizomélica, así como el hipotiroidismo congénito[orpha.net] Diagnóstico diferencial Otras enfermedades con la retracción hemifacial característica que se podrían considerar en el diagnóstico diferencial son el síndrome fetal por hidantoína[orpha.net]

  • Sinespondilismo

    […] de xerodermia pigmentosa 642 (2) 644 (2) 646 (20) Sindrome de alcoholismo fetal 646 (6) Sindrome de hidantoina fetal 652 (2) Sindrome del acido valproico fetal 654 (2) Sindrome[kriso.ee] […] de warfarina fetal 656 (2) Sindrome de aminopterina/metotrexato fetal 658 (2) Embriopatia por acido retinoico 660 (2) Sindrome de varicela fetal 662 (2) Defectos inducidos[kriso.ee] […] microftalmia y defectos cutaneos lineales 626 (2) 628 (18) Displasia ectodermica hipohidrotica 628 (4) Displasia ectodermica de Rapp-Hodgkin 632 (2) 634 (2) 636 (2) 638 (2) 640 (2) Sindrome[kriso.ee]

  • Eritrodermia ictiosiforme congénita

    […] de malformaciones congénitas debidos a causas exógenas conocidas, no clasificados en otra parte Síndrome fetal (dismórfico) debido al alcohol Síndrome de hidantoína fetal[iqb.es] Dismorfismo debido a warfarina Otros síndromes de malformaciones congénitas debidos a causas exógenas conocidas Q87 Q87.0 Q87.1 Q87.2 Q87.3 Q87.4 Q87.5 Q87.8 Otros síndromes[iqb.es] […] en otra parte Neurofibromatosis (no maligna) Esclerosis tuberosa Otras facomatosis, no clasificadas en otra parte Facomatosis, no especificada Q86 Q86.0 Q86.1 Q86.2 Q86.8 Síndromes[iqb.es]

  • Síndrome antifosfolípido

    […] y/o pérdidas fetales asociadas a la presencia de anticuerpos antifosfolípidos, anticoagulante lúpico, anticardiolipina y anti ß2-glicoproteína1.[unav.edu] Tratamiento del síndrome antifosfolípido Resumen Autores Referencias Métricas Herramientas Resumen 48 El síndrome antifosfolípido (SAF) se caracteriza por trombosis recurrentes[unav.edu] Los anticoagulantes orales (warfarina o sintrom) representan el tratamiento de elección para la prevención de recurrencia de trombosis venosa o arterial, por lo que estos[unav.edu]

  • Anomalía congénita

    Las malformaciones congénitas son alteraciones anatómicas que ocurren en la etapa intrauterina y que pueden ser alteraciones de órganos, extremidades o sistemas, debido a factores medioambientales, genéticos, deficiencias en la captación de nutrientes, o bien consumo de sustancias nocivas. Estas alteraciones[…][es.wikipedia.org]

  • Anomalías congénitas múltiples

    Las anomalías craneofaciales y musculoesqueléticas son comunes en los niños. Pueden implican un solo sitio, específico (p. ej., labio leporino, paladar hendido, pie zambo) o ser parte de un síndrome de anomalías congénitas múltiples (p. ej., el síndrome velocardiofacial, síndrome de Treacher Collins). Puede ser necesaria[…][merckmanuals.com]

Síntomas adicionales